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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇脊髓
  • 2篇大鼠脊髓
  • 1篇动功
  • 1篇运动功能恢复
  • 1篇再灌注
  • 1篇神经损伤
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元凋亡
  • 1篇鼠脑
  • 1篇鼠脑缺血再灌...
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞生成素
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑缺血再灌注
  • 1篇脊髓损伤
  • 1篇谷氨酸

机构

  • 3篇山东大学
  • 3篇苏州卫生职业...
  • 1篇皖西学院

作者

  • 3篇陈建珍
  • 3篇张立光
  • 3篇叶蓓
  • 3篇李曼
  • 2篇程翔
  • 2篇贺芳
  • 1篇卢玫

传媒

  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Humanin对谷氨酸诱导大鼠脊髓神经元凋亡和caspase-3表达的影响
2016年
目的探讨Humanin(HN)对谷氨酸诱导体外培养大鼠脊髓神经元凋亡和caspase-3表达的影响。方法利用谷氨酸诱导原代培养胚胎大鼠脊髓神经元损伤,MTT法、NSE免疫组化染色评价HN对脊髓神经元的保护作用,Hoechst33258荧光染色研究HN对脊髓神经元凋亡的影响,免疫组化、western blotting检测脊髓神经元cleaved caspase-3蛋白的表达,RT-PCR检测caspase-3 mRNA的表达。结果 HN促进脊髓神经元存活,显著减少凋亡细胞数,降低caspase-3mRNA的表达,从而降低caspase-3蛋白的表达。结论 HN能抑制caspase-3蛋白的活化,从而抑制神经元的调亡,对谷氨酸造成的大鼠脊髓神经元的兴奋性损伤起到一定的保护作用。
叶蓓卢玫贺芳李曼陈建珍程翔张立光
关键词:HUMANIN谷氨酸神经元凋亡
miRNA-29c在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的保护作用与机制被引量:6
2016年
目的探讨miRNA-29c在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的保护作用与机制研究。方法 48只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,miR-29c NC组,miR-29c inhibitor组,除假手术组外,其余三组均采用拴线法建立大鼠大脑中动脉局灶缺血再灌注损伤模型,并于术后24 h评价大鼠神经行为变化,检测大鼠脑梗死体积,缺血侧脑组织细胞凋亡情况,脑组织中miR-29c表达量,超氧化物岐化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase 3),Caspase 8及Caspase 9活性,及Bcl-2,Bax,Bak1,cleaved caspase 3,cleaved caspase 8与cleaved caspase 9蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组,miR-29c NC组中miR-29c表达量显著提高,大鼠神经行为评分提高,脑梗死体积增加,细胞凋亡率提高,SOD活性降低,MDA含量,Caspase 3,Caspase 8及Caspase 9活性上升,Bcl-2表达量下调,Bax,Bak1,cleaved caspase 3,cleaved caspase 8及cleaved caspase 9表达量上调,差异均具有统计学意义(P<0.01)。与模型组及miR-29c NC组比较,miR-29c inhibitor组miR-29c表达量显著降低,大鼠神经行为评分降低,脑梗死体积百分比减少,细胞凋亡率降低,SOD活性上升,MDA含量,Caspase 3,Caspase 8及Caspase 9活性降低,Bcl-2表达量上调,Bax,Bak1,cleaved caspase 3,cleaved caspase 8及cleaved caspase9表达量下调,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-29c对大鼠脑缺血再灌注神经损伤具有保护作用,与提高抗氧化能力及调控细胞凋亡相关蛋白表达有关。
叶蓓李曼程翔陈建珍贺芳张立光
关键词:脑缺血再灌注细胞凋亡
促红细胞生成素对大鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响被引量:4
2010年
目的 研究促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对大鼠脊髓损伤后运动功能恢复的影响。方法健康成年雄性Wistar大鼠30只,随机分为三组:对照组、损伤组、治疗组,Allen’s法制作成脊髓打击伤动物模型,伤后1、3、7、14d用改良的后Gale联合评分法(the combinebe havioral score,CBS)观察大鼠运动功能的恢复情况,通过HE染色观察EPO对损伤脊髓组织病理变化的影响。结果脊髓损伤组的大鼠各时间点CBS评分较对照组明显降低,差异具有显著性(P〈0.01);EPO组的大鼠后肢运动、肌张力及损伤平面以下各种反射较损伤组有不同程度的提高。脊髓损伤第3天,治疗组脊髓组织可辨别神经元形态;第7~14d治疗组脊髓组织结构较清晰,神经元形态正常。结论EPO能促进大鼠脊髓损伤后运动功能的恢复,减轻和延缓伤后早期的病理损害。
叶蓓陈建珍张立光李曼
关键词:脊髓损伤促红细胞生成素
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