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王正党: 作品数：27 被引量：80H指数：6; 供职机构：新疆农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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中国绵羊进行性肺炎(梅迪)流行的血清学调查被引量：12: 1989年; 用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检查了中国特定的绵羊群体中对绵羊进行性肺炎(Ovineprogressive pneumonia,OPP)病毒的抗体的分布。从中国华北和西北的新疆、内蒙、河北以及四川等省区的1,410头成年绵羊的血清样品中,病毒—特异性血清学分布率从内蒙与河北绵羊的0%到新疆绵羊的6%。年龄—特异性分布率在边区莱斯特(Border Leicester)纯种羊从1至4岁羊的37%到5至10岁羊的53%,在边区莱斯特与和田羊杂交三代(BHE_3)从1至4岁羊的8%到5至10岁羊的13%.品种—特异性分布率从纯种和田羊的3%到纯种边区莱斯特羊的44%。边区莱斯特与和田羊杂交一代(BHE_1)与杂交三代(BHE_3)对致病病毒的血清学分布率明显地低于边区莱斯特纯种羊(P<0.01),BHE_3对 OPP 病毒的血清学分布率明显地高于BHE_1(P<0.01)。; 邓普辉王正党苏忠CutlipRCLehmkuhlHD; 关键词：绵羊肺炎血清学进行性

B组轮状病毒RT-PCR来源的cDNA探针核酸诊断方法的建立被引量：5: 1998年; 近十年来，国内外学者相继报道在人以及牛、羊、猪、大鼠的腹泻粪样中检出Ｂ组轮状病毒〔１－３〕。洪涛等于１９８３年首次报道成人腹泻轮状病毒（ＡＤＲＶ）属于Ｂ组轮状病毒〔４〕。目前，轮状病毒Ｂ组已被公认为引起人及不同动物腹泻的流行病学的重要因素。由于Ｂ组轮...; 韩新兵王正党黄嘉驷; 关键词：轮状病毒 PCR 光敏生物素核酸探针

光敏生物素标记核酸探针检测A群轮状病毒的研究被引量：7: 1998年; 采用光敏生物素标记Ａ群轮状病毒（ＧＡＲＶ）全基因组ＲＮＡ，制备了ＧＡＲＶ群特异核酸探针，该探针与样品进行打点杂交，经亲和素－碱性磷酸酶（ＡＶ－ＡＰ）系统显色，可检出１００ｐｇ病毒ＲＮＡ序列。试验表明轮状病毒光敏生物素核酸探针具有特异、灵敏、稳定的特点，可用于ＧＡＲＶ的检测和进行基因相关性研究。; 刘明军王正党; 关键词：轮状病毒光敏生物素核酸探针基因检测

博州羔羊和仔猪腹泻轮状病毒调查与诊治报告: 1991年; 幼畜腹泻病是博尔塔拉蒙古自治州牧业上的常见多发病,因腹泻病死亡的幼畜占幼畜死亡总数的50％左右,给牧业生产造成严重的经济损失。; 钟苡芳王正党王林卿赵国荣余子政吴向红; 关键词：腹泻轮状病毒

抗犬细小病毒高免血清的制备和应用被引量：7: 1993年; 应用差速离心和密度梯度平衡离心技术从患 CPV 性肠炎的犬粪便和肠内容物中提纯的 CPV 抗原接种犬,制备了高效价的抗血清。用该血清共治疗78头病犬,治愈率达82%(64/78).实践表明,自制的高免血清对患 CPV性肠炎的病犬具有治疗和控制疾病发展的作用,特别是早期病例,仅用抗血清即可治愈,对中期病犬结合支持和对症疗法可大大提高治愈率,有很高的应用价值。; 符子华赵有礼王正党单文鲁; 关键词：犬病细小病毒免疫血清

应用聚合酶链反应检测伪狂犬病病毒DNA被引量：7: 1994年; 选用标准的伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）闽Ａ株，经ＢＨＫ２１细胞培养，提取ＰＲＶＤＮＡ作为摸板；合成１对２０－ｍｅｒ寡核苷酸作为引物；选择扩增序列由２６２个碱基对组成的位于编码多糖蛋白ｇｐ５０基因，用耐热的Ｔａｑ－ＤＮＡ聚合酶经３０个循环以后，扩增的产物直接用凝胶电泳检测，并用标准分子量确定。结果表明：以ＰＲＶＤＮＡ作为模板进行扩增，有扩增产物生成，以同科的疱疹病毒ＤＮＡ作为模板在相同的条件下进行ＰＣＲ扩增，无扩增产物生成，说明ＰＲＶＰＣＲ扩增是特异的。ＰＣＲ技术检测ＰＲＶＤＮＡ敏感度为２８．５ｐｇ．ＰＲＶＰＣＲ技术的建立，为伪狂犬病诊断和流行病学研究提供了更敏感、可靠的手段。; 冉多良王正党魏伟黄嘉驷韩新兵邱扬; 关键词：伪狂犬病病毒 PCR 基因

用ABC-Dot-ELISA检测轮状病毒抗原与抗体被引量：4: 1990年; Hawkes等(1982)建立了斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)后,已有许多学者将其用于寄生虫、细菌、病毒的检测,认为比普通ELISA简单、特异、敏感、快速。70年代末建立的生物素亲和素酶联免疫吸附试验(ABC-ELI-SA),大大提高了ELISA的敏感性。我们结合两者之长,建立了生物素亲和素斑点酶联免疫吸附试验(ABC-Dot-ELISA),用于检测仔猪、羔羊及婴儿腹泻粪便中轮状病毒抗原及羊(山羊、绵羊)与人血清中的轮状病毒抗体,并同Dot-ELI-SA、ABC-ELISA及ELISA进行了比较。; 彭克高黄和瓒王正党; 关键词：轮状病毒抗原抗体

七种方法检测轮状病毒抗原抗体评价: 1991年; 轮状病毒是引起婴幼儿及幼龄动物急性腹泻的主要病原之一,在世界各国普遍流行,对人类及动物健康危害很大,国外已建立了许多诊断方法。国内于1979年首次从腹泻婴儿粪便发现该病毒以后,又发现了猪、牛、羊的轮状病毒,也建立一些诊断方法。世界卫生组织将ELISA,电镜及病毒核酸电泳(RNA—PAGE)三种作为标准诊断方法。我们引进并建立了ELISA,斑点ELISA(Dot—ELISA),生物素亲合素ELISA(ABC—ELISA)斑点生物素亲合素ELISA(Dot—ABC—ELISA);对流免疫电泳(CIE),协同凝结试验(CA),RNA—PAGE七种诊断方法,前五种可检病毒抗原及抗体。; 彭克高黄和瓒王正党; 关键词：轮状病毒抗原抗体