- 氨磷汀联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效观察
- 2012年
- 目的:观察氨磷汀联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及毒副作用。方法:对23例MDS患者给予氨磷汀及沙利度胺治疗。结果:CR10例(43.5%),PR4例(17.4%),NR9例(39.1%)。总反应率60.9%,7例伴有粒系明显改善,4例伴血小板改善。主要毒副作用是恶心呕吐等胃肠道反应,但均能耐受。结论:氨磷汀联合沙利度胺治疗MDS是一种有效的方法,值得临床进一步应用研究。
- 杨国华钱锡峰庄芸沈云峰
- 关键词：氨磷汀沙利度胺骨髓增生异常综合征联合用药
- 沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效观察被引量：2
- 2008年
- 周新孙超蒋元强杨国华沈云峰
- 关键词：骨髓增生异常综合征沙利度胺疗效观察恶性克隆性疾病多能造血干细胞抗血管生成作用
- RAD51-G135C和XRCC3-C241T单核苷酸多态性与急性髓系白血病发病相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨RAD51-G135C和XRCC3-C241T单核苷酸多态性与急性髓系白血病(AML)发病的相关性。方法:研究分为两组:AML患者组(545例AML患者的外周血样本)和对照组(1 034名与患者无血缘关系的正常人的外周血样本),分别抽提2组基因组DNA,通过Taq Man探针实时荧光定量PCR技术分析RAD51-G135C和XRCC3-C241T基因多态性,并分析两者多态性与急性髓系白血病发病相关性。结果:与对照组相比,RAD51-G135C纯合变异型(CC)可显著增加AML患者的发病风险(OR=3.07),而RAD51-G135C杂合变异型(GC)与AML发病无统计学相关性。XRCC3-C241T纯合变异型(TT)与AML发病尚无统计学相关性,而XRCC3-C241T杂合变异型(CT)却可增加AML患者的发病风险(OR=0.66)。结论:RAD51-G135C纯合变异型和XRCC3-C241T杂合变异型显著增高AML的发病风险,对AML的发病更有预测价值。
- 苗蕾钱锡峰杨国华赵利东
- 关键词：急性髓系白血病RAD51基因XRCC3基因单核苷酸多态性
- 地西他滨联合小剂量HAG在老年急性髓系白血病患者中的应用被引量：7
- 2017年
- 目的探讨地西他滨联合高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+重组人粒细胞集落刺激因子(小剂量HAG方案)在老年急性髓系白血病患者中的应用及新思路。方法选取2016年1月至10月间江苏省无锡市人民医院收治的68例老年急性髓系白血病患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者采用地西他滨联合小剂量HAG方案化疗,对照组患者采用阿糖胞苷+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CAG方案)化疗。观察比较两组患者治疗后的疗效、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平及不良反应。结果观察组患者总有效率为91.2%,高于对照组患者的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^+和CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的不良反应为胃肠道反应、肝功能异常、呼吸感染和发热等,后经处理,症状缓解。两组患者各项不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合小剂量HAG在老年急性髓系白血病患者中的应用效果显著,安全性较高,值得临床推广。
- 陈亨蒋元强沈云峰陆米则王菱菱庄芸杨国华
- 关键词：地西他滨急性髓系白血病
- 地西他滨联合CAG方案治疗MDS与AML临床观察
- 目的:观察地西他滨联合CAG方案治疗MDS与AML的临床疗效与安全性.方法:搜集2010年1月11日-2013年8月2日于我科诊治的并应用地西他滨治疗的MDS与AML13例,观察疗效与副反应.结果:13例患者中,完全缓解...
- 杨国华
- 诱导疗法对急性髓系白血病患者临床疗效及生活质量的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨诱导疗法对急性髓系白血病患者临床疗效及生活质量的影响。方法选取2012年1月至2015年12月间在无锡市人民医院进行治疗的80例急性髓系白血病患者,回顾性分析患者采用标准剂量伊达比星联合阿糖胞苷诱导治疗的不良反应、疗效及复发情况。结果标准剂量伊达比星联合阿糖胞苷方案诱导治疗对造血系统的毒性为92.5%,对感染、脱发、胃肠道反应也有一定毒性影响。80例患者中,预后良好24例,预后中等50例,预后不良6例。预后良好患者在第1个疗程完全缓解率为54.2%,好于预后中等患者和预后不良患者,预后良好患者在各个疗程2年生存(OS)率以及2年无复发生存期(DFS)均明显高于预后中等患者。结论伊达比星联合阿糖胞苷诱导方案治疗急性髓系白血病患者生存状况明显优于常规治疗,有利于提高患者DFS和OS率,值得推广应用。
- 陈亨蒋元强沈云峰陆米则王菱菱庄芸杨国华钱锡峰
- 关键词：白血病诱导疗法生活质量
- 二代酪氨酸激酶抑制剂一线二线治疗慢性髓细胞白血病的临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨二代络氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效。方法:选择2013年1月至2016年12月收治的64例CML患者为研究对象,均接受二代络氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,其中尼洛替尼用药41例,达沙替尼用药23例;二代TKI中一线用药13例,二线用药51例,随访6~54个月,中位随访18个月;观察整体完全血液学缓解(CHR)率、CCyR率、主要细胞遗传学缓解(MCyR)率、MMR率及随访总生存率(OS)、无事件生存率(EFS);同时比较一线、二线治疗反应及药物不良反应情况。结果:随访截止时继续二代TKI治疗43例,死亡14例,停药2例,失访2例,更改用药方案3例;整体治疗反应:CHR率98.44%,MCyR率64.06%,CCyR率59.37%,MMR率43.75%;整体生存情况:患者OS、EFS均随病程延长而下降。一线治疗CCyR率、MCyR率、MMR率均明显高于二线治疗(P<0.05);尼洛替尼、达沙替尼用药不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:尼洛替尼、达沙替尼二代TKI治疗慢性髓细胞白血病疗效明确,预后良好,安全性较好;二代TKI一线治疗CML相比二线治疗效果更显著。
- 陈亨蒋元强沈云峰陆米则王菱菱庄芸杨国华
- 关键词：慢性髓细胞白血病临床疗效
- 重组人白介素11治疗急性特发性血小板减少性紫癜疗效观察被引量：3
- 2008年
- 杨国华沈云峰庄芸
- 关键词：急性特发性血小板减少性紫癜重组人白介素11静脉注射丙种球蛋白急性ITP静脉注射用亚标准剂量
- 持续小剂量地塞米松加沙立度胺治疗难治性多发性骨髓瘤的临床疗效观察
- 2008年
- 目的:观察持续小剂量地塞米松加沙立度胺对难治性多发性骨髓瘤的疗效。方法:持续小剂量地塞米松加沙立度胺治疗难治性多发性骨髓瘤21例,治疗方法用沙立度胺初始剂量100～200mg/d,晚上1次顿服,从100mg开始的患者过2周后加量至200mg,以后维持在200mg,地塞米松给予1.5mg,每天2次口服,二药联合小剂量应用,持续3个月,在后1个半月,地塞米松可减量至1.5mg,每天1次。3个月后进行化疗1个疗程,3个月为1个周期。结果:2个周期治疗后有6例部分缓解,9例进步,6例无效,其中3例加重,总有效率达71.4%。结论:持续小剂量地塞米松加沙立度胺治疗难治性多发性骨髓瘤疗效确切,不良反应少。
- 沈云峰杨国华蒋元强周新庄芸陆米则毛玉文
- 关键词：多发性骨髓瘤地塞米松沙立度胺
- VTD方案治疗多发性骨髓瘤
- 2009年
- 目的:观察VTD方案治疗初治及复发难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应。方法:21例患者均采用硼替佐米(1.3mg/m^2,第1、4、8、11d)联合沙利度胺(200mg/d)及地塞米松(20mg/d,d1～d4,d8～d11)治疗,21天为一疗程。每例患者分别接受了1～4个疗程的治疗。结果:总有效率(ORR)为76.2%,其中初治组ORR为100%,复发难治组ORR为58.3%。CR 2例(9.5%)、nCR 3例(14.3%)、PR 8例(38.1%)、MCR3例(14.3%)。不良反应较轻,主要为乏力、血液学毒性、胃肠道反应、周围神经毒性,经对症治疗后缓解。结论:VTD方案治疗初治及复发难治MM患者具有有效率高,耐受性好,特别是在伴有肾功能不全患者中疗效可靠、安全。
- 杨国华沈云峰钱锡峰程枫
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米沙利度胺地塞米松
