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右美托咪定对老年人七氟醚最低肺泡有效浓度的影响: 2011年; 【目的】研究应用右美托咪定（Dex）对老年人七氟醚最低肺泡有效浓度（MAC）的影响。【方法140例65岁以上全麻下择期行腹部手术老年患者，随机分为两组。A组（n=20）诱导前静脉泵入Dex负荷剂量1μg／kg，时间超过10min，维持剂量O．4t,g／（kg·h），稳定后吸入七氟醚诱导；B组（n=20）泵入等量生理盐水，然后吸入七氟醚诱导麻醉。观察各组患者对切皮刺激的反应。采用序贯法计算七氟醚的MAc。【结果】A组MAC的ED5。为2．85％，95％可信区间为2．59％～3．07％；B组MAC的ED5。为4．26％，95％可信区间为4．04％～4．49％，两组相比有统计学差异（P〈0．05）。【结论】老年人应用Dex能有效降低七氟醚的MAC值，负荷剂量1ttg／kg，维持剂量0．4,ug／（kg·h）能降低MAC33％。; 牟燕魏来孔高茵; 关键词：醚类

小儿肝肠内引流术的麻醉处理: 2002年; 小儿的生理、解剖特殊,手术中麻醉管理要求高.肝肠内引流手术复杂、创伤大,时间长,这更增加了麻醉管理的难度.; 牟燕刘际童徐际盛; 关键词：小儿麻醉围手术期

硫化氢对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注后TNF-α和IL-1β表达的影响: 2013年; [目的]探讨硫氢化钠（NaHS）预处理对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注后肝功能变化的影响及对肝组织肿瘤坏死因子α（T N F-α）和白介素-1β（IL-1β）表达的影响。[方法]30只肝硬化大鼠随机分为3组（n＝10），包括假手术组（Sham组），肝脏缺血再灌注损伤组（HIRI组）和NaHS预处理组（NaHS组）。再灌注末取腔静脉血检测肝功能指标：谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）浓度。取部分肝组织酶联免疫吸附法（ELISA）检测 TNF-α和IL-1β表达情况。[结果]再灌注末，HIRI组、NaHS组 ALT、AST、TNF-α和IL-1β表达明显高于Sham组， NaHS组低于 HIRI组，且差异均有显著性（ P ＜0．05）。[结论]NaHS预处理能提高肝硬化大鼠抵抗肝脏缺血再灌注损伤的能力，其机制可能是通过抑制炎症反应实现。; 罗锋魏来陈文雁牟燕孔高茵; 关键词：肝硬化硫化氢肿瘤坏死因子Α 白细胞介素1Β

舒芬太尼与芬太尼用于胆总管探查术麻醉的比较被引量：2: 2006年; 【目的】评价芬太尼、舒芬太尼应用于胆总管探查术的麻醉效应及对术后恢复的影响。【方法】40例胆总管探查术的患者,随机为舒芬太尼组(SF组,n=20)和芬太尼组(F组,n=20)。观察并记录麻醉诱导、术中、术后病人的血液动力学指标,术后病人气管拔管时间,与两者相关的不良反应。【结果】诱导期间F组HR减慢发生率高于SF组(P<0.05),围术期SF组血液动力学较F组稳定。术后气管拔管时间两组无明显区别。【结论】舒芬太尼用于胆总管探查术的麻醉循环较稳定,麻醉恢复迅速平稳。; 牟燕孔高茵; 关键词：麻醉

硫化氢在肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用: 2013年; 【目的】研究硫化氢（NaHS）预处理对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注后肝功能变化的影响，并探讨线粒体ATP敏感性钾通道（mitoKATP）在其中发挥的作用。【方法】32只肝硬化大鼠随机分为四组（n=8），包括假手术组（Sham组），肝脏缺血再灌注损伤组（HIRI组），NaHS预处理组（NaHS组）和NaHS＋mitoK—ATP通道阻断剂预处理组（5-HD组）。再灌注末取腔静脉血检测并比较肝功能指标：总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）浓度。【结果】再灌注末，HIRI组、NaHS组和5一HD组TBIL、DBIL、ALT和AST浓度明显高于Sham组，HIRI组和5HD组无明显差异，NariS组低于HIRI组和5-HD组（P〈0．05）。【结论】NaHS预处理能提高肝硬化大鼠抵抗HIRI的能力，可能是通过开放线粒体ATP敏感性钾通道实现的。; 牟燕魏来陈文雁王雯婷刘芝孔高茵; 关键词：肝硬化再灌注损伤

氯诺昔康超前镇痛对应激的影响被引量：1: 2009年; 【目的】观察氯诺昔康超前镇痛对应激的影响。【方法】选择40例因肝内外胆管结石拟行“T”管引流术或肝叶切除术患者，每组20例，随机分为L和H组，L组于麻醉前静脉滴注氯诺昔康8mg，H组术毕即刻静脉滴注氯诺昔康8mg，术后均以芬太尼行静脉给药病人自控镇痛（PCIA）。两组患者麻醉前、术毕0、6、24h四个时点各抽取外周静脉血8mL，测定血清C反应蛋白（CRP）、皮质醇（COR）、血糖（BS）。【结果】L组在选定时段CRP、COR、BS均显著低于H组（P〈0．05）。【结论】氯诺昔康术前较术后使用能更有效抑制应激反应。; 牟燕刘景诗; 关键词：镇痛应激氧化还原酶类

曲马多对体外培养人肝癌细胞株HepG2的影响被引量：1: 2011年; 目的观察曲马多对体外培养人肝癌细胞株HepG2细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,实验组在RPMI-1640培养液中加入不同浓度的曲马多(0.1,1,10,100,1000,10000,100000μmol·L-1),对照组RPMI-1640培养液中不加曲马多,分别孵育48小时后,采用MTT比色法检测曲马多对HepG2细胞增殖活性的影响,采用流式细胞技术检测曲马多对HepG2细胞周期的影响,用Hoechst3328染色方法分析鉴定曲马多对HepG2细胞凋亡的影响。结果曲马多浓度≥1000μmol·L-1时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P<0.05);随着曲马多浓度的增加,G0/G1期比例逐渐增高,(S+G2)/M期逐渐降低;用Hoechst33258染色后在表面荧光显微镜下发现实验组部分HepG2细胞发生凋亡,曲马多浓度≥10000μmol·L-1时,荧光显微镜下一个视野内凋亡细胞数占细胞总数的比例较对照组显著增加(P<0.05)。结论曲马多在临床常用剂量范围内对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡无明显影响,浓度≥1000μmol·L-1时可以抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,浓度≥10000μmol·L-1时可引起人肝癌细胞株HepG2凋亡。; 牟燕孙瑛伟蔡宏伟; 关键词：曲马多 HEPG2细胞细胞增殖细胞凋亡

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牟燕