李著
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：第三军医大学野战外科研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内毒素休克时皮质醇的改变及PLA_2的作用被引量：1
- 1996年
- 应激状态下肾上腺皮质反应表现为合成和分泌显著增加,对维持心血管功能起重要作用。研究发现血浆皮质醇水平与临床感染性休克患者死亡率相关联,部分感染性休克患者表现为低皮质醇水平。PLA_2是甘油磷脂2位酰基脂键特异性水解酶,是细胞膜改变的关键酶,与循环衰竭,ARDS和休克的预后密切相关。糖皮质激素对PLA_2有张力性抑制作用,但内毒素休克时PLA_2活性升高,对内源性皮质醇的分泌和作用未见报道,本研究作了初步的探讨。材料、方法与结果日本大耳白兔,雌雄不拘,体重2.40±0.50kg,随机分为四组:1)对照组12例;2)内毒素休克组3例;3)地塞米松预处理组10例; 4)磷酸氯喹预处理组(16例)。由静脉一次性注入大肠杆菌内毒素(E.coli.055B5 0.3mg/kg)复制内毒素休克模型,药物预处理组于内毒素注射前30分钟静注磷酸氯喹(3mg/kg,3g/L)或地塞米松(5mg/kg,5g/L)。
- 李著陆松敏刘建仓郭素清王成英郭悦
- 关键词：内毒素休克休克皮质醇PLA2
- 磷脂酶A_2抑制剂地塞米松对内毒素血症动物的保护效应被引量：3
- 2001年
- 目的 研究磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）抑制剂地塞米松（ＤＸＭ）对内毒素血症动物的保护效应。方法 动 物分为两组，即内毒素血症组和地塞米松组。采用家兔内毒素血症模型，测定内毒素血症组、ＰＬＡ２抑制剂 ＤＸＭ预处理组动物平均动脉压（ＭＡＰ）、８小时活存率、血浆ＰＬＡ２活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果 注射内毒 素后ＭＡＰ显著下降，８小时存活率为５７％；血浆ＰＬＡ２活性及ＭＤＡ含量显著升高，并随着伤情的加重而升高。 而ＤＸＭ预处理组，注射内毒素后ＭＡＰ下降幅度显著小于内毒素组（Ｐ＜０．０５），血浆ＰＬＡ２活性及ＭＤＡ含量也 显著低于内毒素组，动物８小时活存率达７０％。结论ＰＬＡ２抑制剂ＤＸＭ能显著提高动物活存率和活存时 间，改善血液动力学，抑制ＰＬＡ２活性。提示ＤＸＭ在抗休克和全身炎症方面有较好效果。
- 李萍陆松敏李著宋双明刘建仓
- 关键词：内毒素血症磷脂酶A2地塞米松
- 磷脂酶A_2抑制剂对家兔内毒素休克血中血小板活化因子活性的调节作用观察被引量：3
- 1995年
- 通过家兔内毒素休克模型重点观察了磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）抑制剂磷酸氯喹和地塞米松对血中ＰＬＡ２及其相关脂介质的影响。实验分成４组：（１）假手术组（ＳＯ）；（２）内毒素休克组（ＥＳ）；（３）磷酸氯喹预处理组（ＣＱ）；（４）地塞米松预处理组（ＤＸＭ）．分别于给药前、内毒素或生理盐水注射后５、３０ｍｉｎ，１、３、５、８ｈ取血测ＰＬＡ２血小板活化因子（ＰＡＦ）、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ，同时连续监测平均动脉压（ＭＡＰ）、心率和呼吸，观察动物８ｈ存活率、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ浓度均明显升高，ＰＬＡ２抑制剂能显著抑制ＰＬＡ２及ＰＡＦ活性，其中磷酸氯喹对ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的抑制最为显著。此外，ＰＬＡ２抑制剂可使家兔８ｈ存活率由４８％提高到７５％（ＣＱ组）和７０％（ＤＸＭ组）。提示，用ＰＬＡ２的抑制剂磷酸氯喹和地塞米松均能显著抑制内毒素休克时ＰＬＡ_２的活性及相关脂介质如ＰＡＦ、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的升高，提高动物存活率，有效地改善休克动物的预后。
- 杜文华李著陆松敏陈惠孙
- 关键词：磷脂酶内毒素休克血小板活化因子
- 家兔内毒素血症时肝肾心肺线粒体磷脂酶A_2及其膜流动性的改变被引量：13
- 1997年
- 本研究采用家兔内毒素休克模型,实验分为四组:对照组;内毒素血症组;磷酸氯喹(CQ)预处理组;地塞米松(DXM)预处理组,测定血浆和肝、肾、心、肺线粒体PLA_2活性及线粒体膜流动性。结果表明正常对照和注射内毒素(ET)后1、3、5、8h血浆PLA_2分别为15.52±5.31与25.83±7.86、30.54±11.53、37.13±8.53、41.88±7.32U/ml,注射ET后血浆PLA_2显著高于注射前(P<0.05)。CQ、DXM预处理组则血浆PLA_2显著低于内毒素血症动物(P<0.05)。注射ET8h后肝、肾、心、肺线粒体PLA_2活性显著高于正常对照组。而CQ、DXM预处理组显著低于内毒素血症组(P<0.05)。同时内毒素血症组肝、肾、心、肺线粒体膜流动性降低,分子排列有序性升高,膜脂区微粘度升高;而CQ、DXM预处理组肝、肾、心、肺线粒体膜流动性显著改善。线粒体PLA_2升高和膜流动性降低呈显著正相关。
- 刘建仓陆松敏郭素清李著
- 关键词：线粒体磷脂酶A膜流动性内毒素血症
