王梦嵽
- 作品数：6 被引量：24H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同时间窗被动运动对脑梗死大鼠脑源性神经生长因子及B细胞淋巴瘤／白血病-2基因表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的通过观察不同时间窗被动运动对脑梗死大鼠脑源性神经生长因子（BDNF）及B细胞淋巴瘤／白血病-2基因（Bcl-2）表达的影响，从而探讨康复训练的介入时机及相关治疗机制。方法共选取100只成年健康雄性SD大鼠，并将其随机分为被动训练组、模型组、假手术组及正常对照组，采用线栓法将被动训练组及模型组大鼠制成左侧大脑中动脉栓塞／再灌注模型，假手术组大鼠手术期间不阻断大脑中动脉血流，正常对照组实验期间未给予特殊处理。被动训练组大鼠于脑缺血再灌注后不同时间窗给予被动运动训练。各组大鼠于实验进行14d后取脑组织制成标本，采用PCR技术检测各组大鼠脑梗死灶周边区BDNF及Bcl-2的表达情况。结果各组大鼠均检测到BDNF及Bcl-2阳性表达，并且以被动训练组术后24h、48h亚组BDNF及Bcl-2表达水平相对较高，与其它各组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论于脑梗死后24～48h内给予被动运动训练，可促进大鼠脑梗死灶周围区BDNF及Bcl-2表达增强，从而加速受损神经功能恢复。
- 王梦嵽李嫚梅元武黎刚方瑗
- 关键词：脑梗死脑源性神经生长因子B细胞淋巴瘤/白血病-2基因
- Exendin-4抑制缺血再灌注损伤大鼠皮质神经元凋亡及可能机制
- 2011年
- 目的 探讨Exendin-4对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法 体外培养SD乳鼠皮质神经元并采用随机数字表法将其分为对照组（正常培养）、模型组（体外模拟缺血再灌注）、治疗组（建模前、建模中均给予Exendin-4）.免疫荧光染色鉴定神经元纯度,RT-PCR检测胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）mRNA表达,ELISA法检测神经元细胞内cAMP水平,MTT法测定神经元存活率,荧光染料Hoechest 33258检测神经元凋亡率,实时定量PCR检测干预后4～12 h C/EBP同源蛋白（CHOP）、生长抑制和DNA损伤基因34（GADD34）基因表达.结果 大鼠皮质神经元可体外纯化培养.皮质神经元存在活性GLP-1R.皮质神经元体外模拟缺血6 h再灌注12 h后,治疗组神经元凋亡率明显下降（分别为77.0%±5.3%和27.0%±3.5%,t=19.462,P＜0.01）.体外模拟缺血再灌注损伤可诱导神经元CHOP mRNA、GADD34 mRNA表达增加.Exendin-4干预后CHOP mRNA表达明显增加,峰值提前,后期降至模型组水平（t4h=3.023,P4h=0.039;t8h=6.988,P8 h=0.002）;GADD34 mRNA表达显著增加,峰值提前,干预4、8、12 h表达均明显高于对照组（t=11.036、26.098、11.709,P＜0.01）.结论 Exendin-4对大鼠皮质神经元体外模拟缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能为通过干预未折叠蛋白反应抑制损伤诱导的内质网相关性细胞凋亡.
- 王梦嵽李俊敏方瑗梅元武
- 关键词：再灌注损伤大脑皮质神经元肽类
- 不同时间点电针治疗对脑梗死大鼠Bcl-2 mRNA转录及caspase-3蛋白表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:观察大鼠脑缺血再灌注损伤后不同时间点电针治疗对其Bcl-2 mRNA转录水平及caspase-3蛋白表达的影响。方法:SD大鼠100只,随机分为正常组、假手术组、模型组及电针组,每组根据术后干预时间点再分为术后6 h、12 h、24 h、48 h及72 h共5个亚组。线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉栓塞/再灌注模型。电针组各亚组分别于脑缺血再灌注后不同时间点进行电针治疗,其它3组各亚组均于相同时间点进行捆扎,不给予电针治疗。各组大鼠均于治疗14 d后取脑,采用实时荧光定量PCR技术检测脑梗死侧Bcl-2 mRNA的转录水平,免疫组织化学染色检测脑梗死侧caspase-3蛋白的表达。结果:电针组各亚组Bcl-2 mRNA转录水平及caspase-3蛋白表达水平与其它3组相同时间点各亚组比较,差异有统计学意义(P<0.05);电针组各亚组间Bcl-2 mRNA转录水平及caspase-3蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),电针组12 h亚组Bcl-2 mRNA转录水平较高,24 h亚组caspase-3表达水平较低。结论:脑缺血再灌注12 h～24 h内给予电针治疗,能促进脑梗死大鼠Bcl-2 mRNA转录并抑制caspase-3蛋白的表达。
- 李嫚宋艳玲王梦嵽梅元武黎刚方瑗
- 关键词：电针脑梗死
- 不同时间窗电针治疗对脑梗死大鼠Bcl-2和BDNF表达的影响被引量：15
- 2009年
- 目的研究大鼠脑缺血-再灌注后不同时间窗开始电针(electroacupuncture)治疗对其康复的影响。方法将100只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、电针组和模型组,制备左侧大脑中动脉栓塞/再灌注模型.电针组于动物再灌注后不同时间窗给予电针治疗,于治疗14d后取脑,采用RT-PCR检测梗死侧Bcl-2mRNA、BDNFmRNA的表达。结果各组均检测到BDNF mRNA和Bcl-2mRNA阳性表达,在电针12h亚组可以检测到BDNFmRNA的表达明显高于其它各组,有显著性差异(P<0.05);在电针24h组可以检测到Bcl-2mRNA的表达明显高于其它各组,有显著性差异(P<0.05)。结论在12h^24h时间窗给予电针治疗能促进大鼠脑梗死后梗死侧BD-NF mRNA和Bcl-2mRNA的表达达到峰值,从而发挥其脑保护及康复治疗的最大效应。
- 李嫚王梦嵽梅元武黎刚方瑗
- 关键词：电针脑梗死脑源性神经营养因子
- Exendin-4对大鼠皮质神经元缺血再灌注损伤后内质网相关性细胞凋亡的影响
- 研究背景和目的Exendin-4是一种从美洲希拉毒蜥(Heloderma Suspectum)唾液中提取的胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)类似物,已于2005年经美国食品...
- 王梦嵽
- 关键词：EXENDIN-4缺血再灌注损伤内质网应激未折叠蛋白反应神经元
- 文献传递
- 不同时间窗经颅磁刺激对脑梗死大鼠Bel-2及脑源性神经营养因子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 观察大鼠脑缺血-再灌注后不同时间窗开始经颅磁刺激（TMS）对其B细胞淋巴瘤/白血病-2基因（Bcl-2）及脑源性神经营养因子（BDNF）表达的影响.方法 将100只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、磁刺激组及模型组,各组又根据术后干预时间点细分为术后6 h、12 h、24 h、48 h及72 h共5个亚组.采用线栓法将磁刺激组及模型组大鼠制成左侧大脑中动脉栓塞/再灌注（MCAO/R）模型.磁刺激组各亚组分别于脑缺血再灌注后6 h、12 h、24 h、48 h及72 h进行TMS治疗,而正常组、假手术组及模型组各亚组均于上述相同时间点给予假磁刺激.各组大鼠均于治疗14 d后取脑,采用实时荧光定量PCR技术检测脑梗死侧Bcl-2及BDNF mRNA表达情况.结果 各组大鼠梗死侧脑标本均检测到BDNF及Bcl-2 mRNA阳性表达.磁刺激组各亚组Bcl-2及BDNF mRNA表达均显著高于其它各亚组水平（模型组术后72 h亚组除外）;对磁刺激组各亚组进行组内比较发现,该组各亚组BDNF及Bcl-2 mRNA间差异具有统计学意义（P〈0.05）,其中以术后24 h亚组BDNF及术后12 h亚组Bcl-2 mRNA表达水平相对较高.结论 脑缺血再灌注12-24 h内给予TMS治疗,能显著促进脑梗死大鼠BDNF及Bcl-2表达,对保护受损神经细胞、促进神经功能恢复具有重要意义.
- 李嫚王梦嵽宋艳玲梅元武黎刚方瑗
- 关键词：经颅磁刺激脑梗死脑源性神经营养因子
