张红梅
- 作品数：52 被引量：148H指数：6
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>
- 哌嗪类新化合物(97-9-G4)镇痛作用的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究哌嗪类新化合物 1,6-二 ( 4-苯乙基 - 1-甲基 - 1-哌嗪基 )己烷二溴化物 ( 97- 9- G4)的镇痛作用、机理及成瘾性。方法 通过醋酸扭体模型、热板实验及纳洛酮拮抗研究镇痛活性及机理 ;利用小鼠竖尾实验观察药物的成瘾性。结果 97- 9- G45 mg/ kg( sc)即可有效抑制小鼠扭体反应 ( P<0 .0 5 ) ,ID50 为 8.8m g/ kg;sc40 mg/ kg、icv2 .5μg/ kg均可明显延长热板实验的舔足阈 ( P<0 .0 5 ) ;纳洛酮可拮抗其镇痛活性 ;sc 160 mg/ kg不出现竖尾反应。结论 :97- 9- G4具有明显的镇痛活性 ,主要作用部位在中枢 ,其镇痛活性可被纳洛酮拮抗 。
- 张红梅李长龄李润涛
- 关键词：哌嗪类镇痛镇痛药
- 原发性胃淋巴瘤的临床分析及治疗选择
- 张红梅
- 关键词：胃淋巴瘤胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤幽门螺杆菌感染
- 非洲爪蟾卵无细胞凋亡体系的建立被引量：1
- 2003年
- 目的 建立一种简便、高效的无细胞凋亡体系 ,探讨外源细胞核在其中的凋亡过程及z VAD fmk对其的抑制作用。方法 超速离心制备非洲爪蟾卵无细胞体系 ,用细胞色素C激活为凋亡体系。应用荧光显微镜、琼脂糖凝胶电泳、ApoAlertCaspase 3ColorimetricAssay等方法检测外源细胞核在无细胞凋亡体系中的凋亡过程及z VAD fmk的抑制作用。结果 制备的爪蟾卵无细胞体系可由细胞色素C激活为凋亡体系 ,外源加入的细胞核呈现典型的形态学变化 ,总DNA特异降解形成DNAladder。体系内内源特异核酸酶被激活。z VAD fmk可抑制DNAladder的形成。凋亡特异蛋白酶XCPP32活性明显升高。结论 本实验建立的无细胞凋亡体系可以高效的诱导外源细胞核凋亡 ,重现体内过程。
- 田辉凯张红梅姚小皓李学军
- 关键词：细胞凋亡非洲爪蟾卵细胞色素CZ-VAD-FMK
- 北京大学药学院毕业生职业发展现状调查研究
- 2016年
- 为了解北京大学药学院毕业生职业发展现状，对药学院10个届次的227名毕业生进行了问卷调查。结果显示，药学院毕业生整体工作状态稳定、工作投入度和胜任度较高，但仍然有部分毕业生反映工作发展空间有限、处理人际关系困难等问题，且近年来药学院毕业生对工作的满意度有所下降。本文在分析北京大学药学院毕业生职业发展现状和优劣势的基础上，对学院人才培养改革提出了建议。
- 张红梅尹婷于嘉轩江滨韩健陈平邹晓民徐萍
- 1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物的镇痛活性研究
- 1,6-二(4-苯基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)为镇痛药,本文采用扭体、热板及甩尾三种试验模型研究了其镇痛活性,并就其镇痛机理进行了探讨.
- 张红梅李长龄李润涛
- 关键词：镇痛药镇痛活性实验药理学镇痛机理
- 文献传递
- Epibatidine开链类似物的合成和镇痛活性研究
- 2005年
- 以ABT-594为先导化合物,根据生物电子等排和相似基团替代原理,设计并通过M itsunobu缩合反应合成了10个开链Ep ibatid ine类似物,用1H NMR,13C NMR,MS orHRMS和元素分析对其结构进行了表征.采用小鼠醋酸扭体模型,分别对所合成的10个化合物进行了体内镇痛活性实验.结果表明,除化合物6外,其余化合物均显示出一定的镇痛活性.其中含有呋喃环的化合物的镇痛活性最高;用2-甲基-5-硝基咪唑或5-甲基四氮唑代替吡啶和2-氯吡啶,用亚甲基代替氧桥键作为连接臂所合成的化合物,其镇痛活性并无明显下降;这些化合物的毒性都明显比Ep ibatid ine的低.
- 张传新张红梅李长龄葛泽梅程铁明李润涛
- 关键词：EPIBATIDINE镇痛
- 灯盏花乙素苷元对实验性脑缺血的保护作用
- 目的:研究灯盏花乙素苷元对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法:Wistar雄性大鼠分别以100,50,25mg·kg-1的灯盏花乙素苷元连续灌胃给药7天,采用电凝法阻断大脑中动脉（MCAO）制备大鼠局部脑缺血模型,缺血24...
- 宋艳张红梅马建建车庆明李长龄
- 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素脑缺血血栓形成血液流变学
- 文献传递
- 1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物的镇痛活性研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究哌嗪类新化合物 1,6 二 (4 苯乙基 1 甲基 1 哌嗪基 )己烷二溴化物 (97 9 G4 )的镇痛作用及机制。方法 通过醋酸扭体模型、热板、甩尾、纳洛酮拮抗试验及豚鼠回肠离体标本研究样品的镇痛活性及机制。结果 sc 97 9 G4 5mg·kg-1即可有效抑制小鼠扭体反应 (P <0 0 5 ) ,ID50为 8 8mg·kg-1;sc 4 0mg·kg-1、icv 2 5 μg·kg-1均可延长热板实验的舔足阈 (P <0 0 5 ) ;sc 2 0mg·kg-1可延长甩尾试验的潜伏期 (P <0 0 1) ;纳洛酮可拮抗其镇痛活性 ;97 9 G4可激动豚鼠回肠离体标本上的阿片受体。结论 97 9 G4具有的镇痛活性 ,主要作用部位在中枢 ,其镇痛活性可被纳洛酮拮抗 。
- 张红梅李长龄李润涛
- 关键词：镇痛
- 北京大学药学院研究生生涯辅导精致化工作研究及思考
- 2013年
- 本文以生涯辅导和精细化管理理论为基础，以北京大学药学院为例，介绍了学院研究生生涯辅导精致化工作的研究和实践，提出了进一步完善科研型研究生生涯辅导精致化工作的建议。
- 陈欣崔博华张红梅
- 关键词：职业生涯辅导精致化管理研究生就业药学教育
- 具有镇痛作用的新型双哌嗪季铵盐类化合物
- 本发明涉及新型哌嗪双季铵盐类化合物，该类化合物具有显著的镇痛镇静作用，同时未发现有成瘾性。
- 李润涛程铁明李长龄高峰丽王欣张红梅
- 文献传递
