游洪波
- 作品数：61 被引量：263H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手外伤的早期处理及功能康复
- 2007年
- 手外伤为日常生活中常见的损伤，其创伤的处理在每个时期有不同的特点，对于治疗效果起着直接的影响，两院自2002年至2006年共收治较为复杂的手外伤且均进行早期处理的病人82例，这些病人经创伤后早期处理，术后恢复功能锻炼，且有随诊观察，现报告如下：
- 陈峰游洪波曹惠萍
- 关键词：手外伤功能康复功能锻炼术后恢复随诊观察创伤后
- 关节镜辅助下Orthocord线捆扎治疗青少年髁间棘撕脱骨折被引量：2
- 2015年
- 目的探讨关节镜辅助下采用Orthocord线捆扎治疗青少年髁间棘撕脱骨折的方法和疗效。方法 2013年1月至2014年1月,本科室收治青少年髁间棘撕脱骨折共25例,均采用在关节镜下先清理骨折残端后Orthocord线捆扎复位固定骨折,术后采用前抽屉试验、Lachman试验、Lysholm评分等评价治疗效果。结果术后随访共24例,随访时间12个月,术后3、6、12个月前抽屉试验和Lachman试验均为阴性,且Lysholm膝关节评分分别为(85.00±2.20)分、(89.25±4.11)分和(97.25±2.83)分。所有患者膝关节功能恢复良好。结论关节镜辅助下Orthocord线捆扎的方法固定髁间棘撕脱骨折,固定牢固,效果肯定,是一种安全、有效的治疗青少年髁间棘撕脱骨折的方法。
- 杨勇李文凯肖骏游洪波吴华
- 关键词：青少年关节镜
- 骨软骨移植技术的临床应用进展被引量：6
- 2015年
- 正常关节软骨主要由软骨细胞和细胞基质构成,是人体重要的承重结构,它光滑有弹性,能够最大限度地吸收、缓冲应力。由于无丝分裂的生长方式和缺乏直接的血液、淋巴液、神经等营养供应,所以关节软骨一旦受损,其营养物质缺乏、再生能力有限、力的吸收作用减弱,关节损伤、退变等会进行性加重,这是关节炎治疗的瓶颈。
- 鲁锐游洪波
- 关键词：骨软骨移植软骨损伤
- 关节镜下保留残端单束重建后交叉韧带疗效观察
- 2016年
- 目的观察关节镜下保留残端单束重建后交叉韧带（posterior cruciate ligament,PCL）的临床疗效。方法回顾性分析自2010年1月至2013年1月对18例PCL损伤患者在我院行关节镜下保留残端PCL单束重建术。记录并比较患者的Lysholm和国际膝关节文献委员会膝关节评估表（International Knee Documentation Committee,IKDC）评分。结果本组患者随访时间24～42个月,平均31.2个月。患者均未发生严重并发症。患者膝关节Lysholm评分由术前的（58.4±4.5）分提高到术后的（91.6±3.1）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。IKDC评分由术前的（52.1±7.6）分提高到术后的（88.3±6.2）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论关节镜下保留残端单束重建PCL术后临床疗效良好,功能满意。
- 袁雪峰游洪波王为李文凯刘朝旭杨勇张英驰吴华
- 关键词：后交叉韧带关节镜检查修复外科手术
- CD105＋滑膜间充质干细胞的磁珠分选及成软骨能力研究被引量：5
- 2017年
- 目的使用磁珠分选技术（MACS）对滑膜间充质干细胞（SMSC）进行分选，对比分选和未分选SMSC的成软骨能力。方法体外培养大鼠原代SMSC，用形态学观察和三系分化进行细胞鉴定。以CD105为一抗进行MACS，对筛选出的细胞进行免疫荧光和流式细胞学鉴定。用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测分选和未分选SMSC诱导后的Ⅱ型胶原（ColⅡ）、蛋白聚糖（Agg）、性别决定区Y框蛋白9（SOX9）等成软骨指标，进行成软骨能力评价。结果体外培养的SMSC可进行成骨、成脂、成软骨三系分化。MACS所得到的细胞免疫荧光和流式细胞学鉴定均为CD105阳性。与未分选组比较，成软骨诱导培养后CD105＋SMSC阿利新蓝染色更深，并且ColⅡ（4．932±0．660比4．016±0．348；t=2．558，P=0．043），Agg（2．965±0．246比2．103±0．388；t=4．144，P=0．006），SOX9（2．836±0．316比2．143±0．347；t=2．953，P=0．026）各项成软骨指标表达均增高，差异有统计学意义。结论磁珠分选法是一种有效分离出CD105＋SMSC的方法，并且分选后的干细胞具有更强的成软骨能力。
- 王鹏程游洪波毛泽楷黄小建潘其勇张锐鲁锐尚小斌
- 关键词：CD105滑膜间充质干细胞成软骨分化
- hTGF-β3的构建及其在前软骨干细胞的瞬时表达被引量：3
- 2008年
- 目的为骺板损伤的基因治疗创造条件,构建人转化生长因子的真核表达载体,并转染大鼠前软骨干细胞(PSCs),以获得组织工程的种子细胞。方法通过基因工程的方法重组构建pcDNA3.1(+)-hTGF-β3真核表达载体并鉴定,免疫磁珠法分离纯化大鼠前软骨干细胞后,用纳米级的高分子聚合物线性化的聚乙烯亚胺共转染pcDNA3.1(+)-hTGF-β3与pcDNA3.1-EGFP,观察和检测瞬时转染后的表达情况。结果重组质粒经过酶切电泳和测序鉴定证实构建成功,共转染后在荧光显微镜下可以观察到绿色荧光,RT-PCR和ELISA可以检测到有目的基因的表达。转染后培养液上清中TGF-β3蛋白含量开始上升,在72h达到高峰,以后逐渐下降。结论真核表达载体hTGF-β3的重组质粒构建正确,并成功转染PSCs,为骺板损伤的组织工程学修复提供了新的选择。
- 刘铁游洪波陈安民许永涛李锋
- 关键词：转化生长因子Β3前软骨干细胞聚乙烯亚胺
- 腺病毒介导转染hTGF-β_1基因的兔脂肪干细胞向软骨细胞分化的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨腺病毒介导转染hTGF-β_1(Ad-hTGF-β_1)基因的兔脂肪干细胞(ADSCs)在体外定向诱导分化成软骨细胞的可行性。方法含增加型绿色荧光蛋白基因(EGFP基因)的腺病毒表达载体pAd-hTGF-β_1,经293细胞包装重组腺病毒后,感染第3代培养的兔ADSCs。将转染与未转染hTGF-β_1的ADSCs置于诱导培养液(CMM液)中行单层培养和包埋于藻酸钠微珠支架中行三维立体培养,定期观察细胞的大体形态学变化、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测目的基因hTGF-β_1的表达及RT-PCR法、Western blot法和免疫组织化学法检测软骨特异性细胞外基质蛋白Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ)的表达。结果转染hTGF-β_1组的ADSCs在单层培养中呈现形态规则、多角型细胞增多、增殖能力明显增强;转染后7d与21d在三维藻酸钠微珠支架中培养的ADSCs的hTGF-β_1基因表达均明显升高,其RT-PCR结果与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.01)。同时转染组的兔ADSCs分泌CollagenⅡ明显增多,转染后7d与21d的CollagenⅡRT-PCR、Western blot和免疫组织化学结果均明显高于未转染组(P<0.01),并且转染组内其表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论经Ad-hTGF-β_1基因修饰的兔ADSCs在体外不需外来生长因子诱导下能定向分化成软骨细胞,且其分化能力强,外来基因hTGF-β_1表达高、持续时间长,是理想的软骨组织工程的种子细胞,这也为转基因干细胞治疗软骨缺损提供理论依据。
- 方忠李锋游洪波熊伟李光辉
- 关键词：基因脂肪干细胞软骨细胞
- 半腱肌、股薄肌移植治疗髌骨下极粉碎性骨折的临床疗效被引量：3
- 2013年
- 目的探讨半腱肌、股薄肌原位移植治疗髌骨下极撕脱粉碎性骨折并髌韧带断裂技术的·临床疗效。方法收集武汉市第一医院2009年7月一2011年7月期间髌骨下极撕脱粉碎性骨折并髌韧带断裂患者23例，均采用髌骨下极切除加半腱肌、股薄肌原位移植加强修复髌韧带治疗，根据Bostman髌骨骨折功能评分以及评分优良率对髌骨下极切除加半腱肌、股薄肌原位移植加强修复髌韧带治疗髌骨下极撕脱粉碎性骨折并髌韧带断裂的临床疗效进行分析。结果患者均获得随访，切口均一期愈合，随访时间12—24个月（平均14．9个月），术后半年Bostman髌骨骨折功能评分（28．5±2．1）分，优良率100％；术后1年Bostman髌骨骨折功能评分（29．0±1．4）分，优良率100％。术后膝关节稳定，无膝前疼痛、髌骨脱位、韧带断裂、低位髌骨及其他并发症，功能明显改善。结论半腱肌、股薄肌原位移植加强修复髌韧带治疗髌骨下极撕脱粉碎性骨折并髌韧带断裂具有固定可靠、术后患者能够早期进行功能锻炼等优点，其为髌骨下极撕脱粉碎性骨折并髌韧带断裂患者在治疗上提供一种可靠的选择。
- 赵文斌游洪波
- 关键词：髌骨下极骨折髌韧带断裂半腱肌股薄肌原位移植
- 共同培养骨髓基质干细胞对髓核细胞增殖分化的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:针对椎间盘退行性变的组织修复目前集中于细胞移植治疗,实验在体外联合培养条件下观察骨髓基质干细胞对髓核细胞增殖分化的影响。方法:实验于2005-12/2006-09在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科实验室和同济医院卫生部重点实验室进行。①实验方法:4月龄健康新西兰大耳白兔3只,麻醉后于髂嵴处作骨髓腔穿刺,抽吸6mL骨髓,分离骨髓基质干细胞;相同实验兔抽取骨髓后立即处死,取腰骶部脊柱之椎间盘,切开纤维环,取出髓核组织,分离椎间盘髓核细胞,同时设立单独髓核细胞培养组。②实验评估:在相同的培养条件下,定期观察两组髓核细胞在光镜下形态学变化及电镜下细胞超微结构的改变;于诱导培养7,14d通过RT-PCR法、Western blot法和免疫组化法法检测两组髓核细胞Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖的表达。结果:①髓核细胞大体形态学及超微结构变化:髓核细胞与骨髓基质干细胞共同培养后,髓核细胞很快就呈现为圆形或多角形,且细胞形体变大、折光性好,贴壁时间早,数量增殖快,超微结构细胞表面可见许多短而粗的微绒毛突起,胞质内有大量扩张的粗面内质网、丰富的线粒体和高尔基体,细胞合成代谢旺盛。单独培养的髓核细胞胞体小,贴壁、增殖慢,细胞器不丰富。②髓核细胞Ⅱ型胶原蛋白与聚集蛋白聚糖检测结果:RT-PCR和Western blot检测显示诱导培养7,14d骨髓基质干细胞与髓核细胞共同培养组的Ⅱ型胶原蛋白、聚集蛋白聚糖条带均明显亮于单独髓核细胞培养组,吸光度值比较差异有显著性意义(P<0.01)。免疫组化检测显示骨髓基质干细胞与髓核细胞共同培养组中Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白聚糖在细胞胞浆中的表达随时间延长而逐渐增加,2周达到高峰,单独髓核细胞培养组中此两种蛋白表达很低,且培养第7,14天无明显变化。结论:骨髓基质干细胞在�
- 方忠李锋游洪波李光辉熊伟
- 关键词：骨髓基质干细胞髓核细胞
- 膝关节骨性关节炎注射玻璃酸钠穿刺点选择的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的研究膝关节注射玻璃酸钠时穿刺点的选择对中老年骨性关节炎疗效的影响。方法共60例中老年骨性关节炎患者纳入研究。受试者被随机按穿刺点分为髌上囊组、膝眼组及髌旁组,各20例,分析各组注射时视觉模拟评分法(VAS)评分、关节积液抽吸量及当周lysholm评分。结果各组随着治疗时间、lysholm评分呈正相关增长,组间评分比较差异无显著性。髌上囊组及膝眼组在注射4周后,关节积液抽吸人均量分别为(14.75±3.1)ml和(15.0±1.7)ml,与髌旁组的(1.75±0.30)ml相比差异有统计学意义(P<0.05)。注射时VAS疼痛评分结果示:髌上囊组,膝眼组,髌旁组各组失败率分别为15.63%,10.23%及0。前两组与髌旁组评分相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论膝关节穿刺点的选择不会影响关节注射的效果。推荐常规髌上囊及膝眼穿刺注射,注射失败首选髌旁注射补救。
- 任晔郭风劲游洪波王江徐飞陈安民林阳
- 关键词：骨性关节炎玻璃酸钠穿刺点
