田超
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及体外抑瘤活性考察被引量：4
- 2013年
- 目的:制备甘草次酸(GA)靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip),并初步考察其体外抑瘤活性。方法:采用硫酸铵梯度载药法制备GA-DOX-Lip,单因素考察其处方工艺;采用微柱离心法和粒径仪考察脂质体包封率及其理化性质;通过荧光显微镜和流式细胞仪考察BEL-7402肝癌细胞对脂质体的摄取情况并用MTT法评价其体外杀伤效果。结果:GA-DOX-Lip形态圆整,粒径约为120 nm,包封率达到95%以上,72 h释放约20%;体外细胞摄取量和细胞杀伤效果均显著高于阿霉素普通脂质体。结论:甘草次酸修饰的脂质体有望成为肝肿瘤靶向的新型载体,促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的递送。
- 田超唐玥柯学
- 关键词：甘草次酸阿霉素脂质体硫酸铵梯度法抑瘤
- 不同比例乳糖和微晶纤维素预混辅料的粉体学性质对比研究被引量：9
- 2014年
- 考察了由不同比例乳糖和微晶纤维素复配而成的预混辅料Disintequik MCC和Disintequik MCC 25的性能。从流动性和可压性的角度考察了两种预混辅料的休止角、卡氏指数、流速及抗张强度等指标。又测定了两者与不同药物混合后粉末的休止角及粉末直接压片后的抗张强度。结果表明,这两种预混辅料兼具良好的流动性和可压性,Disintequik MCC25的可压性略优于Disintequik MCC。两者均可改善药物的流动性和可压性,也可保证小剂量药物的含量均匀度。
- 张晨萌田超柯学鞠明珠胡丹蓉
- 关键词：乳糖微晶纤维素流动性可压性直接压片
- 直接压片辅料LubriTose AN的粉体学评价被引量：19
- 2012年
- 本文考察评价了LubriTose AN的粉体学性能,为其进行直接压片工艺提供初步的理论基础。从流动性、可压性、润滑性及稀释能力等角度考察,测定了LubriTose AN粉体的休止角、卡氏指数、流出速度、抗张强度、弹性复原率、屈服压力和出片力等指标,并选择模型药物考察了LubriTose AN的稀释潜能,评价了其在粉末直接压片工艺中的应用。LubriTose AN的流动性要优于其相应的物理混合物。LubriTose AN和无水乳糖具有相同的形变机制,主要是脆性形变。在中低压力条件下LubriTose AN的可压性和压实性要优于物理混合物。LubriTose AN对大部分疏水性药物的稀释潜能良好。LubriTose AN具有良好的润滑能力。结果表明,LubriTose AN是一种优良的预混辅料,对促进和提高片剂的粉末直压工艺有重要意义。
- 张益兰田超胡丹蓉柯学田吉来
- 关键词：粉体学直接压片
- 中心复合设计法优化维生素C阴道生物黏附缓释片处方被引量：1
- 2011年
- 目的:制备维生素C阴道生物黏附缓释片,考察其释放和黏附性能的影响因素,并运用中心复合设计法优化处方。方法:选用羟丙甲纤维素和卡波普分别作为骨架材料及生物黏附材料制备缓释片,采用自制装置测定缓释片的生物黏附力,应用相似因子法评价不同处方工艺制备的缓释片释放行为;以缓释片的生物黏附力和释放度综合评分为评价指标,对羟丙甲纤维素和卡波普的用量进行多元线性回归和二项式拟合,预测最优处方。结果:经预测分析,获得最优处方,且由此优化处方制备的缓释片各评价指标的实验值与预测值很接近。结论:应用中心复合设计法优化维生素C阴道生物黏附缓释片处方,切实可行。
- 邱黎娜柯学田超陈艺
- 关键词：维生素C生物黏附缓释片处方优化
- 黄芩素组合物及其制备方法
- 本发明属于制药领域，涉及黄芩素组合物及其制备方法。本发明提供了一种新型的黄芩素组合物，含有黄芩素、固体分散体载体、增塑剂及抗粘剂，采用热熔挤出技术制备得到。该组合物制备工艺简单，极易工业化大生产，无有机溶剂残留。制备的组...
- 柯学张益兰田超郭青龙胡丹蓉
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