梁曜华
- 作品数：52 被引量：301H指数：11
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项澳门特别行政区科学技术发展基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 当归药材与饮片中7种成分含量测定及其物质传递规律研究被引量：13
- 2021年
- 建立当归中2种有机酸和5种苯酞类成分的HPLC含量测定方法,明确当归药材与饮片中主要成分传递规律。选用Welch Ultimate C_(8)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.085%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL。在此条件下对15批当归药材及其相应饮片中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯和丁烯基苯酞共7种成分进行含量测定并计算其从药材到饮片的转移率。结果显示绿原酸的平均含量饮片中稍有降低,阿魏酸的平均含量在药材和饮片中基本持平,饮片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A和丁烯基苯酞4种挥发性成分的含量较药材中均呈升高的趋势,藁本内酯含量在饮片中显著降低,含量变化最为明显,其在药材中的质量分数均在0.7%以上,平均为0.94%,符合《香港中药材标准》中的规定(0.6%),而其在饮片中的平均质量分数仅为0.47%,含量下降近50%,进一步研究表明新鲜切制的当归饮片中藁本内酯的含量与药材相比变化并不明显,这提示当归饮片中的藁本内酯是在储藏过程中大量损失的。因此非必需情况下当归更适合以药材形式储藏或者应该现用现制饮片,此外应同时对当归药材和饮片中的挥发油或藁本内酯的含量进行控制以保证其临床使用的有效性。
- 卢晨娜叶潇刘晓谦冯伟红梁曜华李春王智民
- 关键词：当归药材饮片藁本内酯
- 青蒿素钌金属配合物及其制备方法和医药用途
- 本发明涉及药物领域的青蒿素钌金属配合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及式(I)所示的青蒿素钌金属配合物及其制备方法。本发明的青蒿素钌金属配合物应用广泛，抗弓形虫活性显著，其具有生物利用度高、毒性低等特点，可应用于医药领...
- 梁国刚梁曜华
- 文献传递
- 灵芝孢子中三萜类成分UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析和HPLC含量测定研究
- 2024年
- 灵芝孢子为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum或紫芝G.sinense的干燥成熟孢子,在提高免疫力、抗肿瘤、抗氧化等多方面有较强的生理活性,三萜是其活性成分之一,但目前没有可靠的含量测定方法。因此,该研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析灵芝孢子中的三萜类成分,并建立了同步测定灵芝孢子中5种三萜类成分含量的HPLC方法。在负离子模式下,通过与对照品保留时间、紫外光谱、裂解碎片比对,从灵芝孢子中确认了9种三萜类成分,分别是灵芝酸I、灵芝烯酸C、灵芝酸C2、灵芝酸C6、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝酸A、灵芝酸H;通过与文献比较,从灵芝孢子中推测了3种三萜成分,分别为赤芝酸E、(Z)-6-[(3S,5R,7S,10S,12S,13R,14R,17R)-12-乙酰氧基-3,7-二羟基-4,4,10,13,14-五甲基-11,15-二氧代-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烯并[α]菲-17-基]-2-甲基-4-氧代庚-5-烯酸和ganoderin A。以Ultimate HPLC XS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)为固定相,乙腈-0.072%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.2 mL·min^(-1),检测波长257 nm,柱温40℃,该条件下5种三萜类成分可实现同步定量测定,方法学考察结果符合含量测定要求。灵芝烯酸C、灵芝酸C2、灵芝酸C6、灵芝烯酸B和灵芝酸H这5种成分分别在0.93~16.08、3.44~23.88、4.28~59.40、1.40~16.16、3.53~61.20μg·mL^(-1)呈良好的线性关系(R~2>0.999),平均回收率在79.53%~93.60%,RSD在4.7%~7.6%。15批不同产地的灵芝孢子原粉和4批不同产地破壁灵芝孢子中5种三萜类成分的含量差别较大,15批不同产地原粉的5种成分总量在0.44~16.25μg·g^(-1);4批不同产地的破壁灵芝孢子三萜总量在0.52~3.57μg·g^(-1)。该文建立的新方法操作简便、结果可靠,可以用于灵芝孢子中三萜类成分的准确测定,为灵芝孢子的质量评价提供了方法依据。
- 乔灵芝卢晨娜刘晓谦陈两绵冯伟红梁曜华李春王智民
- 关键词：灵芝孢子三萜
- 烯丙基槲皮素衍生物的合成及活性评价被引量：2
- 2016年
- 目的设计合成两种烯丙基槲皮素类化合物,并考察其抗氧化及抗肿瘤活性。方法以槲皮素为起始物,通过羟基保护,烯丙基化,Claisen重排,脱保护基等反应合成目标化合物1(8-烯丙基槲皮素)和2(6-烯丙基槲皮素)。分别采用DPPH法和MTT法测定目标化合物及中间产物的抗氧化活性及对肺癌细胞A549和肝癌细胞Hep G2增殖的影响。结果合成了8个以槲皮素为母核的中间产物及终产物,其中4个(1,6,8,9)为新化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、LC-MS表征。活性测试结果显示,化合物1、2、5、6、8和9具有抗氧化活性;化合物9具有显著的抑制肺癌细胞A549及肝癌细胞Hep G2增殖的作用,化合物5具有抑制肺癌A549细胞增殖的作用。结论化合物因存在给电子基团而抗氧化活性明显;以乙酰基和甲醚基为保护基时,烯丙基的引入位置对其抗肿瘤活性影响明显。
- 郭中原贾景景梁曜华高慧敏朱晶晶王智民
- 关键词：CLAISEN重排肺癌细胞A549G2
- 一种控温装置
- 本实用新型涉及控温装置，有效解决实验中的降温装置使用不方便，操作麻烦，成本高的问题，外壳放置在磁力搅拌器上的支架上，不锈钢容器置外壳内，外壳和不锈钢容器之间的空隙通道内有冷却管，冷却管的冷却液进口和出口伸出外壳与低温冷却...
- 郭中原李玉贤周静梁曜华李友连
- 文献传递
- 配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、速度的影响被引量：3
- 2008年
- 制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应),最终溶液颜色变深形成聚合物。在pH=5.00缓冲溶液中二甲基亚砜(DMSO)水解。其Ⅰ氯、Ⅱ氯水解及DMSO水解反应皆为零级反应。测定了各水解反应表观速率常数Kobs及半衰期t1/2。化合物1的Ⅰ氯及Ⅱ氯水解反应与NAMI-A相似,而且各水解速度也相差不大,即将推电子的乙基引入咪唑环,对NAMI-A的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速度影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。
- 梁曜华梁国刚
- 关键词：钌化合物抗转移水解动力学
- 一种核磁管清洗器
- 本实用新型涉及核磁管清洗器，有效解决清洗不干净，时间长，污染环境，易损坏核磁管的问题，第一容器上方有伸入内的圆筒，圆筒上端有套管，第一容器和圆筒间有玻璃板，圆筒内壁上有核磁管套管，套管上口部有上盖，核磁管套管中心有玻璃管...
- 郭中原朱晶晶王智民李玉贤周静梁曜华
- 文献传递
- 不同产地朱砂中可溶性汞、砷、铅、镉的含量测定被引量：16
- 2008年
- 梁曜华梁国刚张宁宁
- 关键词：朱砂世界卫生组织砷铅
- NAMI-A衍生物的制备及蛋白质对其水解速率的影响
- 梁曜华毕藏梁国刚
- 关键词：钌配合物抗肿瘤
- 藏药甘青乌头中1个新的双二萜生物碱被引量：5
- 2021年
- 从甘青乌头全草中分得两个双二萜生物碱,经1D,2D-NMR及HR-MS数据解析确定了它们的结构,其中1个为新化合物,命名为tanguticurine A(1),另1个为已知化合物anthoroidine B(2),二者均为首次从甘青乌头中分离得到。抗病毒实验结果显示化合物1对HCV和EV71均有较好的抑制作用,半数有效浓度(EC_(50))分别为15.5和9.7μmol·L~(-1),并显示较低的细胞毒性。因此,化合物1是一个较好的抗病毒先导化合物,值得深入研究。
- 杨丽华王月刘晓谦刘晓谦梁曜华李春
- 关键词：二萜生物碱抗病毒活性
