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李长龄

作品数:153 被引量:1,257H指数:21
供职机构:北京大学药学院更多>>
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文献类型

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作者

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  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羟基红花黄色素A对实验性脑缺血的保护作用被引量:67
2005年
Aim To investigate the protective effect of hydroxysafflor yellow A(HSYA),a soluble element extracted from Carthamus tinctorius L.,on focal cerebral ischemia in rats.Methods Focal cerebral ischemia in male Wistar-Kyoto(WKY) rats were induced by permanent middle cerebral artery occlusion(MCAO).Three doses of 1.5,3.0 and 6.0 mg·kg-1 of HSYA were administrated to three groups of rats,separately,via sublingular vein injection 30 min after the onset of ischemia.24 h after ischemia in rats,neurological deficit scores were evaluated and the infarction area of brain was assessed by quantitative image analysis.The in vitro neuroprotective effect of HSYA was tested in cultured fetal cortical neurons exposed to glutamate and sodium cyanide(NaCN).Results HSYA at doses of 3.0 and 6.0(mg·kg-1) exerted significant neuroprotective effects on rats with focal cerebral ischemic injury as expressed by neurological deficit scores and reduced the infarct area as compared with saline group,and the potency of HSYA at dose of 6.0 mg·kg-1 was similar to that of 0.2 mg·kg-1 of nimodipine.In vitro studies,HSYA significantly inhibited neurons damage induced by exposure to glutamate and NaCN in cultured fetal cortical cells.Conclusion HSYA has potential neuroprotective action against focal cerebral ischemia in rats and cultured rat fetal cortical neurons as well.
朱海波王振华田京伟傅风华刘坷李长龄
关键词:红花羟基红花黄色素A局灶性脑缺血脑保护作用
凝结芽胞杆菌(TBC169)片治疗便秘的实验研究和临床疗效被引量:15
2006年
目的观察凝结芽胞杆菌片(BC1)对便秘的药理作用和I临床疗效。方法昆明种雄性小鼠随机分为6组(每组10只)。BC1片(3个剂量)和BCz片治疗组小鼠口服BC。片和BC2片,空白对照组小鼠和模型对照组小鼠口服自来水,每天1次,共7d。之后,两治疗组和模型对照组小鼠在禁食12h后.均口服复方地芬诺酯(CDX)片,引发便秘。成人慢性便秘38例患者随机分为治疗组(20例)和对照组(18例),分别口服BC1片和金双歧片(BG),每天3次,共14~21d。结果BC1片能明显地减少便秘小鼠的首次排便时间(P〈0.05)和显著地增加大便粒数及重量(P〈0.05)。在临床试验中,治疗成人慢性便秘,BC1片的治愈率为45%,总有效率为70%,而相对的BG片分别为44%和72%,两药均未见不良反应或副作用。结论BC1片对小鼠实验性便秘和成人慢性便秘均有明显的治疗作用,在临床试验中未见不良反应或副作用。
崔云龙万阜昌李长龄吴恩融
关键词:金双歧片便秘
君沛胶囊CordyMax升高低HDL血症病人的HDL胆固醇,降低氧化型LDL胆固醇:多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
目的血清HDL胆固醇(HDL)的降低和氧化型LDL胆固醇(oxLDL)的升高是动脉粥样硬化的核心危险因素。本研究检验了CordyMax君沛胶囊对低HDL血症成年人,在提高血清HDL和降低oxLDL方面的作用。方法本研究采...
王宝恩李长龄裴瑛刘长征李素清张伟许致标朱佳石
关键词:HDL胆固醇
螺环哌嗪季铵盐类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了通式I所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用,通式I其中,R<Sub>1</Sub>为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基;A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基;R<Sub>2</Sub>、R<S...
李润涛孙崎岳彩琴叶加王欣葛泽梅李长龄程铁明
文献传递
1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物的镇痛活性研究被引量:3
2003年
目的 研究哌嗪类新化合物 1,6 二 (4 苯乙基 1 甲基 1 哌嗪基 )己烷二溴化物 (97 9 G4 )的镇痛作用及机制。方法 通过醋酸扭体模型、热板、甩尾、纳洛酮拮抗试验及豚鼠回肠离体标本研究样品的镇痛活性及机制。结果 sc 97 9 G4 5mg·kg-1即可有效抑制小鼠扭体反应 (P <0 0 5 ) ,ID50为 8 8mg·kg-1;sc 4 0mg·kg-1、icv 2 5 μg·kg-1均可延长热板实验的舔足阈 (P <0 0 5 ) ;sc 2 0mg·kg-1可延长甩尾试验的潜伏期 (P <0 0 1) ;纳洛酮可拮抗其镇痛活性 ;97 9 G4可激动豚鼠回肠离体标本上的阿片受体。结论  97 9 G4具有的镇痛活性 ,主要作用部位在中枢 ,其镇痛活性可被纳洛酮拮抗 。
张红梅李长龄李润涛
关键词:镇痛
血脂康对高脂家兔、鹌鹑模型的降脂作用被引量:99
1995年
以3种动物模型研究了血脂康的降血脂作用。将25%酪蛋白加入家兔基础饲料中,60d后血清TC从1.81mmol/L升至7.51mmol/L,则内源性高胆固醇血症模型建立;血脂康0.4,0.8g·kg ̄(-1)·d ̄(-1)治疗性给药30d后,有显著降低血清TC浓度和TC/HDL-C比值(0.8g.kg ̄(-1)·d ̄(-1))的作用(P<0.05)。将0.5%胆固醇,15%蛋黄粉,5%猪油加入家兔基础饲料中,可形成外源性高脂血症模型;同时预防性po血脂康0.89.kg ̄(-1)·d ̄(-1)后,服药家兔血清TC、TG浓度和TC/HDL-C比值明显降低(P<0.05),且有抑制主动脉粥样硬化斑块形成和脂质在肝脏沉积的作用。将1%胆固醇,14%猪油,6%豆油加入鹌鹑基础饲料中,2周后可形成外源性高脂血症模型;同时预防性po血脂康0.1,0.2,0.4g.kg ̄(-1)·d ̄(-1)后,可显著降低血清TC、TG(P<0.05或P<0.01)的浓度。此结果证实了血脂康在降血脂及预防动脉粥样硬化方面的药理作用。
朱燕李长龄王银叶
关键词:动脉粥样硬化高血脂病动物模型降血脂
肉苁蓉苯乙醇苷抗中脑神经元凋亡机制的研究
本文采用14-16日龄胎鼠,进行原代中脑神经细胞联合培养,以MPP+为诱导剂,建立中脑神经细胞凋亡模型,通过MTT、LDH、酪氨酸强化酶(TH)及Caspase-3的免疫组织化学染色、原位TUNEL法凋亡细胞检测、Wes...
李艳云蒲小平李长龄
关键词:肉苁蓉苯乙醇苷实验药理
文献传递
补阳还五汤注射液对大鼠静脉血栓形成前后静脉血中血小板活化因子含量的影响被引量:1
2000年
目的 :探讨补阳还五汤注射液静脉注射对实验性静脉血栓形成前后静脉血中血小板活化因子(PAF)含量的影响。方法 :应用大鼠实验性静脉血栓模型及 PAF含量的生物测定法。结果 :补阳还五汤注射液可明显降低静脉血栓干重和血栓 -体重指数 (P<0 .0 5) ;但对大鼠静脉血栓形成前后静脉血中 PAF含量和血栓形成百分率无明显影响 (P<0 .0 5)。结论 :补阳还五汤注射液对静脉血栓的发展有一定的抑制作用 ,但对静脉血栓的发生和
张继平李长龄郭欣欣王桂玲
关键词:静脉血栓形成补阳还五汤PAF血小板活化因子百分率
3种剂量9-硝基喜树碱大鼠单次灌胃给药后的药动学研究被引量:2
2005年
目的建立测定血浆中9-硝基喜树碱的反相高效液相色谱法,研究其在大鼠体内的药动学规律及特点。方法SD大鼠单次灌胃9-硝基喜树碱后于不同时间点自眼眶后静脉丛取血,用HPLC测定其血药浓度,用DAS(1.0)软件计算药动学参数。结果血药达峰浓度Cmax随给药剂量的递增而递增(2 mg·kg-1组为653.02 ng·mL-1,3 mg·kg-1组为832.9 ng·mL-1,5 mg·kg-1 组为2 731.15 ng·mL-1),达峰时间tmax不随给药剂量增加而延长(2 mg·kg-1组为0.32 h,3 mg·kg-1组为0.45 h,5 mg·kg-1组为0.3 h),药时曲线下面积AUC0-∞随剂量递增而增加(2 mg·kg-1组为856.49μg·h·L-1,3 mg·kg-1组为1 485.69μg·h·L-1, 5 mg·kg-1组为3 995.39μg·h·L-1)。结论3种剂量9-硝基喜树碱大鼠单次灌胃后的药动学参数显示其在大鼠体内转化或消除均较快,呈一房室模型,药物的体内过程表现为线性药动学特征。
张春燕殷琦李玉珍李长龄
关键词:9-硝基喜树碱药动学
维泰醇对小鼠淋巴白血病细胞促进凋亡的作用及其机制被引量:16
2007年
维泰醇(alternol)是利用红豆杉树皮中一种微生物菌诱变株,经过发酵、纯化等工艺分离出的新型单体化合物。本研究探讨维泰醇对小鼠淋巴白血病(L1210细胞)的作用及其机制。采用MTT法检测维泰醇对细胞活力的影响,用形态学方法、DNA凝胶电泳和流式细胞仪检测细胞凋亡,以Western blotting法检测与凋亡相关蛋白的表达。维泰醇对L1210细胞的增殖有明显抑制作用;处理后的细胞表现出凋亡特有形态学改变,细胞凋亡比率的增加有时间依赖性;维泰醇能降低细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm),增加细胞内活性氧(ROS)的水平,并引起细胞DNA发生片段化,形成典型的梯状条带;维泰醇能下调Bcl-2/Bax表达比率,并且上调caspase-3和caspase-9的表达,但是对caspase-8的表达没有明显的影响。维泰醇可能通过激活线粒体调控的凋亡通路诱导L1210细胞凋亡。
刘兆喆陈杰鹏赵素兰李长龄
关键词:维泰醇细胞凋亡线粒体跨膜电位BCL-2家族蛋白
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