薛梦竹
- 作品数：13 被引量：15H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新型3D分子相似性计算程序SHAFTS的开发及应用
- ＜正＞本课题组开发了一个基于3D分子相似性计算的程序SHAFTS,该程序通过整合了药效团匹配和体积叠合的方法,结合了分子形状和药效团特征标记化学基团的方法优势进行相似性计算和排序。我们首先针对DUD测试集和Jain’s测...
- 薛梦竹刘晓峰李洪林
- 文献传递
- 蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
- 本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及...
- 李洪林徐玉芳赵振江刘晓峰周伟白芳薛梦竹张磊张友利
- 文献传递
- 纳米通道单分子检测P53蛋白与DNA的弱相互作用被引量：15
- 2013年
- 利用基于α-溶血素(α-HL)的纳米通道单分子检测技术在单分子水平上探测位于肿瘤抑制蛋白P53 DNA结合域的多肽分子(P53-P)与含有p21waf1/cip1基因结合域的双链DNA(B40)之间弱相互作用.在电场力的作用下,单个P53-P/B40复合物被α-HL纳米通道捕获并限制在其前庭中.通过空间限域作用,P53-P与B40之间的弱相互作用被放大为具有显著电压依赖性的复合物-α-HL间强烈的相互作用,从而产生极易分辨的离子流特征阻断信号.统计分析特征阻断信号显示P53-P与B40之间的弱相互作用使得B40产生微小的构型变化.分子对接模拟进一步证明,P53-P能够插入B40的小沟并使得小沟间距变窄.因此,基于α-HL的纳米通道单分子检测技术可以作为研究单个生物大分子间弱相互作用的超灵敏分析方法.
- 应佚伦张星刘钰薛梦竹李洪林龙亿涛
- 关键词：P53蛋白弱相互作用
- 生物网络调控在药物研发中的应用
- 在传统药物研发和生物学的研究中，人们的思路往往是针对单个基因或者蛋白进行实验设计，因而无法从整体水平上把握药物与机体之间的相互作用。而随着现代生物学理念和实验技术的快速发展，人们逐渐认识到，生命体生理功能的实现往往是由某...
- 薛梦竹
- 关键词：药物研发数学模型信号通路
- RSK2激酶小分子抑制剂的设计、合成和构效关系分析(英文)
- 2012年
- 通过对基于配体的虚拟筛选方法获得的先导化合物的结构优化,设计、合成了一系列苯甲酰肼衍生物,通过1HNMR、13CNMR和MS确定了化合物结构。生物活性测试表明,该系列化合物对RSK2激酶有中等程度的抑制作用。初步揭示了抑制RSK2活性的构效关系,并通过模建的RSK2氮端三维结构揭示了该系列化合物抑制RSK2的作用机制。
- 薛梦竹袁俊吴彬赵雪刘晓峰黄瑾赵振江李洪林徐玉芳
- 关键词：构效关系分子对接
- 作为BLK、FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用
- 本发明涉及作为多靶点抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BLK、FLT3介导的疾病或抑制BLK、FLT3用的药物中的用途。<Image ...
- 李洪林徐玉芳赵振江刘晓峰周伟白芳薛梦竹张磊张友利
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- 蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
- 提供一种作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用，具体而言，提供一种下式Ⅰ所示的化合物，含有式Ⅰ化合物的药物组合物，及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及FL...
- 李洪林徐玉芳赵振江刘晓峰周伟白芳薛梦竹张磊张友利
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- 苯并咪唑、噁唑和噻唑衍生物的合成及其应用
- 本发明涉及苯并咪唑、苯并噁唑和苯并噻唑衍生物的合成及其用途。具体而言，本发明涉及下式IV所示的化合物、含有式IV化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途：<Image file="DDA...
- 李洪林赵振江刘晓峰黄瑾徐玉芳薛梦竹袁俊崔雷曹贤文吴彬韩乐
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- 巴比妥酸衍生物作为RSK2抑制剂的合成与应用
- 本发明涉及通式I的化合物、其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途，及其在制备抑制RSK2活性用的药物中的用途。<Image file="DDA00000512152000...
- 李洪林刘晓峰黄瑾赵振江徐玉芳卢伟强许鸣豪薛梦竹高瑞刘康栋
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- 蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
- 本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及...
- 李洪林徐玉芳赵振江刘晓峰周伟白芳薛梦竹张磊张友利
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