赵晖
- 作品数：25 被引量：107H指数：6
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 某ICU病房内铜绿假单胞菌交叉感染调查分析被引量：7
- 2004年
- 目的调查ICU病房铜绿假单胞菌医院交叉感染发生的危险因素和传播规律。方法应用生物、血清、耐药谱和质粒谱等分型方法对某ICU病房从患者和周围环境分离到的7株铜绿假单胞菌进行同源性分析。结果铜绿假单胞菌的四种分型结果显示,质粒谱分型和血清分型的一致性较好,7株菌具有相同的血清型和质粒谱型,说明此次医院内铜绿色假单胞菌感染来源于氧气湿化瓶液体,并通过患者周围物品及陪护人员手接触发生交叉感染的同一克隆菌株。结论质粒分型和血清分型用于铜绿假单胞菌医院感染流行病学调查追溯传染源,是一种较实用的方法,生物分型和耐药谱分型有不足,但作为实验室的常规方法对早期发现流行株和抗菌药物的合理应用具有重要参考价值。本次调查结果显示,加强医疗器具及周围环境消毒和陪护人员管理是预防医院交叉感染的重要措施。
- 赖福才白英明牟成惠彭道波赵晖
- 关键词：ICU病房铜绿假单胞菌流行病学血清分型环境消毒
- 3234名孕妇产前HDN特异性抗体筛查结果分析被引量：10
- 2008年
- 目的探讨孕妇血型抗体效价与新生儿溶血病之间的关系。方法按照常规鉴定3 234对产前孕妇与丈夫ABO及RhD血型,采用微柱凝胶法技术检测夫妻ABO血型不合孕妇血清中的IgG抗-A、抗-B及抗-D效价。结果1901名夫妻ABO血型不合,产前抗-A或-B体效价>64的孕妇共1007名;其中O型980名,占97.32%;A型13名,占1.29%;B型14名,占1.39%;夫妻RhD不相合29对(0.90%),其中RhD(+)3例,抗-D效价≥256。结论新生儿溶血病主要发生在O型母亲怀有的A型或B型血胎儿,但并不能排除A或者B型血母亲所怀血型不合的胎儿。应对血型不合夫妇(特别是O型妇女)进行产前IgG抗-A或B效价检查,做到早预防、早治疗。
- 赖福才王梁平白英明彭道波赵晖
- 关键词：新生儿溶血病微柱凝胶技术血型抗体
- 一种用于口腔皮瓣的测温探头和便携测温仪
- 本实用新型公开了一种用于口腔皮瓣的测温探头和便携测温仪，测温仪包括有壳盖，所述壳盖内设置有主控电路，所述壳盖底部设置有温度感应器，所述温度感应器上设置有多个连接线，所述多个连接线与相应数量测温探头上的温感探头一一对应连接...
- 赵芳张洪霞赵晖秦倩倩贺芳
- 文献传递
- 倡导慎独精神 提高输血安全被引量：5
- 2011年
- 输血是现代医学重要的一部分,是临床抢救和治疗疾病无法替代的重要治疗手段,输血工作质量的优劣不仅直接关系到医院的医疗质量,更直接关系患者的生命安危,其程序涉及范围广、步骤多,容易出现人为错误〔1〕。输血科（血库）工作特点是无外界约束和无人监督情况下独处工作的机会多,有些操作经常无法检查,不容易甚至不可能发现其中的问题。
- 彭道波赖福才郭叔珍孔文兵赵晖陈春玲
- 关键词：临床输血输血安全慎独
- 附加式轮椅安全带
- 本实用新型涉及一种附加式轮椅安全带。本实用新型所述的附加式轮椅安全带包括：主体织带，其上部为等腰梯形结构；主体织带的上端设有中空反折面、下端为圆弧边；左固定带，设置在圆弧边的左侧；右固定带，设置在圆弧边的右侧；活动固定带...
- 赵芳陈炜张洪霞赵晖何丽君
- 文献传递
- 自制输血相容性检测室内质控品方法的建立与性能评价被引量：2
- 2017年
- 目的建立1种制备方便、质控品数量少,能有效控制输血相容检测质量的室内质控品制备方法和质控模式,并对其性能进行评价。方法将红细胞、血浆和红细胞保存液按1∶2∶4的比例混合,分别制成1号和2号全血质控品。将单克隆Ig G抗-D与AB型血浆按1∶256比例混合,制成3号血浆质控品。1号质控品用于血型和配血,2号质控品用于血型、抗筛和配血,3号质控品用于抗筛和配血。对3支自制室内质控品的均一性、稳定性和有效性进行评价。结果 1号质控品为A型Rh D阴性,2号质控品为B型Rh D阳性;2号质控品抗筛阴性,3号质控品抗筛阳性;1号质控品与2号质控品主侧配血强阳性,凝集强度为4+;3号质控品与2号质控品主侧配血阳性,凝集强度为2+;3号质控品与1号质控品主侧配血阴性。1号、2号质控品在4℃冰箱保存6周血浆抗体效价和红细胞抗原稳定;3号质控品在-20℃保存6个月,Ig G抗-D效价稳定;3支质控品稳定性检测变异系数(CV)均<10.0%。结论自制3支管室内质控品性能评价良好,质控品数量少,使用方便,能够满足输血相容性检测室内质控的要求。
- 孔文兵刘持翔杨新革赵晖彭道波吕飘周华友
- 关键词：室内质控性能评价
- 抗-CD47单抗对输血相容性检测的干扰及处理被引量：1
- 2023年
- 目的 评估抗-CD47单克隆抗体对输血相容性检测的干扰,研究去干扰方法,并对受试者输注效果进行评价。方法 收集本院参与接受天境和信达公司生产的抗-CD47单克隆抗体药物治疗的8名临床试验受试者标本,使用缺乏IgG4的抗人球蛋白试剂Gamma-clone、ZZAP试剂和药物独特型中和试剂等进行血型检测、意外抗体筛查、直接抗人球蛋白试验和交叉配血试验。结果 使用抗-CD47单抗治疗后,8名受试者中有5名ABO血型检定受到干扰;所有受试者直接抗人球蛋白凝集强度呈现2+~4+,且所有受试者意外抗体筛查结果都呈3+~4+。采用缺乏IgG4的抗人球蛋白试剂Gamma-clone的试管法进行意外抗体筛查试验,结果均呈现阴性,交叉配血试验均相合。采用药物独特型中和抗体进行意外抗体筛选,试验结果显示均为阴性,交叉配血试验均相合。使用CD47单抗药物导致贫血的患者均输注2U悬浮红细胞,评价经抗干扰处理后配血相合患者的输血效果,结果显示患者输血有效。结论 受试者使用CD47单抗药物后会干扰输血相容性检测,使用缺乏IgG4的抗人球蛋白试剂和药物独特型中和抗体可去除抗-CD47干扰,受试者输血效果良好。
- 吕依扬孔文兵陈晓钢刘持翔吕飘赵晖林雪周华友
- 一种全自动血型分析仪加样量的校准被引量：4
- 2017年
- 目的对Erytra全自动血型分析仪加样系统加样量的准确性进行测试及校准。方法采用称量法,应用仪器自带程序软件设定1、2号加样针的加样量,分别为10μL、25μL、50μL,按照设定好的加样量依次向DG Gel卡中加入生理盐水。用分度值为0.1 mg的电子天平,称量并记录加样前后DG Gel卡重量;所得数据用SPSS17.0进行分析,自动换算出均值(x)、标准差(SD)、变异系数(CV)、相对平均偏差(RSD);对照相关标准,根据测量计算结果,对仪器加样系统进行校准。结果 1号加样针,10μL:x10.035 0,CV 8.320 3%,RSD 0.400 2%;25μL:x24.470 0,CV 3.827%,RSD-2.071 1%;50μL:x49.765 0,CV 0.646 3%,RSD-0.420 2%;各量程均符合标准要求。2号加样针,10μL:x11.770 0,CV 10.336 4%,RSD 17.758 8%;25μL:x24.070 0,CV 5.161 1%,RSD-3.671 9%;50μL:x,49.095 0,CV 1.278 1%,RSD-0.140 1%。由数据得出,2号加样针10μL、25μL加样量存在明显偏差。分析原因,对加样系统进行维护,对2号加样针,10μL、25μL量程参数重新校准后进行测试:10μL:x10.665 0,CV 8.648 8%,RSD 6.703 3%;25μL:x25.200 0,CV 3.190 2%,RSD 0.850 4%,已符合标准要求。结论该校准试验具有可操作性,能很好的发现仪器加样误差并及时校准,能为自动化加样系统加样量的准确性提供实验数据支持,从而保证加样针加样量的准确性。
- 杨新革刘持翔孔文兵吕飘赵晖苏建尤苏明郭捷周华友
- 关键词：量程校准
- 一种国产血栓弹力图仪的性能评价被引量：2
- 2019年
- 目的评价T-400型血栓弹力图仪检测性能。方法抽取141名住院患者及20名健康体检者血样2.7m L/人(份),使用各自仪器的配套试剂,以反应时间(R)、K-时间(K)、角度(Angle)、最大振幅(MA)为主要分析参数,分别在T-400型血栓弹力图仪与TEG5000血栓弹力图仪上检测,以评价前者的准确度、批内精密度、日间精密度、血红蛋白干扰等,验证其参考区间和临床符合性。结果T-400与TEG5000检测到的R、K、Angle和MA值相近(P>0.05);R、K、Angle、MA各参数批内精密度与日间精密度变异系数(r)<15%;当游离血红蛋白<6 g/L时对各参数测定结果造成干扰的相对偏差(B)绝对值最大为16.37%(7.4/75.2),符合T-400生产厂家所声明的相对偏差<±20%;参考范围验证所得R值(R=结果落在检测值参考范围内的标本数/总检测标本数)93.0%(28/30);临床符合率≥93.33%(28/30)。结论T-400型血栓弹力图仪主要评估指标均符合仪器厂家所声明的性能,能够满足临床实验室的工作需要。
- 孔文兵吕飘刘持翔赵晖杨新革苏明周华友
- 关键词：精密度
- 条形码在临床输血信息系统中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的为优化临床输血工作流程,提高管理水平,引入条形码技术应用于临床输血信息系统。方法配发血系统管理时,对手写输血申请单进行质量考评;临床输血信息系统使用后,输血申请、标本管理、血液管理等实现条形码管理。结果实施质量考评可提高手写输血申请单的合格率,但工作量大、难度高;电子申请不仅保证相关信息真实、完整性,而且条形码对标本和血液管理简单易行、可信度高。结论临床输血信息系统采用条形码技术,增加相关信息量,对提高临床输血管理、增加保证输血安全发挥重要作用,真正实现血液"从血站到血管"全过程管理。
- 彭道波赵晖杨新革李斌王梁平汪媛媛
- 关键词：医院信息系统输血自动数据处理
