谭丰苹
- 作品数：32 被引量：56H指数：4
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 格列吡嗪控释微球的制备及体外释药性质被引量：4
- 2004年
- 为研究口服药物控释微球的制备及其体外释药性质 ,以格列吡嗪为模型药物 ,采用喷雾干燥法制备具有恒速释药性质的微球。通过考察微球的收率、包封率以及体外释放特性 ,研究了载体材料、材料与药物比例以及药物释放环境对格列吡嗪控释微球释药性质的影响。结果表明 ,采用醋酸纤维素为载体材料 ,选用合适的配方 ,可制得具有零级释药动力学的格列吡嗪控释微球制剂 ,并且该制剂可以根据需要的条件在 12 h或 2 4 h内释放完毕。不同条件下微球的药物释放曲线线性拟合的相关系数在 0 .981～ 0 .
- 江田民谭丰苹杜佳丽丁富新
- 关键词：微球控释喷雾干燥格列吡嗪醋酸纤维素
- 一种聚羟基酸酯微囊的制备方法
- 聚羟基酸酯微囊的制备方法属于微囊制备技术领域，其特征在于：它利用聚羟基酸酯的聚合物、共聚物或共混物作微囊化材料，把被包封物质加入浓度为2～20％的聚羟基酸酯材料溶液中制成混悬液，再在室温及持续搅拌条件下，加入体积比为用于...
- 谭丰苹丁富新蒋国强昝佳
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- 格列吡嗪－环糊精包合物的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪-环糊精包合物的制备方法，该方法是将格列吡嗪溶解于稀的碱性水溶液中，与环糊精或其衍生物，在20～50℃温度条件下进行包合，然后用酸中和整个体系，经干燥即得格列吡嗪-环糊精包合物。本发明制备格列吡嗪...
- 谭丰苹丁富新
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- 5-氟尿嘧啶结肠定位释药微囊的制备与释药特性被引量：11
- 2005年
- 为制备结肠定位给药制剂,研究囊材溶剂、药物/囊材质量比对微囊性质和药物体外释放特性的影响。以水溶性抗癌药5-氟尿嘧啶为模型药物,选用丙烯酸树脂Eudrag itS100为材料制备了pH控制的结肠定位给药微囊。结果表明:采用液中干燥法制备的5-氟尿嘧啶微囊载药量为14.47%,微囊包封率为96.68%,在人工胃液、人工小肠液中10 h的累积释放率为18.5%。实验表明,微囊的体外释放特性具有结肠定位释药的特征。
- 杜佳丽谭丰苹朱德权丁富新
- 关键词：微囊5-氟尿嘧啶
- 体内植入型药物释放系统研究进展被引量：6
- 2005年
- 体内植入型药物释放系统为一类经手术植入体内或皮下,或经穿刺导入皮下的控制释药制剂,适用于靶向给药或长期给药。本文根据系统植入形式和释药机制的不同,将植入型药物释放系统进行了分类,并对各种植入药物体系的特点和存在的问题作了评述。反向温敏型注射式原位凝胶植入系统是一类最具潜力的长期释药系统,可实现药物的长期、安全、有效释放,具有广泛的应用前景。
- 林莹朱德权谭丰苹昝佳蒋国强丁富新
- 关键词：药物释放系统可生物降解原位
- 用于癌症联合治疗与三种成像的脂质体‑钆介孔硅复合物及制备方法
- 本发明公开了用于癌症联合治疗与三种成像的脂质体‑钆介孔硅复合物及制备方法，制备步骤为：GdMSNs的制备；DOX@GdMSNs的制备；DOX@GdMSNs‑ICG‑TSLs的制备；本发明的用于癌症联合治疗与三种成像的脂质...
- 李楠孙琪游青王金平刘丽王怡丹宋宜霖程玉王思宇谭丰苹
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- 难溶性药物从聚合物微球中控制释放的模型研究
- ＜正＞ 制备药物聚合物微球是达到药物缓、控释的重要方法之一。而药物从聚合物微球中的释放与许多因素有关,建立难溶性药物控释微球药物释放的数学模型,是难溶性药物控释微球的设计和释药过程调控的基础。难溶性药物聚合物微球的药物释...
- 丁富新谭丰苹江田民朱德权
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- 硝苯地平骨架控释片的制备及其体外释放性能被引量：4
- 2007年
- 研制了硝苯地平口服骨架控释片,考察了片剂处方和主要制备参数对药物释放速率的影响。通过对硝苯地平口服骨架片的制备工艺和处方组成进行优化,确定最优片剂处方为:硝苯地平固体分散体(硝苯地平与羟丙基甲基纤维素质量比为1∶1)60mg,聚环氧乙烷20mg,甘露醇10mg;采用粉末直接压片方法,压制硬度为(85±10)N的硝苯地平控释骨架片。体外释放研究表明,在14h内药物的释放度为89.69%,释放曲线的线性相关度为0.9962,具有良好的零级释放特性。这为研制恒速释放的硝苯地平制剂提供了一种新思路。
- 徐冬地谭丰苹林莹
- 关键词：硝苯地平骨架片体外释放固体分散体功能材料
- 格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备及其理化性质考察被引量：1
- 2004年
- 研究了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备方法,考察了包合物的理化性质。通过实验优化了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备工艺,确定n(格列吡嗪)∶n(β 环糊精)=1∶2,包合时间为8h;制得产物的包合率为91 73%。HPLC图谱显示,格列吡嗪被β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱和X射线粉末衍射图谱与格列吡嗪、格列吡嗪 β 环糊精混合物的图谱具有显著性差异。格列吡嗪包合物的溶解度是格列吡嗪的10倍,体外溶出速率有显著提高。实验表明,格列吡嗪被β 环糊精包合后呈现出新的物相特征,与格列吡嗪相比其理化性质有显著的改变。
- 谭丰苹江田民蒋国强昝佳丁富新
- 关键词：格列吡嗪Β-环糊精包合物理化性质
- 皮肤局部用咪喹莫特或其衍生物脂质体及其制备方法和用途
- 本发明涉及皮肤局部用脂质体及其制备。是由咪喹莫特或其衍生物、脂相、酸、碱性溶液、支架剂组方制成咪喹莫特或其衍生物脂质体,除可治疗皮肤的病毒感染、疣、湿疹等外,主要可治疗黑色素瘤、基底细胞癌和其他皮肤肿瘤疾病。还可治疗许多...
- 陆彬王欢魏农农谭丰苹杨红
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