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王小利

作品数:4 被引量:22H指数:2
供职机构:包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:包头市医药卫生科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇量表
  • 1篇动脉硬化
  • 1篇动脉硬化性
  • 1篇动脉硬化性脑...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管病
  • 1篇血管性帕金森
  • 1篇血管性帕金森...
  • 1篇硬化性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性癫痫
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森综合征
  • 1篇皮层
  • 1篇皮层下
  • 1篇皮层下动脉硬...
  • 1篇综合征
  • 1篇癫痫

机构

  • 4篇包头医学院第...
  • 3篇包头医学院

作者

  • 4篇王小利
  • 4篇和姬苓
  • 2篇耿虹
  • 2篇杨巧莲
  • 1篇杨国安
  • 1篇刘波
  • 1篇陈鹏
  • 1篇孙洪英
  • 1篇侯兴旺
  • 1篇朱淑琴
  • 1篇王永福
  • 1篇牛建平
  • 1篇宋春梅
  • 1篇王宏坤

传媒

  • 2篇临床神经病学...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脑穿通畸形长期误诊为原发性癫痫3例
2002年
王小利朱淑琴和姬苓宋春梅
关键词:脑畸形癫痫误诊
皮层下动脉硬化性脑病认知障碍特征与量表评估及核磁共振相关性分析
2002年
耿虹和姬苓王小利
关键词:SAEBD
血管紧张素Ⅱ受体-1基因多态性与脑血管病的关系被引量:18
2007年
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)基因多态性与脑血管病(CVD)的关系。方法采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法,检测104例CVD患者(CVD组)及98名健康人(正常对照组)的AT1R基因多态性,并进行分析。结果在研究总对象中没有发现CC基因型。CVD组AA、AC基因型频率分别为40.4%、59.6%,A、C等位基因频率分别为70.1%、29.9%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.1%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%。AT1R各基因型和等位基因频率在CVD组和正常对照组分布差异有显著性(均P<0.05)。结论AT1R基因多态性可能与CVD发病有关。
和姬苓王永福杨国安王小利孙洪英杨巧莲侯兴旺刘波陈鹏王宏坤
关键词:基因多态性脑血管病
血管性帕金森综合征53例临床分析被引量:4
2002年
目的 探讨血管性帕金森综合征 (VP)的临床诊断。方法 对 5 3例 VP患者的临床特点、MMSE、HDS、FAQ、HIS量表及 MRI检查资料进行分析。结果 本组 VP患者中 2次以上脑卒中者 31例(5 8.5 % ) ;病程呈阶梯样进展 ,有局限性神经系统定位体征 ,多无静止性震颤 ,智能障碍 32例 (6 0 .4% ) ;MMSE、HDS2 4.6± 2 .1分 2 8例 (5 2 .8% ) ,MMSE、HDS15 .1± 1.7分 4例 (7.5 % ) ,FAQ≥ 7分 16例(30 .2 % ) ,HIS>6分 5 3例 (10 0 % ) ;MRI均可见局限性或普遍性脑萎缩 ,多发性脑梗死 (MCI) 36例 (6 7.9% ) ,脑白质疏松 9例 (17% )。结论  VP的发生与脑血管病发生次数及 MCI有关 ,临床诊断应结合其临床特征、智能障碍及影像学改变进行综合分析。
和姬苓耿虹王小利牛建平杨巧莲王丽萍
关键词:血管性帕金森综合征量表MRI
共1页<1>
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