杨亚萍
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大黄素阻抑人乳腺癌MCF-7细胞增殖和细胞周期进程被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨大黄素抗人乳腺癌MCF-7细胞增殖及其相关机制。方法:采用MTT法检测大黄素对MCF-7细胞的增殖抑制作用;流式细胞术分析周期分布和凋亡情况;原子力显微镜(AFM)观察细胞膜表面超微结构的变化。结果:大黄素呈剂量依赖性地抑制MCF-7细胞的增殖;大黄素能使MCF-7细胞阻滞在G0/G1期;Annexin V/PI双染法结果表明,大黄素对MCF-7细胞没有明显的促凋亡作用。AFM观察细胞膜超微结构,结果显示对照组细胞核区饱满,膜表面平坦光滑;大黄素作用48 h可致细胞核区坍塌萎缩,细胞表面颗粒密集,膜表面的平均粗糙度(Ra)和均方粗糙度(Rq)与对照组相比均有显著增加(P<0.05)。结论:大黄素通过阻断MCF-7细胞的细胞周期进程及影响细胞膜超微结构而发挥抗肿瘤作用。
- 李梦佳马莲顺杨亚萍朱玮玮陈丽新王立伟朱林燕杨海峰
- 关键词：大黄素MCF-7细胞细胞增殖细胞周期
- 五步蛇毒纤溶组分FⅨcaⅠ的分离纯化和生物活性的测定被引量：3
- 2011年
- 目的从五步蛇(安徽产)毒分离纯化一种具有纤溶活性的组分FⅨcaⅠ,并研究其理化性质和生物活性。方法应用DEAE-Sephadex A-50阴离子交换层析、Sephadex G-75凝胶层析、Chelating Sepharose Fast Flow金属离子螯合亲和层析和Sephadex G-50凝胶层析四步分离纯化目的组分FⅨcaⅠ;纤维蛋白平板法和SDS-PAGE测定FⅨcaⅠ的生物活性;通过小鼠皮下注射不同剂量的FⅨcaⅠ,测量皮下出血斑的面积并求出最小出血剂量。结果从五步蛇毒分离纯化的FⅨcaⅠ组分为单体蛋白,相对分子量23 ku,等电点为4.8。FⅨcaⅠ可降解纤维蛋白和纤维蛋白原,优先降解α链,呈时效、量效关系。蛇毒纤溶酶FⅨcaⅠ最小出血剂量为54.9μg,为非出血性蛇毒纤溶酶。结论从五步蛇(安徽产)毒分离纯化的FⅨcaⅠ是一种分子量较小,比较稳定,纤溶活性强,可直接降解纤维蛋白且非出血性的新蛇毒纤溶酶。
- 杨亚萍刘涛陈家树林熙
- 关键词：五步蛇蛇毒纤溶活性
- 原子力显微镜观察青蒿琥酯对人胃癌细胞株SGC-7901膜表面形貌的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:利用原子力显微镜在纳米级分辨率下观察药物对肿瘤细胞膜表面形貌结构的影响。方法:采用不同浓度的抗肿瘤药物青蒿琥酯作用于人胃癌细胞株SGC-7901,24 h后运用原子力显微镜观察细胞膜表面形貌、三维结构及超微结构的变化。流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:对照组细胞核区饱满,膜表面平坦光滑;加药组细胞核区塌陷,萎缩,膜表面形成了孔洞和凹陷;且随青蒿琥酯浓度的增加,孔洞直径加大,数量增多。超微结构观察到对照组细胞膜表面颗粒较密集,有的呈条索状,有的聚集成团,堆积较为紧凑;而加药组细胞膜表面有陷窝,颗粒稀少,分布较疏松。膜超微结构参数分析显示,加药组细胞核区高度降低,膜微区的平均粗糙度(Ra)和均方粗糙度(Rq)均降低。经流式细胞术分析,加药组细胞凋亡率随青蒿琥酯浓度的增加而增大,与对照组相比均有显著差异。结论:本实验结果不仅有助于寻找细胞特异性的形貌学改变,也为揭示抗癌药物的作用机制提供微观形态学参考。
- 柳佳利王珣杨亚萍梁志红孙浩林熙张洋
- 关键词：原子力显微镜青蒿琥酯
- 双硫仑螯合铜对MCF-7和MCF-10A细胞超微结构和力学特性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:基于原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)在纳米级分辨率和皮牛级力学测量探讨双硫仑(disulfiram,DSF)螯合氯化铜复合物(DSF/Cu)对人乳腺癌MCF-7和正常乳腺上皮MCF-10A细胞膜超微结构及力学特性的影响。方法:采用流式细胞术比较DSF/Cu作用于2种细胞后凋亡率和细胞周期的改变。AFM探测细胞表面形貌、超微结构、细胞高度、宽度及粗糙度的变化。利用AFM纳米压痕技术检测DSF/Cu对2种细胞硬度(杨氏模量)的影响。结果:流式细胞术结果显示:DSF/Cu可显著诱导MCF-7细胞凋亡,且呈浓度依赖性;而对MCF-10A细胞影响不大。细胞周期检测显示DSF/Cu对2种细胞的细胞周期影响不同。AFM成像观察发现,400和800 nmol/L的DSF/Cu作用于MCF-7细胞6 h后,细胞形态明显皱缩,体积变小,表面变得平整,丝状伪足明显回缩、变短,有些变成了板状伪足,甚至完全消失。进一步定量分析发现细胞宽度变小,高度增高,均方根粗糙度和平均粗糙度均减小,且呈浓度依赖性。而对MCF-10A细胞则影响甚微。最后,单细胞水平生物力学检测显示:DSF/Cu作用于MCF-7和MCF-10A细胞6 h后,2种细胞的杨氏模量随药物浓度的增加均有所增加,且呈浓度依赖性,但MCF-7细胞增加的比例要远远高于MCF-10A细胞。结论:DSF/Cu可能通过特异性影响MCF-7细胞的生物力学特性发挥高效低毒的抗乳腺肿瘤作用。
- 杨亚萍张可凡梁志红杨海峰朱林燕
- 关键词：双硫仑原子力显微镜杨氏模量
- DSF-Cu通过影响线粒体功能和细胞骨架诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡被引量：7
- 2016年
- 目的探测双硫仑(disulfiram,DSF)螯合氯化铜(DSF-Cu)通过影响线粒体功能和细胞骨架诱导人低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡。方法采用流式细胞术检测细胞周期、凋亡率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成以及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的改变。AFM探测细胞表面形貌和超微结构、细胞高度、宽度及粗糙度的变化。激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)观察细胞骨架F-actin的分布和重组。结果细胞周期检测显示DSF-Cu将CNE-2Z细胞周期阻滞于G2/M期。Annexin-V/PI检测细胞凋亡显示随药物浓度增加,与对照组相比,实验组早凋率和晚凋率、坏死率细胞均明显增加。进一步检测凋亡相关信号发现DSF-Cu可促进CNE-2Z细胞内活性氧水平的增加及诱导MMP下降。AFM成像表明,与对照组相比,随着药物浓度增大,细胞逐渐变小,胞质浓缩,高度增加,膜表面粗糙度降低,变得平整光滑;细胞伪足由对照组的丰富密集,逐渐变短、萎缩,甚至完全破坏。LSCM进一步观察发现DSF-Cu引起F-actin荧光强度减弱,结构重排,严重影响微丝的功能。结论 DSF-Cu可诱导CNE-2Z细胞依赖线粒体的凋亡途径,利用AFM在单细胞水平上分析DSF-Cu对细胞膜的毒性作用,为鼻咽癌的治疗提供新的思路。
- 杨亚萍汪亚帷李梦佳张可凡孙晓雪梁志红陈丽新王立伟杨海峰朱林燕
- 关键词：双硫仑细胞骨架凋亡鼻咽癌
