杨新革
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种国产血栓弹力图仪的性能评价被引量：2
- 2019年
- 目的评价T-400型血栓弹力图仪检测性能。方法抽取141名住院患者及20名健康体检者血样2.7m L/人(份),使用各自仪器的配套试剂,以反应时间(R)、K-时间(K)、角度(Angle)、最大振幅(MA)为主要分析参数,分别在T-400型血栓弹力图仪与TEG5000血栓弹力图仪上检测,以评价前者的准确度、批内精密度、日间精密度、血红蛋白干扰等,验证其参考区间和临床符合性。结果T-400与TEG5000检测到的R、K、Angle和MA值相近(P>0.05);R、K、Angle、MA各参数批内精密度与日间精密度变异系数(r)<15%;当游离血红蛋白<6 g/L时对各参数测定结果造成干扰的相对偏差(B)绝对值最大为16.37%(7.4/75.2),符合T-400生产厂家所声明的相对偏差<±20%;参考范围验证所得R值(R=结果落在检测值参考范围内的标本数/总检测标本数)93.0%(28/30);临床符合率≥93.33%(28/30)。结论T-400型血栓弹力图仪主要评估指标均符合仪器厂家所声明的性能,能够满足临床实验室的工作需要。
- 孔文兵吕飘刘持翔赵晖杨新革苏明周华友
- 关键词：精密度
- 条形码在临床输血信息系统中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的为优化临床输血工作流程,提高管理水平,引入条形码技术应用于临床输血信息系统。方法配发血系统管理时,对手写输血申请单进行质量考评;临床输血信息系统使用后,输血申请、标本管理、血液管理等实现条形码管理。结果实施质量考评可提高手写输血申请单的合格率,但工作量大、难度高;电子申请不仅保证相关信息真实、完整性,而且条形码对标本和血液管理简单易行、可信度高。结论临床输血信息系统采用条形码技术,增加相关信息量,对提高临床输血管理、增加保证输血安全发挥重要作用,真正实现血液"从血站到血管"全过程管理。
- 彭道波赵晖杨新革李斌王梁平汪媛媛
- 关键词：医院信息系统输血自动数据处理
- 自制输血相容性检测室内质控品方法的建立与性能评价被引量：2
- 2017年
- 目的建立1种制备方便、质控品数量少,能有效控制输血相容检测质量的室内质控品制备方法和质控模式,并对其性能进行评价。方法将红细胞、血浆和红细胞保存液按1∶2∶4的比例混合,分别制成1号和2号全血质控品。将单克隆Ig G抗-D与AB型血浆按1∶256比例混合,制成3号血浆质控品。1号质控品用于血型和配血,2号质控品用于血型、抗筛和配血,3号质控品用于抗筛和配血。对3支自制室内质控品的均一性、稳定性和有效性进行评价。结果 1号质控品为A型Rh D阴性,2号质控品为B型Rh D阳性;2号质控品抗筛阴性,3号质控品抗筛阳性;1号质控品与2号质控品主侧配血强阳性,凝集强度为4+;3号质控品与2号质控品主侧配血阳性,凝集强度为2+;3号质控品与1号质控品主侧配血阴性。1号、2号质控品在4℃冰箱保存6周血浆抗体效价和红细胞抗原稳定;3号质控品在-20℃保存6个月,Ig G抗-D效价稳定;3支质控品稳定性检测变异系数(CV)均<10.0%。结论自制3支管室内质控品性能评价良好,质控品数量少,使用方便,能够满足输血相容性检测室内质控的要求。
- 孔文兵刘持翔杨新革赵晖彭道波吕飘周华友
- 关键词：室内质控性能评价
- 一种全自动血型分析仪加样量的校准被引量：4
- 2017年
- 目的对Erytra全自动血型分析仪加样系统加样量的准确性进行测试及校准。方法采用称量法,应用仪器自带程序软件设定1、2号加样针的加样量,分别为10μL、25μL、50μL,按照设定好的加样量依次向DG Gel卡中加入生理盐水。用分度值为0.1 mg的电子天平,称量并记录加样前后DG Gel卡重量;所得数据用SPSS17.0进行分析,自动换算出均值(x)、标准差(SD)、变异系数(CV)、相对平均偏差(RSD);对照相关标准,根据测量计算结果,对仪器加样系统进行校准。结果 1号加样针,10μL:x10.035 0,CV 8.320 3%,RSD 0.400 2%;25μL:x24.470 0,CV 3.827%,RSD-2.071 1%;50μL:x49.765 0,CV 0.646 3%,RSD-0.420 2%;各量程均符合标准要求。2号加样针,10μL:x11.770 0,CV 10.336 4%,RSD 17.758 8%;25μL:x24.070 0,CV 5.161 1%,RSD-3.671 9%;50μL:x,49.095 0,CV 1.278 1%,RSD-0.140 1%。由数据得出,2号加样针10μL、25μL加样量存在明显偏差。分析原因,对加样系统进行维护,对2号加样针,10μL、25μL量程参数重新校准后进行测试:10μL:x10.665 0,CV 8.648 8%,RSD 6.703 3%;25μL:x25.200 0,CV 3.190 2%,RSD 0.850 4%,已符合标准要求。结论该校准试验具有可操作性,能很好的发现仪器加样误差并及时校准,能为自动化加样系统加样量的准确性提供实验数据支持,从而保证加样针加样量的准确性。
- 杨新革刘持翔孔文兵吕飘赵晖苏建尤苏明郭捷周华友
- 关键词：量程校准
- 红细胞血型不规则抗体与安全输血被引量：22
- 2014年
- 目的分析不规则抗体产生的频率及其特异性,探讨不规则抗体筛查阳性/配血不合的患者进一步的分析处理方法及有临床意义抗体的特异性鉴定,保证输血安全。方法对临床申请用/备血的患者常规进行3细胞不规则抗体筛查,并对抗体筛选阳性/配血不合的患者加做自身对照试验,根据试验的结果进一步选择抗体特异性鉴定方法。结果 2 821例患者标本中检出不规则抗体24例,阳性检出率0.85%;24例不规则抗体阳性标本中单纯自身抗体6例(25.0%);自身抗体+同种抗体3例(12.5%);单纯同种抗体15例(62.5%)。检出的同种抗体中抗-E 9例,抗-D 2例,抗-M 2例,抗-Lea2例,抗-A1、抗-Fyb、抗-Ec各1例。结论做好不规则抗体筛查与特异性鉴定对安全有效输血非常关键,结合自身对照试验,有助于甄别自身抗体、自身抗体合并同种抗体和单纯同种抗体的情况。
- 孔文兵赖福才彭道波王梁平赵晖杨新革陈春玲
- 关键词：不规则抗体输血安全
- 抗体筛选与特异性鉴定在临床输血安全中的作用
- 孔文兵赖福才彭道波王梁平赵晖杨新革陈春玲
- 抗体筛选与特异性鉴定在临床输血安全中的作用
- 2012年
- 目的探讨不规则抗体筛选与特异性鉴定在临床输血安全中的作用。方法对临床申请用/备血的患者进行3细胞抗体筛选,并对抗体筛选阳性/配血不合的患者加做直接抗球蛋白试验和自身对照试验,根据3项试验的结果进一步选择抗体特异性鉴定试验。结果2821例患者标本中,检出不规则抗体23例,阳性检出率0.8%;23例不规则抗体阳性标本中,单纯自身抗体6例,占不规则抗体阳性的26.1%;自身抗体+同种抗体3例,占13.0%;单纯同种抗体14例,占60.9%。检出的同种抗体中抗-E8例,抗-Ec2例,抗-D2例,抗-M2例,抗-A1、抗-Fyb、抗-Lea各1例。
- 孔文兵赖福才彭道波王梁平赵晖杨新革陈春玲
- 关键词：抗体筛选特异性鉴定同种抗体输血安全配血不合自身对照试验
