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李大为

作品数：3 被引量：14H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇结核
  • 3篇结核杆菌
  • 3篇杆菌
  • 1篇药物
  • 1篇乙胺丁醇
  • 1篇异烟肼
  • 1篇子机
  • 1篇吡嗪酰胺
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇结核药物
  • 1篇抗结核
  • 1篇抗结核药
  • 1篇抗结核药物
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇靶点

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇肖春玲
  • 3篇李大为
  • 1篇郝雪秦
  • 1篇张章
  • 1篇赵丽洋
  • 1篇姚天爵
  • 1篇王旸
  • 1篇关艳
  • 1篇龚立康

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇国外医药（抗...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
结核杆菌耐药性的分子机制研究进展被引量：13
2003年
目前 ,结核杆菌已经对多种抗生素产生强烈的耐药性。这为人类征服结核病这一顽疾又提出了新的挑战。近年来 ,围绕结核杆菌的耐药机制进行了大量的研究工作。本文综述了结核杆菌对几种一线用药产生耐药性的分子机制。
李大为肖春玲
关键词：结核杆菌耐药性分子机制异烟肼吡嗪酰胺乙胺丁醇
以结核杆菌异柠檬酸裂解酶为靶点的抗结核药物筛选模型
本发明涉及一种以结核杆菌异柠檬酸裂解酶为靶点的抗结核药物筛选模型，以及利用所述筛选模型筛选靶向持留菌的新型抗结核药物的方法。
肖春玲王旸李大为郝雪秦赵丽洋龚立康张章姚天爵
文献传递
结核杆菌H_(37)Rv异柠檬酸裂解酶基因的克隆及表达被引量：1
2004年
目的 构建在大肠杆菌中高效表达结核杆菌H37Rv异柠檬酸裂解酶(ICL)的重组质粒,实现ICL在原核表达系统的高效稳定表达。方法 采用PCR和克隆技术构建含有结核杆菌H37TRy ICL基因的表达质粒pET30(a)-Rv0467,转化至E.coli BL21(DE3)中诱导表达。目的蛋白经金属螯合层析纯化后,对其活性进行初步研究。结果 构建了高效表达结核杆菌H37Rv ICL的质粒;在E.coli BL21(DE3)中得到高效表达,目的蛋白占总蛋白含量的30％;表达产物以可溶性形式存在,通过金属螯合层析纯化,所得酶的纯度为90％;目的蛋白具有ICL的活性。结论 利用原核表达系统成功克隆表达了结核杆菌H37Rv的ICL,为以ICL为靶点建立新型抗结核药物奠定了基础。
李大为肖春玲关艳
关键词：克隆基因表达
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