聂尚燕
- 作品数：16 被引量：120H指数：6
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
- 发文基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对中医药治疗过敏性紫癜的一点体会
- 1997年
- 过敏性紫癜,其临床特点除皮肤紫癜外,尚有皮疹及浮肿,常伴有腹痛,关节肿痛及肾炎等症状,实验室检查无异常发现。西医认为本病属于一种毛细血管变态反应性疾病。在中医认为本病应属于血证范畴。
- 聂玉林聂尚燕江涛连小英
- 关键词：过敏性紫癜中医药治疗过敏性皮炎关节肿痛养血止血
- 恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床研究被引量：34
- 2016年
- 目的观察恩替卡韦与阿德福韦酯对乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者甲状腺功能和肝功能的影响。方法 183例乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者随机分为试验组92例与对照组91例。对照组口服阿德福韦酯,每日1次,每次10 mg;试验组口服恩替卡韦,每日1次,每次0.5 mg。2组治疗均持续48周。比较2组治疗前后甲状腺功能及肝功能变化情况。结果治疗12,24,48周后,试验组乙型病毒性肝炎病毒(HBV)DNA阴转率分别为4.35%(4/92例),8.69%(8/92例),26.09%(24/92例),对照组分别为7.69%(7/91例),9.89%(9/91例),28.57%(26/91例),(P<0.05)。治疗后,试验组谷丙转氨酶(ALT)复常和HBV e抗原(HBe Ag)转阴率分别为91.30%(84/92例),26.09%(24/92例),对照组分别为97.80%(89/91例),28.57%(26/91例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组的ALT为(46.37±3.86)U·L^(-1),谷草转氨酶(AST)为(52.13±3.86)U·L^(-1),对照组的ALT为(70.36±12.69)U·L^(-1),AST为(70.31±11.26)U·L^(-1)(P<0.05)。试验组总胆红素(TBIL)为(31.91±5.40)μmol·L^(-1),Child-pugh评分为(6.04±0.39),对照组的TBIL为(60.37±5.20)μmol·L^(-1),Child-pugh评分为(6.47±0.38),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组三碘甲状腺原氨酸(T3)为(1.52±0.40)nmol·L^(-1),甲状腺素(T4)为(96.37±37.05)nmol·L^(-1),对照组的T3为(1.02±0.41)nmol·L^(-1),T4为(78.26±28.34)nmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)为(4.23±1.25)pmol·L^(-1),游离甲状腺素(FT4)为(11.97±2.40)pmol·L^(-1),对照组FT3为(3.16±1.84)pmol·L^(-1),FT4为(9.61±2.23)pmol·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组促甲状腺素(TSH)水平为(2.27±1.14)μU·m L^(-1),对照组的为(3.60±1.21)μU·m L^(-1)(P<0.05)。2组死亡原因主要为消化道出血、肝性脑病、细菌感染,试验组死亡率为8.69%(8/92例),对照组死亡率为7.69%(7/91例,P>0.05)。2组治疗期间均未见耐药、明显药物不良反应及肾功能变化。�
- 殷燕李捷壮聂尚燕
- 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯
- 外泌体传递血管生成抑制蛋白-2参与乙肝后发生肝癌的机制
- 2024年
- 目的分析肝细胞肝癌(HCC)患者血清中感染乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)的HepG2(HepG2.2.15)细胞外泌体(Exo)微小RNA-200(miRNA-200)的表达情况,及HepG2.2.15细胞中血管生成抑制蛋白-2(VASH2)表达水平,探讨miRNA-200、VASH2在HepG2细胞侵袭、迁移中的作用。方法选取HCC患者15例(研究组)和健康受试者15例(对照组),比较2组血清Exo miRNA-200表达水平。从HepG2.2.15细胞中分离出Exo,随后将其分为过表达组(转染miRNA-200 mimic)和阴性对照组(转染miRNA-NC),采用透射电镜、Western blot和纳米颗粒跟踪进行Exo鉴定,采用qRT-PCR、Western blot检测各组HepG2.2.15细胞中VASH2表达情况。在补充Exo的HepG2细胞中分析过表达Exo组(miRNA-200过表达组的Exo)和对照组(未转染组的Exo)细胞的增殖、迁移、侵袭及细胞周期情况。在转染后12、24、48、72 h采用CCK-8法评估HepG2细胞增殖率;在转染后24h采用Transwell法评估HepG2细胞迁移和侵袭数量;在转染后48 h采用流式细胞术分析细胞周期,采用Western blot检测VASH2蛋白表达水平。采用荧光素酶报告基因检测评估miRNA-200是否靶向VASH2。结果与对照组相比,研究组血清Exo miRNA-200表达水平显著降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,过表达组HepG2.2.15细胞的VASH2 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。过表达Exo组与对照组细胞增殖率比较差异无统计学意义(P>0.05),过表达Exo组迁移细胞和侵袭细胞数量较对照组显著减少(P<0.01),HepG2细胞在Exo过表达前后G1期、S期、G2期分布差异无统计学意义(P>0.05),过表达Exo组VASH2蛋白的相对表达水平显著低于对照组(P<0.01)。与miR-NC+VASH2 WT组相比,miRNA-200 mimic+VASH2 WT组的荧光素酶活性明显降低(P<0.01),而miRNA-200 mimic+VASH2 MUT组与miRNC+VASH2 MUT组的荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05),表明miRNA-200靶向VASH2。结论miRNA-200在HCC患者血清Exo中低表达,上调miRNA-200可抑制HepG2.2.15细胞VASH2表达,�
- 宋欢欢韦朝阳赵蕾聂尚燕郭香娟王敏张肖卢力飞
- 关键词：肝癌乙肝病毒X蛋白外泌体
- Ⅰ型子宫内膜癌中uPA蛋白与雌激素受体的表达及相关性研究
- 2015年
- 目的检测u PA蛋白在不同子宫内膜癌中的表达情况,及其与雌激素受体(ER)表达的相关性,进而探讨u PA在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法选取子宫内膜癌50例(癌组)、子宫内膜不典型增生50例(癌前病变组)及正常增殖期子宫内膜30例(正常组),应用免疫组化SP法,检测u PA蛋白和ER的表达水平,分析其表达与子宫内膜癌临床病理参数的关系及二者的相关性。结果在不同子宫内膜组织中,u PA蛋白的阳性表达率分别为13.33%、40.00%、54.00%,而ER的阳性表达率呈逐渐下降趋势,分别为100%、72.00%、56.00%,且组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。u PA蛋白及ER的表达率在手术病理分期、肌层浸润深度及有无淋巴结转移,差异均有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌中u PA的表达与ER的表达呈负相关(r=-0.293,P<0.05)。结论 u PA的表达可能受雌激素的调控,参与了子宫内膜癌的发生、发展、浸润等过程。
- 李美艳聂尚燕呼君瑜陈辉马利辉焦茹赵红韩新彦
- 关键词：子宫内膜癌ER免疫组织化学
- HBsAg浓度对预测乙型肝炎患者预后重要性研究
- 聂尚燕宋欢欢王敏卢力飞郭香娟张肖张瑞敏赵蕾张晓艳麻慧宇
- 该研究通过收集约200余例住院并行检查的患者，对特征进行分析；对其中诊断为检查进行对比研究，探讨诊断中的应用价值。通过对慢性乙型肝炎患者所存在的不同HBeAg状态，以此探讨HBsAg与慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎抗病毒治疗
- 镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效及经济学分析被引量：10
- 2013年
- 目的探讨镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效和安全性,并进行药物经济学评价。方法将243例高血压性头痛患者随机分为治疗组(120例)和对照组(123例),治疗组口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d;同时口服养血清脑颗粒模拟剂,1袋/次,3次/d。对照组口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d;同时口服镇脑宁胶囊模拟剂,4粒/次,3次/d。患者参与该临床试验期间继续服用降压药,但禁止使用其他对高血压性头痛有作用的中药及治疗肾阴虚的药物。采用单盲、平行性对照研究,疗程均为8周。观察2组疗效及不良反应,并运用成本–效果分析法进行药物经济学评价。结果 2组患者的临床疗效及不良反应发生率差异均无统计学意义,但治疗组成本–效果比明显低于对照组(P<0.01)。结论镇脑宁胶囊治疗高血压头痛疗效较好,临床应用安全,经济学优势更加明显。
- 张洪峰魏亚超要跟东王乐商大巍陈晨李倩李慧霍好利白敏聂尚燕
- 关键词：镇脑宁胶囊养血清脑颗粒高血压头痛成本-效果分析
- 非诺贝特通过上调PPARα抑制LPS诱导的THP-1细胞TLR4表达的实验研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨PPARα激动剂非诺贝特对LPS诱导的人单核细胞系THP-1细胞TLR4表达的调控作用,以及潜在的分子机制。方法将THP-1细胞分为4组即对照组(Control组)、LPS组、LPS+非诺贝特(LPS+Feno组)和LPS+非诺贝特+PPARα拮抗剂GW6471组(LPS+Feno+GW组)。在干预4小时后使用qPCR法和western blotting法对THP-1细胞TLR4和PPARαmRNA和蛋白的表达水平进行检测。结果与Control组相比较,在LPS干预4小时后THP-1细胞TLR4mRNA和蛋白的表达水平明显增加,PPARαmRNA和蛋白的表达水平明显下降,差异均有显著统计学意义(P均<0.05);但LPS组较LPS+Feno组TLR4表达的增加水平和PPARα表达的下降水平更加明显,差异均有显著统计学意义(P均<0.05)。同时,在LPS刺激状态下非诺贝特对于TLR4和PPARαmRNA和蛋白的表达的改善作用可被PPARα拮抗剂GW6471显著抑制,差异均有显著统计学意义(P均<0.05)。结论在LPS诱导的炎症状态下,非诺贝特可以通过上调PPARα的转录合成抑制THP-1细胞TLR4表达,最终减轻炎症水平。研究表明非诺贝特具有潜在的炎症调控作用,为非诺贝特等PPARα激动剂应用于炎症性疾病的临床治疗奠定了一定的理论基础。
- 王卫远李俊芳聂尚燕刘曦赵阳
- 关键词：非诺贝特THP-1细胞TOLL样受体4
- HBsAg与慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨HBs Ag与慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平的相关性。方法将102例慢性乙型肝炎患者分为HBe Ag阳性组57例和HBe Ag阴性组45例,测定2组血清AST、ALT、HBs Ag及HBV DNA水平,分析HBs Ag水平与HBV DNA水平的相关性。结果 2组HBs Ag、ALT、AST、DNA水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05);不同HBs Ag水平患者的HBV DNA水平不同(P<0.05);HBe Ag阳性组HBs Ag水平与HBV DNA水平呈显著负相关性(r=-0.796,P<0.01),HBe Ag阴性组HBs Ag水平与HBV DNA水平不存在相关性(r=0.289,P>0.05)。结论 HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者的HBs Ag与血清HBV DNA间存在一定的关联性。
- 聂尚燕宋欢欢王敏卢力飞
- 关键词：HBSAG慢性乙型肝炎血清HBVDNA水平
- 水飞蓟素胶囊联合替诺福韦对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能、肝纤维化及氧化应激水平的影响被引量：17
- 2020年
- 目的观察水飞蓟素胶囊联合替诺福韦对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能、肝纤维化指标及氧化应激水平的影响。方法选择2017年2月—2018年12月河北省邯郸市中心医院感染性疾病科诊治的失代偿期乙肝肝硬化患者98例,按随机数字表法分为2组,各49例,对照组应用替诺福韦治疗,观察组应用水飞蓟素胶囊联合替诺福韦治疗,比较2组肝肾功能、肝纤维化指标、氧化应激水平及血清病毒学指标转归、不良反应发生情况。结果治疗48周后,观察组患者血清总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平低于对照组,白蛋白(ALB)水平高于对照组(t/P=5.382/0.000、14.767/0.000、7.642/0.000、4.555/0.000);血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)水平低于对照组(t/P=4.392/0.000、3.653/0.000、6.392/0.000、5.597/0.000);观察组一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(t/P=3.601/0.001、5.540/0.000、3.487/0.001);观察组HBV-DNA转阴率为95.92%,HBeAg转阴率为46.94%,均高于对照组的83.67%、26.53%(χ^2/P=4.009/0.045、4.391/0.036);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论水飞蓟素胶囊联合替诺福韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者能够发挥良好抗病毒效果,且可以明显改善肝功能,减轻氧化应激,改善肝纤维化状况,同时对肾功能无明显损害。
- 郭香娟王敏张洪涛卢力飞宋欢欢范晓英聂尚燕郭红张肖
- 关键词：替诺福韦肾功能肝纤维化氧化应激
- 恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性被引量：27
- 2015年
- 目的评价恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的临床疗效及安全性。方法将80例慢性乙肝患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 0.5 m L,每周一次;试验组在对照组的基础上,加用口服恩替卡韦0.5 mg,每天一次。2组患者一个疗程均为一个月,均治疗12个疗程。分别在治疗3,6,12个月和治疗后6个月,检测并分析2组患者乙肝病毒(HBV)DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率的情况。比较治疗后2组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率92.50%显著高于对照组67.50%(P<0.05)。治疗3,6,12个月以及治疗后6个月,试验组的HBV DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率均明显高于对照组(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙肝的临床疗效显著,安全性较好。
- 聂尚燕赵蕾麻慧宇宋欢欢王敏卢力飞
- 关键词：恩替卡韦慢性乙型病毒性肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A
