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苏醒

作品数:5 被引量:21H指数:4
供职机构:军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇肿瘤转移
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病细胞
  • 2篇U937
  • 2篇CD147
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇血红素加氧酶...
  • 1篇血小板
  • 1篇原卟啉
  • 1篇器官

机构

  • 5篇军事医学科学...

作者

  • 5篇苏醒
  • 3篇王字玲
  • 3篇周虹
  • 2篇刘淑静
  • 2篇赵敬湘
  • 2篇黄灵芝
  • 1篇尤国兴
  • 1篇刘明
  • 1篇王波

传媒

  • 2篇医学分子生物...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗黑色素瘤scFv-mTNF-α免疫细胞因子的构建及其抗肿瘤活性研究
目的:构建抗黑色素瘤免疫细胞因子ScFv-mTNF-α,在大肠杆菌中表达并纯化具有黑色素瘤特异性结合活性和杀伤活性的融合蛋白,为黑色素瘤的抗体导向治疗打下基础。 方法:为了避免使用天然型TNF-α所造成的强烈的副作用,我...
苏醒
关键词:黑色素瘤免疫细胞因子
文献传递
CD147对白血病细胞U937生长和肿瘤形成的影响被引量:5
2008年
目的:研究CD147对白血病细胞U937生长和肿瘤形成的影响。方法:分别采用脂多糖(LPS)或CD147单克隆抗体处理U937细胞;用RT-PCR和流式细胞术分别在mRNA和蛋白水平检测各组中CD147的表达情况;用流式细胞术检测在LPS和CD147单克隆抗体作用下U937细胞周期的变化;用MTT法对各组细胞的生长状况进行分析;将细胞经皮下接种于裸鼠体内,对各组间肿瘤生长速度、肿瘤体积及裸鼠存活时间进行统计分析。结果:LPS在体外能够诱导白血病细胞U937表面CD147的表达,同时细胞增殖旺盛,但细胞凋亡数增加;使用CD147抗体阻断CD147后,能够将细胞周期阻断在G0/G1期,细胞活力下降,并诱导细胞凋亡;CD147抗体体外预处理能够抑制U937细胞在裸鼠体内的生长,使小鼠存活时间延长。结论:LPS可诱导U937细胞表面CD147分子表达增加,从而促进U937细胞的生长和肿瘤形成。
黄灵芝赵敬湘刘淑静苏醒周虹王字玲
关键词:CD147白血病肿瘤生长
血小板、基质金属蛋白酶与肿瘤转移被引量:5
2007年
血小板除参与正常的止血过程外还具有很多病理和生理作用。血小板活化后可以分泌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)。MMPs属于Zn2+和Ca2+依赖的内肽酶家族,能特异性与细胞外基质成分相结合并降解细胞外基质。MMPs降解基底膜中的主要成分Ⅳ型胶原,是肿瘤转移发生必不可少的关键步骤。血小板能够与肿瘤细胞结合并促进肿瘤转移,而MMPs在血小板促进肿瘤转移过程中发挥了重要的作用。
苏醒王字玲
关键词:血小板基质金属蛋白酶肿瘤转移
血红素加氧酶-1过表达延长肝脏低温保存时间的研究被引量:4
2008年
目的研究血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)过表达延长肝脏低温保存的时间及其机制。方法利用大鼠肝脏离体再灌注模型,用钴-原卟啉(cobalt protoporphyrin,CoPP)和锌-原卟啉(zinc protoporphyrin,ZnPP)特异地诱导和抑制HO-1,观察肝脏保存0、6、24h,灌注2h后的胆汁生成量,灌流液AST、LDH、TNF-α和IL-6的活性,肝脏MDA的含量,肝组织HO-1蛋白表达的Western印迹,细胞凋亡情况等。结果CoPP诱导了肝组织HO-1的表达,与未诱导24h保存组相比,CoPP诱导组的肝脏灌流液AST、LDH、TNF-α和IL-6的活性以及肝脏MDA含量显著降低,胆汁生成量明显增加,凋亡细胞数量减少(P<0·05),并与未诱导6h保存组接近。给予ZnPP后,这些保护作用消失。结论HO-1过表达延长了肝脏低温保存时间,原因可能与抗氧化应激、抑制炎性因子的表达和细胞凋亡有关。
刘明王波尤国兴苏醒周虹
关键词:血红素加氧酶-1器官移植
CD147对白血病细胞U937侵袭能力的影响被引量:8
2008年
本研究探讨CD147对白血病细胞U937侵袭能力的影响。将U937细胞按照不同的处理方式分为以下4组:正常U937细胞组(对照组),脂多糖(LPS,50μg/ml)诱导组(LPS组),CD147单克隆抗体(10μg/ml)阻断组(CD147mAb组),LPS诱导及CD147单克隆抗体阻断组(LPS+CD147mAb组)。使用RT-PCR和流式细胞术分别检测各组中CD147的mRNA和蛋白表达情况;应用RT-PCR和明胶酶谱法分析基质金属蛋白酶(MMP)的表达及活性;采用体外细胞侵袭实验检测细胞运动和侵袭能力的变化;将DAPI标记的U937细胞经尾静脉注入SCID小鼠体内观察细胞在各组织器官中的转移情况。实验结果显示,LPS在体外能够诱导白血病细胞U937表面CD147的表达,同时增强MMP-2和MMP-9的表达、活化和分泌;使用CD147抗体阻断CD147后,MMP-2和MMP-9的分泌及活性下降;U937细胞经LPS诱导后,其体外侵袭能力增强;U937细胞经尾静脉注入SCID小鼠后发生肺部浸润和转移,并检测到CD147、MMP-2和MMP-9的表达增强,CD147抗体在一定程度上能够抑制上述现象。结论:LPS可诱导U937细胞表面CD147分子表达增加,CD147通过上调U937细胞MMP-2和MMP-9的分泌和活性促进U937细胞的侵袭和转移。
黄灵芝刘淑静赵敬湘苏醒周虹王字玲
关键词:CD147基质金属蛋白酶白血病U937细胞肿瘤转移
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