谢昆
- 作品数：81 被引量：216H指数：7
- 供职机构：红河学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 新建地方本科院校生物化学精品课程建设初探——以红河学院为例
- 2017年
- 生物化学是红河学院生命科学与技术学院为生命科学类学生开设的一门学科平台课程,现已列入校级精品课程建设行列。作为一所新建地方本科院校,在该门课程的建设过程中取得了一些成就,也面临着一系列的问题。文章以新建地方本科院校红河学院生物化学精品课程建设为例,就该门课程在建设过程中取得的成绩及存在的问题做一些探讨,为早日将该门课程建设成为省级精品课程和国家精品课程服务。
- 谢昆孟衡玲蒋成砚陶宏征沈云玫
- 关键词：生物化学精品课程地方本科院校
- 柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达
- 利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、p...
- 宋小凯谢昆严若峰徐立新李祥瑞
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗IL-2基因
- 文献传递
- 竹鼠多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验
- 2012年
- 从红河州某竹鼠养殖场采集患病竹鼠病灶进行细菌分离培养,并对分离的菌株进行生化鉴定、动物回归试验及药敏试验。结果显示,分离的病原体为多杀性巴氏杆菌,该菌株对青霉素、诺氟沙星、阿米卡星等敏感,对链霉素、红霉素、庆大霉素、氯霉素等耐药。
- 蒋成砚谢昆魏静萍田婷起晓魏
- 关键词：竹鼠多杀性巴氏杆菌药敏试验
- 猪圆环病毒的分子生物学检测被引量：1
- 2011年
- 根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type2,PCV-2)基因组序列,利用Primier5设计了一对特异性引物,分别采用CTAB法和DNA试剂盒提取猪脾脏总DNA,用PCR方法扩增猪PCV-2基因保守区序列,并对PCR扩增程序进行优化,对PCR检测方法的敏感性、重复性做了研究。结果显示扩增的目的片段约为573bp,94℃30sec,60℃30sec,72℃30sec,30个循环扩增效果最好;模板DNA最低稀释倍数为100倍,即能检测到最低模板DNA的质量为25.8ng;同一组织不同部位PCR检测的重复性较好;该检测方法为PCV-2的快速检测提供了方法和依据。
- 谢昆胡俊杰全舒舟高雨蔓
- 关键词：猪圆环病毒2型聚合酶链式反应
- 家蚕细胞自噬和凋亡研究进展
- 2018年
- 家蚕变态发育由蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)协同调控,细胞自噬和细胞凋亡是昆虫蜕皮和变态期间的两个重要生理过程,两者相辅相成。20E通过调控一系列自噬和凋亡相关蛋白来诱导昆虫细胞自噬和凋亡。就家蚕细胞自噬和凋亡的研究进展作一综述,以便为其在家蚕变态发育过程中的重要作用奠定基础。
- 谢昆李密杰蒋成砚蒋成砚孔琼鲁海菊
- 关键词：自噬凋亡变态发育家蚕
- 金钗、束花、细茎石斛多糖超声波辅助提取研究
- 2013年
- 研究不同品种石斛多糖的含量。采用超声波辅助热回流对束花石斛、细茎石斛和金钗石斛多糖进行提取,结果 3种石斛多糖含量为束花石斛>细茎石斛>金钗石斛,分别为25.480%、17.555%和11.880%。
- 蒋成砚谢昆张小林
- 关键词：石斛超声波辅助提取多糖
- 抗菌肽Omiganan的克隆、表达和抑菌活性被引量：1
- 2021年
- 为获得Omiganan抗菌肽并研究其抑菌活性,根据Omiganan抗菌肽的一级结构(NH2-ILRWPWWPWRRK-COOH),通过基因工程技术,参考大肠杆菌和毕赤酵母偏爱密码子原则,分别获得Omiganan核苷酸序列,再以Omiganan核苷酸序列为模板,设计特异性引物,通过PCR技术扩增Omiganan基因,分别与pET32a表达载体和pPIC9K连接构建pET32a-Omiganan原核表达载体和pPIC9K-Omiganan毕赤酵母表达载体,对含pET32a-Omiganan重组质粒的菌株分别采用IPTG 25℃,IPTG 37℃2种温度和自诱导方式表达获得Omiganan重组蛋白,对含pPIC9K-Omiganan毕赤酵母菌株采用1%甲醇诱导获得Omiganan抗菌肽。结果表明,自诱导14 h后Omiganan重组蛋白的表达量最高,IPTG 25℃,IPTG 37℃2种温度皆能诱导Omiganan重组蛋白的表达,但两者之间无显著差异。通过毕赤酵母表达的Omiganan抗菌肽对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有很强的抑菌活性。
- 谢昆李密杰蒋成砚蒋成砚鲁海菊孔琼何超
- 关键词：抗菌肽克隆抑菌活性
- 黄牛白细胞介素-2基因的克隆与序列分析
- 2011年
- 为了克隆黄牛IL-2基因,采用RT-PCR技术,用ConA刺激12 h的黄牛颈部外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出黄牛IL-2基因,琼脂糖凝胶电泳技术显示扩增片段约为500 bp,分离纯化,将其克隆到PDM18-T载体,重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定以及核苷酸测序。结果显示,克隆的黄牛IL-2基因大小468 bp,与GenBank中报道的水牛、牛、绵羊、猫、马、鸡、犬、人、山羊、鼠、猪IL-2基因比较,同源性分别为98.9%;98.5%;97.0%;82.4%;79.9%;5.3%;78.2%;79.7%;95.9%;65.2%;84.7%。
- 刘杰谢昆蒋成砚吴晶萍韩雪王冉
- 关键词：黄牛IL-2克隆
- 鸡γ-干扰素的克隆和序列分析被引量：3
- 2007年
- 根据GenBank发表的鸡γ-干扰素核苷酸序列,使用primer 5设计一对特异性引物,通过RT-PCR技术从ConA诱导培养的鸡脾脏淋巴细胞中克隆出鸡γ-干扰素基因并对其进行测序,测序结果表明,鸡γ-干扰素基因全长495bp,具有一个完整的开放阅读框,编码164个氨基酸,与国外发表的序列比较,两序列间同源性为100%.计算机软件对鸡γ-干扰素编码的氨基酸序列进行了抗原性分析,结果表明鸡γ-干扰素具有良好的免疫原性.
- 谢昆王传铭林丽飞王栋李河
- 关键词：克隆
- BmNPV对家蚕海藻糖酶活性及其基因表达的影响被引量：5
- 2021年
- 为了明确家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrovirus,BmNPV)对家蚕不同组织海藻糖酶活性及其基因BmTre表达水平的影响,以五龄起蚕为试验材料,经口喂食BmNPV,分析血淋巴、脂肪体和中肠BmTre基因及海藻糖酶活性的变化情况。结果显示,家蚕血淋巴、脂肪体和中肠BmTre均在感染BmNPV前期或中期开始上调表达,感染后期呈下调表达趋势。血淋巴海藻糖酶活性在感染BmNPV后6 h开始显著高于对照组,9 h达到最高值,为对照组的2.2倍;在24 h酶活性开始降低,48 h酶活性极显著低于对照组。中肠海藻糖酶活性从3 h开始显著增加,在6 h和9 h持续升高;在12 h酶活性开始降低,24 h和48 h海藻糖酶活性均极显著低于对照组。脂肪体海藻糖酶活性在9 h开始增加,12 h和24 h均持续高于对照组,在48 h酶活性降低至对照组的21%,差异达到极显著水平。综合分析可知,经口喂食BmNPV后,家蚕BmTre基因的表达水平与海藻糖酶活性变化趋势一致,提示海藻糖酶可能作为一类免疫效应因子参与家蚕抵御病毒的侵染过程。
- 唐芬芬杨伟克谢昆袁盛勇沈登荣何超张睿刘娜
- 关键词：家蚕家蚕核型多角体病毒海藻糖酶酶活性基因表达
