昝佳
- 作品数：30 被引量：109H指数：5
- 供职机构：清华大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 壳聚糖/聚乙烯醇温敏水凝胶的制备及性质研究被引量：36
- 2006年
- 通过对壳聚糖的化学交联和聚乙烯醇(PVA)的物理交联作用来提高壳聚糖/甘油磷酸体系的凝胶密度和凝胶强度,形成互穿网络结构体系,并在甘油磷酸盐作用下形成具有温度敏感pH依赖型的水凝胶,在体温下能迅速成胶。通过交联剂进一步强化后的互穿网络体系结构更致密,机械强度好。Fourier红外光谱证明凝胶中存在交联剂和壳聚糖形成的Sch iff’s键。经PVA和化学交联后的温敏凝胶具有更紧密的结构,在原位温敏性可生物降解植入剂应用领域具有发展潜力。
- 陈欢欢昝佳林莹蒋国强丁富新
- 关键词：壳聚糖聚乙烯醇甘油磷酸温敏水凝胶
- 一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法
- 本发明涉及一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法，属于生物医药技术领域。该方法以反相蒸发法为基础，包括：a、以天然或合成磷脂及附加剂为材料加入溶剂溶解，通过反相蒸发法得到含有脂类物质和待包封药物的凝胶状脂质，并停...
- 蒋国强朱德权昝佳林莹丁富新
- 文献传递
- 聚羟基丁酸酯缓释微粒作用下的埋植给药系统被引量：2
- 2005年
- 制备了以壳聚糖水凝胶为基质的温度敏感型、可注射、并能够在体内生物降解的新型皮下埋植制剂,考察了该制剂中水溶性小分子药物的体外释放规律。为降低该类药物的释放速度,首先利用溶剂非溶剂法,以生物可降解的聚羟基丁酸酯为骨架,制备了抗癌药物5-氟尿嘧啶的微粒。在优化配比下,微粒收率达90%以上,包封率95%左右;然后将微粒温敏型水凝胶耦合制成复合给药系统。药物微粒化与温敏型水凝胶的耦合有效地控制了药物植入初期的“突释”问题,并将药物的释放周期延长至将近10个月。
- 昝佳朱德权谭丰苹林莹蒋国强丁富新
- 关键词：5-氟尿嘧啶聚羟基丁酸酯微囊化原位
- 基于聚合物基质的植入型释药系统研究进展
- 体内植入型药物释放系统为一类经手术植入体内或皮下，或经穿刺导入皮下的控制释药制剂，适用于靶向给药或长期给药。本文根据系统聚合物性质和植入形式的不同，将基于聚合物基质的植入型药物释放系统进行了分类介绍，并对其特点和存在的问...
- 林莹蒋国强昝佳丁富新
- 关键词：药物释放系统可生物降解
- 文献传递
- 一种反向温敏型注射式原位成型植入制剂
- 一种反向温敏型注射式原位成型植入制剂，属于医药技术领域。本发明的目的是提供一种能根据给药时间需要而调控其存在时间的反向温敏型注射式原位成型植入制剂，克服了现有技术的不足，满足了更广泛的临床需求。本发明所述制剂是由纤维素类...
- 林莹朱德权丁富新昝佳蒋国强
- 文献传递
- 胰岛素经皮给药研究的新进展被引量：12
- 2003年
- 经皮给药是胰岛素一种理想的给药方式,但是皮肤角质层的阻力、胰岛素分子在皮肤中的积累以及促渗方法的安全性等限制了胰岛素的经皮给药。作者分析了胰岛素经皮给药的优势和存在的问题,从减小角质层阻力、强化被动扩散和应用传递体为透皮给药载体3个方面,综述了近几年来国内外在胰岛素的经皮给药的研究上取得的最新进展,指出了存在的问题和研究的趋势。
- 蒋国强昝佳戚明丁富新
- 关键词：经皮给药胰岛素
- 格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备及其理化性质考察被引量：1
- 2004年
- 研究了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备方法,考察了包合物的理化性质。通过实验优化了格列吡嗪 β 环糊精包合物的制备工艺,确定n(格列吡嗪)∶n(β 环糊精)=1∶2,包合时间为8h;制得产物的包合率为91 73%。HPLC图谱显示,格列吡嗪被β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱和X射线粉末衍射图谱与格列吡嗪、格列吡嗪 β 环糊精混合物的图谱具有显著性差异。格列吡嗪包合物的溶解度是格列吡嗪的10倍,体外溶出速率有显著提高。实验表明,格列吡嗪被β 环糊精包合后呈现出新的物相特征,与格列吡嗪相比其理化性质有显著的改变。
- 谭丰苹江田民蒋国强昝佳丁富新
- 关键词：格列吡嗪Β-环糊精包合物理化性质
- 一种生物可降解的反向温度敏感材料的制备方法
- 一种生物可降解的反向温度敏感材料的制备方法，涉及一种在药物传输系统、细胞包埋、生物组织工程、医疗器械领域使用的材料的制备。本发明以多聚糖类生物可降解材料诸如明胶、黄原胶、壳聚糖或木聚糖为主要骨架材料，导入网络贯穿助剂聚烯...
- 昝佳林莹蒋国强丁富新
- 文献传递
- 一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法
- 本发明涉及一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法，属于生物医药技术领域。该方法以反相蒸发法为基础，包括：a、以天然或合成磷脂及附加剂为材料加入溶剂溶解，通过反相蒸发法得到含有脂类物质和待包封药物的凝胶状脂质，并停...
- 蒋国强朱德权昝佳林莹丁富新
- 文献传递
- 亲脂性药物电致孔下经皮传质过程的强化
- 分析了亲脂性药物在电致孔产生的局部传输区域（LTRs）以及真皮组织间的传质过程,指出药物在LTRs 中的溶解扩散速率较小、在皮肤中的积累是限制药物渗透的主要原因。为了阻止药物在皮肤中的积累,应用表面活性剂SDS对LTPs...
- 蒋国强昝佳戚明林莹丁富新
- 关键词：经皮给药电致孔表面活性剂
- 文献传递
