您的位置: 专家智库 > >

胡俊杰

作品数:26 被引量:52H指数:5
供职机构:云南大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇农业科学
  • 7篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 10篇球虫
  • 6篇孢子虫
  • 4篇肉孢子虫
  • 4篇宿主
  • 4篇虫病
  • 3篇生活史
  • 3篇生物学
  • 3篇鼠类
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇包囊
  • 3篇超微
  • 3篇超微结构
  • 2篇蛋白结构
  • 2篇蛋白结构预测
  • 2篇动物
  • 2篇人肉
  • 2篇球虫种类
  • 2篇终末宿主
  • 2篇孢子虫病

机构

  • 24篇云南大学
  • 9篇红河学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇云南艺术学院
  • 1篇昆明动物园

作者

  • 26篇胡俊杰
  • 7篇左仰贤
  • 6篇孟余
  • 4篇全舒舟
  • 4篇谢昆
  • 3篇陈新文
  • 3篇杨艳
  • 2篇郭艳梅
  • 2篇蒋成砚
  • 2篇周本江
  • 2篇杨艳芬
  • 1篇张伟琴
  • 1篇郑荃
  • 1篇邱成书
  • 1篇刘琼
  • 1篇苏常青
  • 1篇廖洁颖
  • 1篇张亚平
  • 1篇何牧
  • 1篇左薇薇

传媒

  • 4篇中国寄生虫学...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国农学通报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇动物分类学报
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇贵图学刊
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇楚雄师范学院...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇第二届北京热...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1997
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪圆环病毒的分子生物学检测被引量:1
2011年
根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type2,PCV-2)基因组序列,利用Primier5设计了一对特异性引物,分别采用CTAB法和DNA试剂盒提取猪脾脏总DNA,用PCR方法扩增猪PCV-2基因保守区序列,并对PCR扩增程序进行优化,对PCR检测方法的敏感性、重复性做了研究。结果显示扩增的目的片段约为573bp,94℃30sec,60℃30sec,72℃30sec,30个循环扩增效果最好;模板DNA最低稀释倍数为100倍,即能检测到最低模板DNA的质量为25.8ng;同一组织不同部位PCR检测的重复性较好;该检测方法为PCV-2的快速检测提供了方法和依据。
谢昆胡俊杰全舒舟高雨蔓
关键词:猪圆环病毒2型聚合酶链式反应
鼠类球虫(肉孢子虫、艾美球虫和等孢球虫)的系统学研究
在云南省12个采样点采集了345中野外鼠类,包括112只褐家鼠(Rattus norvegicus)、48只灰胸鼠(R.nitidus)、79只黄胸鼠(R.flavipectus)、14只小亚细亚绒鼠(Eothenomy...
胡俊杰
关键词:鼠类肉孢子虫艾美球虫等孢球虫分子系统学
文献传递
云南省社会信息化水平测度及分析被引量:5
2003年
本文用信息化指数法对云南省 1992 -1999的社会信息化水平进行了测算 ,并对测算结果进行了国内外比较。结果表明 :社会信息化指数大致与经济发展水平同步 ,云南省的信息产业发展水平落后全国平均水平 4年左右。
胡俊杰苏常青
关键词:信息化指数
猫粪便中小等孢样球虫的形态及其生活史
昆明宠物市场猫球虫流行病学调查中发现1种大小为13.5×12μm的小等孢样球虫,感染率为4.7%(4/85)。用动物实验感染的方法这种卵囊进行了生活史研究。孢子化的卵囊经口感染KM小鼠,60日后镜检在KM小鼠神经组织和肌...
胡俊杰孟余杨艳罗梦婷符青团黄正鹏
关键词:流行病学形态学生活史
马肉孢子虫的包囊超微结构及其实验感染终末宿主的研究被引量:4
2000年
昆明地区马肉孢子虫包囊的自然感染率为 78%。光镜下。包囊呈梭形 ,具有锥状和棍棒状的突起。透射电镜下突起内的微管在顶端松散排列 ,向下延伸集结成束 ,斜伸入基质层 ,有的和母细胞的膜相连。用含有包囊的马肉实验感染 2只犬、 2只猫 ,感染后犬粪中发现孢子囊和卵囊。潜伏期为 1 3~ 1 4天。剖检 ,2只犬的小肠固有层中均查到孢子囊和卵囊。猫粪中一直未检到孢子囊和卵囊 ,剖检亦未发现。表明马肉孢子虫的终末宿主是犬 ,不是猫。我们认为马体内的肉孢子虫仅有一种 ,鉴定为柏氏肉孢子虫 ( Sarcocystisbertrami)。
胡俊杰左仰贤
关键词:超微结构
马和驴肉孢子虫的流行率和包囊超微结构及其实验感染终末宿主的研究
该文报告寄生于马和驴的肉孢子虫(Sarcocystis)的自然感染率、包囊的光镜和超微结构观察以及实验感染终末宿主的研究结果.
胡俊杰
关键词:肉孢子虫超微结构
肝毛细线虫及肝毛细线虫病的研究概况被引量:8
2014年
肝毛细线虫是一种严重危害人和其它哺乳动物肝脏的人兽共患寄生线虫。该虫在野生啮齿类动物群中普遍流行,偶尔感染人体,导致宿主肝脏损伤、肝功能紊乱、肝脏纤维化甚至死亡。本文在查阅文献的基础上结合作者的研究成果对其形态、生活史、流行病学、病理学、免疫学、诊断及防治等方面作一综述,以期引起对该寄生虫及其所致疾病的认识。
郭艳梅胡俊杰杨艳芬刘琼张伟琴周本江
关键词:肝毛细线虫病理学流行病学
浣熊贝氏蛔虫核糖体基因和线粒体基因分析
2022年
目的 探讨浣熊贝氏蛔虫(Baylisascaris procyonis)核糖体基因和线粒体基因的特征及其与其他贝氏蛔虫的系统进化关系。方法 从昆明动物园1头病死的浣熊肠道收集浣熊贝氏蛔虫成虫,形态学初步鉴定后挑取20条(雌虫、雄虫各10条)进行形态特征测量和相关分子生物学研究。用DNA提取试剂盒提取浣熊贝氏蛔虫DNA, PCR扩增核糖体内转录间隔区(ITS)、细胞色素c氧化酶亚基1 (cox1)、 cox2、 cox3、细胞色素氧化酶b (cytb)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基1 (nad1)、 t RNA-nad2-t RNA和nad5,测序后与GenBank中的序列进行BLAST比对,使用MEGA X软件进行单核苷酸多态性(SNP)位点分析,采用最大似然法分别构建基于ITS、 cox1和cox2序列的系统进化树。结果 浣熊贝氏蛔虫成虫呈乳白色,雌、雄虫大小分别为(9.15~14.50) cm×(0.20~0.32) cm和(6.45~8.70) cm×(0.15~0.20) cm,雄虫尾端有交合刺。浣熊贝氏蛔虫的8个遗传标志均被成功测序并提交至GenBank,分别为ITS (MZ092850~MZ092855)、 cox1 (MZ164969)、 cox2 (MZ172987)、 cox3(MZ172988)、 cytb (MZ172982~MZ172986)、 nad1 (MZ172989)、 nad5 (MZ172981)和t RNA-nad2-t RNA (MZ172980)序列与GenBank中已有的浣熊贝氏蛔虫序列的相似性分别为98.6%~100%、 98.5%~99.5%、 99.4%~99.7%、98.3%、 98.8%~99.0%、 98.2%、 97.8%和99.2%;与GenBank中已有的柱状贝氏蛔虫ITS、 cox1、 cox2和t RNAnad2-t RNA序列的相似度分别为98.6%~100%、 99.2%~100%、 99.4%~100%和99.6%~99.9%。SNP位点分析结果发现,ITS、 cox1、 cox2和t RNA-nad2-t RNA与GenBank中已有的浣熊贝氏蛔虫和柱状贝氏蛔虫相应序列分别有8、 28、 7和12个SNP位点,但这些位点并不能对这2个物种进行有效区分;新测序的ITS序列中包含有7~9个GA串联重复序列,其中7和8个GA串联重复为本研究发现。在基于ITS、 cox1和cox2序列构建的系统进化树上,浣熊贝氏蛔虫和柱状贝氏蛔虫均形成一个独立的分支,该分支中不同地�
韦开文曾红霞何牧胡俊杰
关键词:浣熊系统发育
昆明地区猫球虫种类及流行情况调查被引量:2
2011年
用漂浮法对昆明地区85份猫粪便样品进行了球虫流行情况调查。结果显示:39份粪便样品为球虫阳性,球虫感染率为45.8%;共发现4种猫球虫,分别为猫等孢球虫、芮氏等孢球虫、肉孢子虫未定种和刚地弓形虫/哈氏哈曼德样球虫未定种,感染率分别为17.6%,33%,3.5%和4.7%。
孟余胡俊杰
关键词:球虫感染率
鸡IL-2基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测被引量:6
2011年
根据GenBank中已发表的鸡白细胞介素2(IL-2)mRNA基因序列,利用Premier5.0软件设计一对特异性引物,采用RT-PCR技术,以ConA刺激的鸡外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出鸡IL-2基因。经琼脂糖凝胶电泳显示扩增片段约为432bp,分离纯化片段,克隆入pMD-18T载体,转化DH5α感受态细胞,获得阳性重组质粒,经酶切鉴定,测序结果显示,该基因全长432bp,含有一个432bp的开放阅读框,编码143个氨基酸。生物软件分析结果表明该序列与GenBank中发表的鸡的IL-2的核苷酸序列同源性为98.8%,与黄牛、马、鸡、绵羊、牛、犬、人、山羊、鼠、水牛的核苷酸同源性分别为31.2%、28.2%、27.3%、30.6%、26.2%、31.7%、30.1%、30.8%、26.6%、30.6%。与GenBank中发表的鸡IL-2编码的氨基酸序列同源性为95.8%,与上述动物的氨基酸序列同源性分别为7.6%、7.6%、9.7%、7.6%、6.9%、10.4%、11.8%、7.6%、9.0%、7.6%、10.4%。这表明鸡的IL-2基因被成功克隆,它存在着种属特异性。这为进一步研究该基因的生物学作用特别是利用IL-2增强DNA疫苗的免疫效果奠定了基础。
谢昆蒋成砚胡俊杰全舒舟宋银银
关键词:克隆蛋白结构预测
共3页<123>
聚类工具0