臧春宝
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：安徽省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇对食管鳞癌Eca-109细胞侵袭迁移及EMT的影响被引量：5
- 2015年
- 目的：研究白藜芦醇（RES）对食管鳞癌Eca-109细胞侵袭迁移及上皮间质转化（EMT）的影响。方法：用不同浓度（50和100μmol/L）的RES处理Eca-109细胞,采用细胞划痕实验、Transwell小室实验检测细胞迁移侵袭能力,荧光定量PCR检测EMT蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果：与对照组比较,RES各浓度（50μmol/L和100μmol/L）组均可明显抑制Eca-109细胞侵袭迁移（P〈0.01）,下调N-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达（P〈0.05~P〈0.01）,增加E-cadherin mRNA和蛋白表达（P〈0.01）。结论：RES抑制Eca-109细胞侵袭迁移能力,其机制可能通过下调MMP-2、MMP-9的表达,调控EMT蛋白（E-cadherin、N-cadherin和Vimentin）的表达、抑制上皮间质转化过程。
- 臧春宝刘云琴葛宁冯继红赵芳芳
- 关键词：食管肿瘤白藜芦醇上皮-间质转化
- 一种体表划痕笔
- 本实用新型涉及放疗划线技术领域，具体公开了一种体表划痕笔，包括：划痕笔主体；覆盖机构，覆盖机构位于划痕笔主体一侧，覆盖机构对划痕笔主体画出的线条覆盖疏水膜；连接机构，连接机构位于覆盖机构和划痕笔主体之间，连接机构将覆盖机...
- 臧春宝戴颖张余飞柯学刘云琴
- AlignRT引导下保乳术后乳腺癌放疗摆位及患者胸廓特征参数影响研究
- 2025年
- 目的比较AlignRT光学引导方法与传统标记线方法对摆位精度的影响,探究患者胸廓特征参数对光学引导摆位精度的影响。方法回顾性选择2022年7月至2023年9月在安徽省肿瘤医院接受保乳术后放疗的60例乳腺癌患者病例资料,根据摆位方式平均分为传统十字线摆位(标记线组)和体表光学引导放疗(SGRT)摆位(SGRT组),每组30例。以锥束CT扫描结果为金标准,对比分析两组三维摆位误差及临床靶体积⁃计划靶体积(CTV⁃PTV)靶区外放边界。定义多组患者胸廓特征参数,分析各胸廓特征参数SGRT摆位误差的相关性。结果SGRT组和标记线组的三维方向摆位误差均值分别在0.2和0.5 cm以内,且两组三维方向摆位误差及总位移的差异具有统计学意义(z=-2.93、-3.22、-2.59、-4.76,P<0.05);SGRT组将CTV⁃PTV靶区外扩边界由传统标记法的0.5 cm缩小至0.3 cm;胸廓纵横比H/W、患侧夹角α1、健侧夹角α2与x方向摆位误差呈正相关(r=0.49、0.59、0.71,P<0.05);而患侧及健侧乳腺高度D1、D2与z方向摆位误差呈负相关(r=-0.46、-0.49,P<0.05)。结论对于保乳术后放疗患者,SGRT能获得比传统标记线方法更精确的放疗摆位,可以有效缩小靶区外扩范围。同时,SGRT监测精度受患者胸廓特征参数影响,临床中需重点关注体型偏厚、体宽偏窄以及乳腺腺体偏小的保乳放疗患者。
- 吴爱林吴爱林武星蕾张朋张朋臧春宝张洪波吴爱东
- 关键词：乳腺癌
- 一种体表标记笔
- 本实用新型涉及放疗定位标记技术领域，具体公开了一种体表标记笔，包括：笔壳，笔壳的端部套设有笔盖；笔芯，笔芯内盛有造影剂浓缩液；推动机构，推动机构安装在笔壳与笔芯之间，推动机构在笔盖从笔壳上拔出后，使得笔芯内的液体被加压，...
- 臧春宝戴颖张余飞柯学刘云琴
- 替吉奥联合伽马刀治疗食管癌腹膜后淋巴结转移的临床观察被引量：5
- 2015年
- 目的：探讨替吉奥（S1）联合体部伽马刀治疗食管癌腹膜后淋巴结转移的疗效及不良反应.方法：回顾性分析69例食管癌腹膜后淋巴结转移患者临床资料,体部伽马刀治疗时用真空垫和三维立体定向体架固定,增强CT扫描,肿瘤靶区外扩10 mm为计划靶区,50%等剂量线包绕95%计划靶区为处方剂量线,每次350~450 cGy,5次/周.10~12次完成.肿瘤边缘总剂量：4 200~4 950 cGy.69例中联合组36例,行体部伽马刀治疗联合口服S1 40 mg/m2 ,2次/天,口服21 d,28 d为1个周期,口服4个周期;对照组33例,单纯行体部伽马刀治疗.结果：联合组近期总有效率和1年生存率分别为86.11%、77.78%,对照组分别为63.63%、54.54%,联合组1 年生存率高于对照组（P〈0.05）.联合组疼痛缓解总有效率为91.18%,对照组77.42%,差异无统计学意义（P〉0.05）.2组患者治疗过程中的急性不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）,患者均可耐受,经积极治疗可好转,未发生治疗相关性病死亡.结论：S1联合体部伽马刀治疗食管癌腹膜后淋巴结转移可提高1年生存率,不良反应无明显增加.
- 葛宁詹必红常娜臧春宝
- 关键词：食管肿瘤伽马刀
- 基因沉默PRDX1表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭迁移的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(si-PRDX1)和阴性对照组(Vector)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测两组细胞中PRDX1 mRNA和蛋白表达;采用Transwell侵袭和迁移实验检测基因沉默PRDX1表达对结直肠癌细胞侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot检测两组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族部分蛋白表达水平。结果:基因沉默PRDX1表达可有效抑制结直肠癌SW480细胞中PRDX1 mRNA和蛋白水平的表达,与阴性对照组相比(Vector),差异均具有统计学意义(P<0.01),说明基因沉默PRDX1的SW480细胞系构建成功;Transwell侵袭和迁移实验显示si-PRDX1组细胞的侵袭及迁移能力较对照组均明显降低(P<0.01);Western blot结果显示,与Vector组相比,si-PRDX1组细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达明显增加,而MMP-2及MMP-9的表达显著下降,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:基因沉默人结直肠癌SW480细胞的PRDX1表达可有效抑制细胞的侵袭、迁移及转移能力,其机制可能会通过调控TIMP-2、MMP-2及MMP-9的表达介导。
- 冯继红张红李龙梅罗军敏臧春宝周航
- 关键词：结直肠癌基质金属蛋白酶SW480
- 电离辐射诱导食管鳞癌细胞发生EMT增加转移潜能和放疗抗性的分子机制研究
- 研究背景和目的: 食管癌是全球威胁人类生命和健康的最常见恶性肿瘤之一，我国每年食管癌发病人数占全球发病总人数的一半以上，以食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma，ESCC)最为常...
- 臧春宝
- 关键词：食管鳞癌电离辐射上皮间质转化
- 霉酚酸酯对小鼠肺纤维化的治疗作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)对博莱霉素(bleomycin,BLM)诱导的小鼠肺纤维化模型的治疗作用。方法将36只C57BL/6小鼠完全随机分为6组:正常对照组、MMF对照组、BLM模型组及MMF干预组(分为低、中、高剂量组),每组6只。实验第1天BLM模型组、MMF干预组经气管注入BLM(6 mg/kg),正常对照组、MMF对照组则注入等量生理盐水。从实验第2天开始MMF干预组分别给予低、中、高剂量(20、60、100 mg/kg)MMF,2周后处死所有小鼠,收集肺脏标本;HE、Masson染色在组织形态学上观察肺纤维化病变情况,Aschcroft法评分;RT-PCR检测COLA1及COLA2的mRNA表达水平;免疫组化法检测肺组织TGF-β1的蛋白表达。结果 BLM诱导的肺纤维化模型构建成功。MMF高剂量干预组较BLM模型组纤维化程度减轻,COLA1、COLA2 mRNA表达及TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.01);低、中剂量组与BLM模型组间,MMF对照组与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMF能有效减轻BLM诱导的肺纤维化病变,其机制可能与下调促纤维化细胞因子TGF-β1相关。
- 曹姝李少林兰曦王勇邹冬玲臧春宝王颖
- 关键词：霉酚酸酯博莱霉素肺纤维化
- IL-6对食管癌细胞侵袭迁移及上皮间质转化的影响被引量：14
- 2013年
- 目的研究白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)对食管癌Eca-109细胞增殖、侵袭迁移及上皮间质转化的影响,探讨其作用机制。方法用不同浓度(0、25、50和100 ng/mL)的IL-6处理Eca-109细胞,采用MTT法检测细胞增殖,细胞划痕实验、Transwell小室实验检测细胞迁移侵袭能力,荧光定量PCR检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和Twist1mRNA的表达,Western blot检测Stat3、p-Stat3、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和Twist1蛋白表达。结果与对照组(0 ng/mL)比较,IL-6处理组(25、50、100 ng/mL)在IL-6作用后第1～5天Eca-109细胞增殖增加,呈量效-时效关系(P<0.05,P<0.01)。IL-6各浓度(0、25、50 ng/mL)组24 h细胞迁移距离分别为(18.20±0.89)、(23.77±0.40)和(25.27±0.93)mm,与对照组(0 ng/mL)比较,IL-6处理组(25、50 ng/mL)Eca-109细胞体外迁移距离明显增加(P<0.05,P<0.05)。IL-6各浓度(0、25、50 ng/mL)组穿过Matrigel胶的细胞分别为(70.33±2.36)、(103.00±3.51)、(118.00±4.00)个/视野,与对照组(0 ng/mL)比较,IL-6处理组(25、50 ng/mL)Eca-109细胞体外穿过Matrigel胶的细胞数量明显增加(P<0.05,P<0.05)。荧光定量PCR结果显示,与对照组(0 ng/mL)相比,IL-6处理(25、50 ng/mL)组N-cadherin、Vimentin和Twist1 mRNA达增加(P<0.05,P<0.05),E-cadherin mRNA表达降低(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组(0 ng/mL)相比,IL-6各处理(25、50 ng/mL)组p-Stat3、N-cadherin、Vimentin和Twist1蛋白表达增加,E-cadherin蛋白表达降低,Stat3蛋白表达没有明显改变。结论 IL-6可提高食管癌Eca-109细胞体外增殖、侵袭、迁移能力,促进上皮间质转化过程,其机制可能通过活化Stat3蛋白,上调Twist1的表达,进一步调控EMT蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)的表达。
- 臧春宝曹姝李芳陈兴月李少林
- 关键词：IL-6食管癌STAT3上皮间质转化
- AG490对食管鳞癌Eca-109细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究Janus激酶抑制剂AG490对食管鳞癌Eca-109细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响,并探讨其作用机制。方法用不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的AG490处理Eca-109细胞,采用MTT法检测细胞增殖,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性,Western blot检测各组细胞Stat3、p-Stat3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与对照组比较,AG490各浓度组(25、50、100μmol/L)在AG490作用后第1～5天Eca-109细胞增殖减慢,呈量效-时效关系(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,AG490各浓度组(25、50、100μmol/L)在AG490作用48 h后Eca-109细胞凋亡率增加,呈量效关系(P<0.01)。与对照组比较,各剂量X射线照射后50μmol/L组细胞存活率降低,放射生物学参数SF2、D0、Dq、N值均降低(P<0.05),SERD0和SERDq值增加(P<0.05)。与对照组比较,AG49050μmol/L+4Gy组和AG490 50μmol/L组p-Stat3蛋白表达下调(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,AG490各浓度(50和100μmol/L)组Bcl-2的表达降低(P<0.05)、Bax的表达增加(P<0.05)。结论 AG490抑制Eca-109细胞增殖,增加细胞凋亡,增加放疗敏感性,其机制可能是通过阻断Stat3蛋白的活化,调控凋亡蛋白(Bcl-2和Bax)的表达。
- 臧春宝万跃王勇侯妍利唐敏李少林
- 关键词：AG490食管鳞癌STAT3放疗敏感性
