李晓宇
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- F框/WD-40域蛋白7在乳腺癌预后预测中的价值及功能研究
- 2024年
- 目的探究F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)在乳腺癌(BC)发生发展中的临床意义及功能。方法利用免疫组织化学技术对BC组织芯片中FBXW7的表达进行检测,受试者工作特征曲线(ROC)曲线确定FBXW7表达的阈值,使用Kaplan-Meier生存分析和比例风险回归模型(COX)预测FBXW7表达与患者预后的关系。向BC细胞系MCF7和MDA-MB-231转染pcDNA3-FBXW7wt质粒,实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)验证过表达效率。通过噻唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测细胞增殖;可穿透性细胞培养小室检测细胞迁移。统计学方法分别采用独立样本t检验和方差分析。结果FBXW7在BC组织中的表达低于癌旁正常组织(8.537±0.536比9.619±0.360,t=21.080,P<0.05),低表达与BC患者预后差相关(104.143比133.714,χ^(2)=6.146,P<0.05),且在年龄≥60岁(90.333比113.615,χ^(2)=4.747,P<0.05)、右乳为病灶部位(107.150比137.727,χ^(2)=4.685,P<0.05)、病理T2(92.700比114.760,χ^(2)=4.063,P<0.05)、有淋巴结转移(104.083比132.211,χ^(2)=4.124,P<0.05)、TNMⅢ期(87.062比130.333,χ^(2)=5.494,P<0.05)、雌激素受体(ER)阳性(97.381比133.478,χ^(2)=4.902,P<0.05)和人表皮生长因子受体2(Her-2)阳性(93.181比131.727,χ^(2)=6.219,P<0.05)的BC人群中,FBXW7低表达患者的总生存期明显短于FBXW7高表达患者。单因素[比值比(OR):3.374;95%可信区间(CI):1.213~9.382,P<0.05]和多因素COX分析(OR:3.335;95%CI:1.062~10.476;P<0.05),结果显示FBXW7是BC患者生存状态的危险因素。MCF7和MDA-MB-231细胞FBXW7过表达效率分别为67.129倍[(0.998±0.055)比(66.972±0.423),t=78.560,P<0.05]和39.523倍[(0.998±0.050)比(39.456±0.210),t=54.640,P<0.05]。过表达FBXW7可显著抑制BC细胞系MCF7和MDA-MB-231细胞的增殖[MCF7组第4天为(1.639±0.045)比(1.141±0.842),t=10.400,P<0.05;MDA-MB-231组第2天为(0.519±0.030)比(0.410±0.025),t=5.447,P<0.05;第3天为(1.416±0.68)比(1.129±0.022),t=7.939,P<0.05;第4天为(1.910±0.071)比(1.247±0.069),t=13.310,P<0.05]、克隆形成[(211
- 罗飞罗宁李晓宇贾红燕
- 关键词：乳腺癌预后抑癌基因
- 微小RNA-296对三阴性乳腺癌增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2021年
- 目的检测微小RNA(miR)-296在三阴性乳腺癌(TNBC)组织及细胞株中的表达,探讨miR-296对TNBC细胞增殖,凋亡的影响及其机制。方法TNBC细胞株人乳腺癌细胞-231(MDA-MB-231),人乳腺癌细胞-453(MDA-MB-453)及人正常乳腺上皮细胞(MCF10A)购自中国科学院上海细胞生物学研究所,miR-296的过表达及干扰质粒分别转染至细胞株中,细胞分组为MDA-MB-231、MDA-MB-231-mimics、MDA-MB-231-anti-sh296及MDA-MB-453、MDA-MB-453-mimics、MDA-MB-453-anti-sh296;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-296在各组细胞中的相对表达量;使用LipofectamineTM 2000脂质体转染miR-296至细胞中,Real-time PCR证实转染成功后;通过细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)检测对细胞生存率的影响;通过集落形成实验检测细胞的增殖能力;流式细胞实验检测miR-296对细胞凋亡的影响。应用SPSS 16.0统计软件分析。结果与癌旁组织比较,miR-296在TNBC组织中的含量明显降低(0.48±0.23比1.00±0.25,t=10.89,P<0.01)。miR-296在TNBC细胞株MDA-MB-231,MDA-MB-453中的表达明显低于正常乳腺上皮细胞MCF10A(0.19±0.08比1.00±0.26,t=8.36,P<0.01;0.46±0.19比1.00±0.26,t=4.68,P<0.01);与对照组比较,过表达miR-296后MDA-MB-231-mimics和MDA-MB-453-mimics细胞生存率低于转染前[(65.81±10.49)%比(99.39±22.58)%,t=3.82,P<0.01],[(73.17±11.81)%比(100.13±19.35)%,t=3.36,P<0.01];而给予干扰miR-296后细胞生存率较转染前升高;过表达miR-296后,细胞MDA-MB-231-mimics和MDA-MB-453-mimics的克隆相对值明显低于对照组(0.23±0.10比0.99±0.23,t=8.12,P<0.01),(0.43±0.16比1.01±0.20,t=6.44,P<0.01);而干扰miR-296后的克隆相对值明显高于对照组;过表达miR-296后,MDA-MB-231-mimics和MDA-MB-453-mimics细胞的凋亡百分数高于对照组[(25.76±2.83)%比(6.73±1.09)%,t=17.72,P<0.01],[(21.16±2.92)%比(5.56±0.87)%,t=14.47,P<0.01],干扰miR-296后细胞的凋亡百分数下降。过表达miR-296后,细胞MDA-MB-231-mimics和MDA-MB-453-的CX3趋化因�
- 李晓宇贾红燕罗飞
- 关键词：三阴性乳腺癌凋亡
- FOXC1在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 基底细胞样乳腺癌是指具有基底细胞基因表型并不同程度地表达基底细胞角蛋白和肌上皮标志的乳腺癌；其具有独特的基因表型和形态特点，恶性度高、侵袭性强、临床预后差，生存时间短。FOXCl是转录因子FOX家族中的一员，在人体许多组织如乳腺、肺、食管、肝、胰腺、膀胱和前列腺等部位中可见其表达．能与百余个基因的启动子相结合。共同调整细胞信号和细胞周期．且在许多肿瘤的发生中都有FOXCl的参与。
- 罗飞田富国李晓宇
- 关键词：基底细胞样乳腺癌基因表型转录因子细胞周期
- 微小RNA let-7a在基底细胞样乳腺癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2019年
- 乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤,2017年全球新发病例250万人,癌症相关死亡40万人。基底细胞样乳腺癌(BLBC)亚型占其中10%-20%,因其恶性度高,对内分泌治疗不敏感,临床预后差,而成为现阶段乳腺癌研治的重点[1]。因此阐明其潜在的分子机制和确定BLBC治疗中的分子目标就尤为重要。
- 罗飞李晓宇
- 关键词：基底细胞样乳腺癌微小RNA恶性度新发病例女性恶性肿瘤
