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杨晶晶

作品数:9 被引量:40H指数:3
供职机构:安徽医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇星状细胞
  • 5篇细胞
  • 5篇肝星状细胞
  • 4篇增殖
  • 4篇纤维化
  • 4篇活化
  • 4篇活化增殖
  • 4篇肝纤维化
  • 2篇迁移
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇HSCS
  • 2篇MECP2
  • 1篇等效性
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物配置

机构

  • 8篇安徽医科大学
  • 6篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽理工大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 9篇杨晶晶
  • 4篇鲁超
  • 3篇胡伟
  • 3篇王娟
  • 3篇王娟
  • 2篇陶辉
  • 2篇周仁鹏
  • 1篇马陶陶
  • 1篇李政通
  • 1篇张磊
  • 1篇吕雄文
  • 1篇卞尔保
  • 1篇黄成
  • 1篇张茜
  • 1篇李俊
  • 1篇章慧

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
YTHDF2对肝星状细胞活化增殖与迁移能力的影响
2023年
目的探究YTHDF2对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化增殖与迁移能力的影响。方法使用5μg·L^(-1)TGF-β1诱导HSC-T6细胞活化,使用YTHDF2-siRNA构建YTHDF2沉默模型,实验分为Control组、TGF-β1组、si-NC组和si-YTHDF2组。Dot blot方法检测N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)水平的变化;Western blot和RT-qPCR方法检测活化HSCs中YTHDF2的表达变化和纤维化关键指标α-SMA、CollagenⅠ的表达变化;CCK-8、Edu染色方法检测HSCs增殖能力;细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测HSCs的迁移能力。结果在TGF-β1诱导活化的HSCs中YTHDF2的表达明显增高,而在si-YTHDF2组中水平明显下降;与Control组相比,TGF-β1组中m^(6)A水平以及α-SMA、CollagenⅠ的水平明显升高,且HSCs的增殖和迁移能力也明显增高;而与si-NC组比较,沉默YTHDF2后,m^(6)A水平、α-SMA和CollagenⅠmRNA和蛋白水平均明显降低,同时HSCs的增殖和迁移能力明显被抑制。结论YTHDF2可促进α-SMA和CollagenⅠ的表达,同时可促进HSCs的增殖和迁移能力,进而促进HSCs活化和肝纤维化的进展,这一过程可能是与m^(6)A甲基化修饰有关。
孙峰王娟王娟杨晶晶周仁鹏鲁超
关键词:HSCS增殖迁移肝纤维化
RNAi介导MeCP2基因沉默对HSC-T6细胞活化增殖的影响被引量:5
2012年
目的探讨RNA干扰介导甲基CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)基因沉默对大鼠肝星状细胞HSC-T6细胞增殖的影响。方法根据MeCP2的碱基序列设计并合成小干扰RNA(small interfering RNA,siR-NA),通过脂质体LipofectamineTM2000转染到HSC-T6细胞内,荧光倒置显微镜观察细胞的转染效率,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HSC-T6细胞增殖变化;Quantitative Real-Time PCR检测α-SMA、MeCP2 mRNA的表达;流式细胞术检测HSC-T6细胞周期的变化;Western blot检测α-SMA、MeCP2蛋白的表达。结果将MeCP2-siRNA转染进HSC-T6细胞内,MeCP2基因及蛋白水平明显降低;同时α-SMAmRNA及α-SMA蛋白的表达水平亦明显降低;靶向封闭MeCP2基因的表达可明显抑制HSC-T6细胞的活化增殖。结论靶向封闭MeCP2的表达可明显抑制HSC-T6细胞活化增殖,MeCP2可能是潜在的肝纤维化治疗靶点。
陶辉黄成杨晶晶马陶陶张磊卞尔保李政通章慧吕雄文李俊
关键词:肝星状细胞Α平滑肌肌动蛋白
IKZF4和PMEL基因CNV与白癜风的关联性研究
研究背景:白癜风是一种较常见的复杂性皮肤疾病,表现为皮肤局部或泛发的黑色素脱失斑,以青壮年发病居多,治疗相对困难,严重影响患者的身心健康。目前认为,白癜风可能是由于机体免疫调节功能紊乱,导致皮肤黑素细胞功能或数量的部分或...
杨晶晶
关键词:白癜风
甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者的生物等效性研究被引量:2
2022年
目的:比较单次空腹条件下口服甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价受试试剂(T)和参比试剂(R)的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、两制剂、三周期、三序列(TRR、RTR、RRT)、部分重复交叉试验设计,试验每周期空腹状态下给药一次(0.2 g),36例健康受试者随机分为3组,每组12例。结果:36例健康受试者(女性9例,平均年龄31岁)入组试验。受试制剂和参比制剂的药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经自然对数转化后的单侧95%置信区间上限分别为-0.0908、-0.0577、-0.0541,单侧95%置信区间上限均小于0;受试制剂与参比制剂的索拉非尼药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比值分别为101.65%、100.12%、99.24%,均在80.00%~125.00%范围内,因此受试制剂和参比制剂索拉非尼的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)在空腹状态下生物等效性成立。结论:受试者空腹单次口服0.2 g甲苯磺酸索拉非尼片安全性和耐受性良好。受试制剂与参比制剂在空腹给药状态下生物等效。
吴娟王志强周仁鹏杨晶晶秦慧玲张茜张茜胡伟
关键词:索拉非尼生物等效性药代动力学
MeCP2调控PTCH1表达对大鼠HSC活化增殖的影响
肝纤维化是各种致病因素作用于肝脏,导致细胞外基质(ECM)在肝脏内过量沉积的损伤修复过程,活化的肝星状细胞(HSC)是产生ECM的主要来源细胞。文献报道甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)在HSC活化增殖过程中起促进作用...
杨晶晶
关键词:肝纤维化肝星状细胞活化增殖DNA甲基化
文献传递
DNMT3A调控Drp1对肝星状细胞活化增殖和迁移能力的影响被引量:3
2022年
目的探讨DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferase 3A,DNMT3A)调控动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)介导的线粒体裂变对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化增殖和迁移能力的影响。方法应用5μg·L^(-1)TGF-β1作用24 h诱导HSC-T6细胞活化,DNMT3A慢病毒感染构建DNMT3A沉默模型;实验分为Control组、TGF-β1组、TGF-β1+LV5-NC组和TGF-β1+LV5-DNMT3A组。分别用RT-qPCR和Western blot检测DNMT3A对相关mRNA和蛋白表达的影响;用CCK-8检测细胞活化增殖的情况;分别用细胞划痕、Transwell迁移实验观察DNMT3A对HSCs细胞迁移能力的影响。结果慢病毒感染成功构建DNMT3A沉默模型。与Control组比较,TGF-β1刺激后DNMT3A水平明显升高,纤维化标志物CollagenⅠ和α-SMA的mRNA和蛋白水平明显升高,线粒体裂变标志物Drp1的mRNA和蛋白水平明显升高,同时HSCs细胞的增殖和迁移能力明显增加;而与NC组比较,DNMT3A沉默组DNMT3A水平明显降低,CollagenⅠ、α-SMA和Drp1表达明显被抑制,HSCs细胞的增殖和迁移能力也明显被抑制。结论沉默DNMT3A可抑制Drp1的水平,同时抑制了HSCs细胞的增殖和迁移能力。提示DNMT3A介导低水平的DNA甲基化修饰可能通过抑制Drp1的水平来抑制线粒体裂变的发生,进而抑制HSCs活化,影响肝纤维化疾病的发生发展。
王娟王娟杨晶晶杨晶晶
关键词:HSCS增殖迁移
DNMT3A介导LncRNA ANRIL甲基化促进肝纤维化的分子机制
研究背景  肝纤维化(Liverfibrosis)是各种损伤因素引发的持续性损伤修复反应,导致肝组织内细胞外基质(Extracellularmatrix,ECM)的异常沉积,进一步引发肝脏结构和肝功能异常改变的一种病理过...
杨晶晶
关键词:肝纤维化肝星状细胞长链非编码RNA
文献传递
肝纤维化小鼠模型研究现状被引量:7
2022年
肝纤维化是肝病领域研究的热点问题,其模型的制备有助于探究发病机理。本论文综述了目前报道的十种常用的肝纤维化小鼠模型,讨论了各自模型的成模原理、造模途径、模型效果、优缺点和用途,比较不同小鼠模型的异同,旨在为模型的选择提供依据,为肝纤维化的研究方向提供参考。
王娟王娟杨晶晶胡伟周仁鹏
关键词:肝纤维化小鼠动物模型
静脉药物配置中心的优越性和不足被引量:22
2010年
目的浅析静脉药物配置中心的优越性和不足点。方法本文查阅了国内近年来的相关文献资料,综述了静脉药物配置中心的发展状况,并结合静脉药物配置中心工作情况,对如何防范工作中出现的问题提出合理化建议。结果静脉药物配置中心(PIVAS)是应用生物洁净技术和药物专业技术为临床提供安全、有效、合理、经济的静脉药物配置的一种服务机构,PIVAS为临床药师参与临床用药治疗、开展临床药学提供了工作平台,使药师的职能转向为临床提供药学服务为主,在发挥临床药师作用方面有积极的作用。结论虽然,PIVAS运行过程中仍存在一些问题,但其建立和发展将会促进医院药学的发展,具有广阔的应用前景。
杨晶晶陶辉
关键词:静脉药物配置中心药学服务
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