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2025年2月6日星期四

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异烟肼对利福平的药动学影响被引量：1: 2003年; 目的 :研究异烟肼对利福平的体内药物动力学影响。方法 :采用自身对照法 2周期两制剂的交叉实验设计 ,比较了联合给药与单独给药的动力学参数。结果 :异烟肼对利福平不存在药物间的不良交互影响。结论 :为临床治疗安全有效地使用利福平和异烟肼提供实验依据。; 潘淳邓立东邓航卢来春贾运涛李素华; 关键词：利福平异烟肼联合给药相互作用药代动力学

大剂量异烟肼在家犬体内药动学研究被引量：1: 2003年; 目的　研究家犬体内大剂量异烟肼的药动学过程。方法　采用双周期交叉试验设计 ,比较大剂量异烟肼与常用剂量时药动学参数。结果　表明异烟肼体内过程符合具有一级吸收的一室模型 ,当家犬服用3 0 0 mg异烟肼与服用 1 5 0 mg时 ,达峰时间分别为 (2 .2 3± 0 .78) h和 (0 .96± 0 .3 2 ) h;消除半衰期增大 ,分别为 (0 .98± 0 .1 6 ) h和 (0 .2 2± 0 .0 9) h,两参数经方差分析 ,具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　大剂量时较正常剂量异烟肼药动学参数发生了变化 ,达峰时间延长 ,消除半衰期增大。; 潘淳邓立东卢来春李素华; 关键词：异烟肼药动学家犬

Pharmacokinetics of Scutellarin in Dogs被引量：5: 2003年; Aim To establish an RP-HPLC method for the determination of scutellarin in plasma and study its pharmacokinetics in dogs. Methods Scutellarin was given to dogs by intravenous injection and determined by RP-HPLC, the mean plasma concentration-time curve was plotted and pharmacokinetic parameters were calculated by program 3p87. Resu;ts The concentration-time curve of scutellarin could be fitted to three-compartment model with T1/2 pi, T1/2 α and T1/2 β being 1.05 ± 0.80 min, 6.99 + 2.76 min and 51.61 + 28.78 min, respectively, Vc being 880.1 + 508.3 mL, CL being 189.6 + 53.8 mL@ min- 1, and AUC0-90 and AUC0-∞ being 574.43 + 133.95 μg@ min@ mL - 1 and 599.34 ± 132.00μg@ min@mL- 1, respectively. Conclusion The fact that the concentrations of scutellarin in plasma declined rapidly after the medication suggested that the T1/2 of scutellarin should be taken into account in drug administration and preparation development.; 李素华蒋学华兰轲杨俊毅周静; 关键词：SCUTELLARIN PHARMACOKINETICS RP-HPLC

阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂体外释药规律研究被引量：7: 2004年; 目的 :研究阿克拉霉素A固体脂质纳米粒 (ACM -SLN)冻干针剂的体外释放规律。方法 :采用动态透析技术测定ACM -SLN冻干针剂的体外释药百分率 ,用不同的方程对其释药百分率进行拟合。结果与结论 :一级动力学方程和Weibull模型拟合结果较好 ,ACM; 何林余继英张丽李素华蒋学华; 关键词：阿克拉霉素A 固体脂质纳米粒体外释药

肝靶向阿克拉霉素A固体脂质纳米粒质量考察及体内分布研究被引量：8: 2008年; 目的为促进固体脂质纳米粒(SLN)的发展,提高阿克拉霉素A(ACM-A)的疗效,制备具有肝靶向的阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)冻干针剂,并对其质量和体内组织分布进行研究。方法采用正交设计优化ACM-SLN及其冻干针剂的处方和制备工艺,并研究其形态、粒径及粒径分布、载药量,稳定性和动物体内分布。结果得到的ACM-SLN平均粒径为62 nm,平均载药量为4.41%,平均包封率为88.17%。体内分布研究结果表明,15,30和60 min时ACM-SLN冻干针剂在肝脏中的药物浓度分别为30.379,32.591和30.416 mg·L^-1而对应的ACM-A溶液剂的质量浓度分别为10.795,12.796和10.135 mg·L^-1结论得到的ACM-SLN冻干针剂基本稳定。与ACM-A溶液剂相比,ACM-SLN冻干针剂显著提高了ACM- A在靶器官肝脏中的药物水平。; 何林李素华吴正中蒋学华余继英; 关键词：阿克拉霉素A 固体脂质纳米粒靶向给药系统

灯盏花素在家犬体内的药代动力学被引量：78: 2003年; 目的　建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,绘制药时曲线 ,计算药代动力学参数。结果　灯盏乙素的药时曲线符合三室模型 ,其T1 2γ ,T1 2 α和T1 2 β分别为 (1 1± 0 8)min ,(7 0± 2 8)min和 (52± 2 9)min ;Vc为 (880± 50 8)mL ;CL为 (1 90± 54)mL·min-1 ;AUC0 -90 和AUC0 -∞ 分别为 (574± 1 34)mg·min·L-1 和 (599± 1 32 )mg·min·L-1 。结论　灯盏花素家犬iv给药后 ,血浆中灯盏乙素浓度迅速下降 ,提示制剂开发的剂型选择、临床给药方法或给药间隔时间的确定都应该考虑其T1 2 。; 蒋学华李素华兰轲杨俊毅周静; 关键词：灯盏花素灯盏乙素药代动力学反相高效液相色谱法

阿酚咖片中阿司匹林的相对生物利用度研究被引量：5: 2003年; 对阿酚咖片中的阿司匹林进行相对生物利用度研究。采用反相高效液相色谱法测定 2 4名健康志愿受试者单剂量口服阿酚咖片供试制剂与参比制剂后 ,阿酚咖片中阿司匹林体内活性代谢物水杨酸的血药浓度的变化。用 3P97药动学程序处理试验数据 ,并对试验结果进行方差分析和双单侧 t检验。水杨酸的相对生物利用度为 :10 5 .36 %± 14 .15 % ;两种制剂水杨酸的药时曲线下面积 (AUC0→ T)分别为 :10 3.10± 11.92 μg· h/ ml与 98.4 5±13.4 9μg· h/ ml;达峰时间 (tmax)分别为 :1.5± 0 .5 h与 1.5± 0 .5 h;峰浓度 (Cmax)分别是 :19.31± 2 .4 7μg/ ml与18.95± 2 .4 9μg/ ml。两种制剂中的水杨酸 AU C0→∞ 、AUC0→ T、Tmax及 Cmax经双单侧 t检验进行生物等效性评价 ,表明以制剂中阿司匹林活性代谢产物水杨酸为指标 ,两种制剂生物等效 (t1 ≥ t1 - 0 .0 5( 2 2 ) ,t2 ≥ t1 - 0 .0 5( 2 2 ) ); 杨俊毅蒋学华何林周静李素华林舒; 关键词：阿司匹林生物利用度生物等效性

灯盏花素在家兔体内的药动学研究被引量：29: 2003年; 建立了测定家兔血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素浓度的 RP- HPL C法 ,研究灯盏花素静脉注射给药后在家兔体内的药动学。色谱柱为 Diam onsil TMC18柱 (钻石 ,4 .6 m m× 2 5 0 m m,5 μm) ;流动相为 p H3.0的磷酸盐缓冲液 (0 .0 2 mol磷酸二氢钠用磷酸调 p H至 3.0 ,用 0 .4 5 μm水性滤膜滤过 ,即得。) -甲醇 -乙腈 (6 5 :35 :10 ) ;流速 1m l.m in- 1 ;柱温 2 5℃ ;检测波长 :334nm。灯盏花素静脉注射给药后主要有效成分灯盏乙素在家兔体内的药动学结果表明 ,灯盏乙素的药 -时曲线符合二室模型 ,主要药动学参数 t1 /2 α和 t1 /2 β分别为 1.2 9± 0 .5 3m in和10 .4 0± 1.97min;Vc为 14 8.1± 118.6 ml;CL 为 5 7.5± 31.7m l· min- 1。; 李素华蒋学华杨强金朝辉; 关键词：灯盏花素药动学反相高效液相色谱法灯盏乙素

阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂在家兔体内药动学被引量：10: 2006年; 目的:研究阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)冻干针剂在家兔体内的药物动力学。方法:用RP-HPLC法测定家兔耳缘静注ACM-SLN冻干针剂和阿克拉霉素A(ACM-A)注射剂后不同时间血浆中ACM-A的浓度,绘制药-时曲线,计算药物动力学参数。结果:ACM-SLN冻干针剂和ACM-A注射剂的体内过程均符合二室模型,ACM-SLN冻干针剂的t1/2β与MRT显著延长,AUC增高,CL降低。结论:ACM-SLN冻干针剂有利于增加药物与肝脏肿瘤组织的接触时间,从而提高ACM-A的抗肝癌作用。; 何林李素华黄亮孙世明蒋学华; 关键词：阿克拉霉素A 固体脂质纳米粒药物动力学肝脏肿瘤抗肝癌作用

利福平和异烟肼联用的药物动力学研究被引量：3: 2003年; 目的　探讨利福平和异烟肼联用的体内药物动力学规律。方法　采用两种给药方法双周期交叉试验设计 ,比较联合给药与单独给药的动力学参数。结果　利福平和异烟肼联合给药未见药物间的相互作用。; 邓立东蒋学华邓航卢来春贾运涛李素华; 关键词：利福平异烟肼联合给药药物动力学

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