贺蕊
- 作品数：48 被引量：276H指数：11
- 供职机构：首都医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项首都医科大学校长研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 白芍总苷对胶原诱导性关节炎大鼠长期给药的组织分布研究被引量：8
- 2023年
- 目的 研究白芍总苷的主要成分芍药苷、芍药内酯苷对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠长期给药后的组织分布。方法 建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,测定白芍总苷长期给药后大鼠心、肝、脾、肺、肾、小肠、胸腺、滑膜等组织中芍药苷和芍药内酯苷的分布情况。结果 长期给药后,芍药苷和芍药内酯苷主要分布于小肠和肾,其次为脾、胸腺、滑膜、肝、肺、心。2种成分在CIA大鼠中的组织分布大多低于正常大鼠。结论 揭示了白芍总苷长期给药后的组织分布特征,为探讨白芍总苷治疗类风湿性关节炎的靶器官以及疗效的改进提供了参考。
- 马喆宋志敏韩雅馨龚慕辛仇峰仇峰贺蕊
- 关键词：白芍总苷胶原诱导性关节炎芍药苷芍药内酯苷
- 仙鹤草醇提物及其不同极性部位的抗氧化活性研究被引量：12
- 2009年
- 目的:研究仙鹤草的体外抗氧化活性。方法:以槲皮素(quercetin)及银杏黄酮(GBE)为对照,采用DP-PH.自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基的生成体系,研究仙鹤草40%乙醇提取物及其不同极性部位对自由基的清除能力及在β-胡萝卜素/亚油酸体系中的抗脂质过氧化活性。结果:仙鹤草40%乙醇提取物及其不同极性部位清除自由基能力的顺序为:乙酸乙酯相>正丁醇相>40%乙醇提取物>石油醚相>水相。在DPPH.及O2-.体系中,40%乙醇提取物的活性显著高于GBE(P<0.01),二者清除.OH及抑制β-胡萝卜素淬灭的活性相近。结论:仙鹤草40%乙醇提取物具有较强的抗氧化作用,其活性部位为乙酸乙酯相和正丁醇相,可作为天然抗氧化剂及功能性食品的开发资源。
- 祝连彩王伯初谭君贺蕊景书灏
- 关键词：仙鹤草脂质过氧化抗氧化
- 中药药剂学课程思政教学实践与深化被引量：7
- 2022年
- 课程思政是一种全新的教育理念。在前期课程思政实践的基础上,教学团队围绕立德树人的根本目标,制定系统的中药药剂学课程思政的实施方案,即明确育人目标、转变教学理念、优化教学设计、评定实施效果,以期为中医药专业课程实施课程思政探索可借鉴、操作性强、能推广的实行范式。
- 李朝霞龚慕辛李静贺蕊吴莎卢旭然
- 关键词：中药药剂学立德树人
- 尼莫地平缓释胶囊相对生物利用度的研究被引量：8
- 2000年
- １２例健康志愿者随机交叉口服进口尼莫地平普通片和尼莫地平缓释胶囊６０ｍｇ后，利用高效液相色谱法测定血药浓度并对其生物利用度进行了研究。尼莫地平缓释胶囊和进口片的Ｔ_ １／２。分别为３．７４± ０．８４ ｈ和１．９８± ０．５９ ｈ；Ｃ_ｍａｘ分别为２５．４１±９．３２μｇ Ｌ~－１和８０．０８±１６．６５ μｇ·Ｌ~－１；Ｔ_ｍａｘ分别为３．２５±０．９７ ｈ和０．７５±０．２１ｈ；Ａ ＵＣ分别为 １６７．４±２７．３ μｇ· ｈ· Ｌ~ －１和１９４．７± ２９．７μｇ· ｈ· Ｌ~－１；缓释胶囊的相对生物利用度为 ８７．０７％ ± ９．１９％。 ８例健康志愿者随机交叉多剂量口服尼莫地平缓释胶囊（６０ ｍｇ，ｂｉｄ）和尼莫地平普通片（３０ ｍｇ，ｑｉｄ），达稳态时测得峰浓度分别为２５．８１± ７．１２ μｇ· Ｌ~ －１和 ４１．２１± １０．０４ μｇ· Ｌ~－１；谷浓度分别为 ７．１９ ±１．８４ μｇ· Ｌ~－１和５．５９ ±１． ６２ μｇ·Ｌ~－１；两者血药浓度的波动系数分别为１．１２ ± ０．１６和１．５１± ０．１７。
- 丁晨光刘雅伶陈雨安贺蕊高莹
- 关键词：缓释胶囊尼莫地平生物利用度血药浓度药代动力学
- 阿昔洛韦胶囊和片剂在人体的生物利用度比较被引量：3
- 1994年
- 本文报道８名健康志愿受试者，随机交叉口服自制的阿昔洛韦胶囊和市售的阿昔洛韦片剂。用ＨＰＬＣ法测定血药浓度。测得药－时浓度曲线按口服单室模型拟合求出药物动力学参数。结果表明两者药物动力学参数无显著差异（Ｐ＞０．０１）。自制阿昔洛韦胶囊与市售阿昔洛韦片剂的相对生物利用度为１０３．５％。
- 贺蕊陈雨安王征祁广建
- 关键词：胶囊生物利用度片剂
- 布洛芬泡腾片药代动力学及相对生物利用度的研究被引量：2
- 1997年
- ８名健康受试者，随机自身交叉口服单剂量布洛芬泡腾片和颗粒剂后，采用ＨＰＬＣ法对其药代动力学及相对生物利用度进行了研究。结果表明，内含赖氨酸的布洛芬泡腾片，比颗粒剂具有较快的吸收速率和较高的血浆峰浓度，但二者的药时曲线下面积基本相等。泡腾片与颗粒剂的达峰时间Ｔｍａｘ分别为０．６８±０．２６和１．５９±０．３４ｈ；峰浓度Ｃｍａｘ分别为５２．１８±９．１３和３０．５２±４．５２ｍｇ／Ｌ；ＡＵＣ分别为１３７．６±２５．８和１３６．７６±１９．４５ｍｇ·ｈ·Ｌ－１；消除半衰期Ｔ１／２β分别为２．６６±０．４８和２．４２±０．６７ｈ；经ｔ检验，两种剂型的达峰时Ｔｍａｘ和峰浓度Ｃｍａｘ差异非常显著，二者的ＡＵＣ值经等价性检验，确认二者生物等效，泡腾片对颗粒剂的相对生物利用度为１００．４％。
- 丁晨光贺蕊陈雨安钟红玲
- 关键词：布洛芬泡腾片药代动力学生物利用度
- 芍药甘草滴丸的制备及其芍药苷、甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定被引量：11
- 2019年
- 目的:制备芍药甘草滴丸(SGDP),测定其主要成分芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,以及其他与质量控制相关的指标,为有效控制其质量提供重要指标和参数。方法:采用水煎煮提取,乙醇沉淀、HP-20大孔树脂纯化后,选择合适的基质和冷却剂,制备SGDP;采用HPLC-DAD法测定SGDP中芍药苷(230 nm)、甘草苷(276 nm)、甘草酸(250 nm)的含量。并按照《中华人民共和国药典》2015版的方法对其外观、重量差异、溶散时限进行检查。结果:成功制备了SGDP,HPLC法可同时测定SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸铵盐的含量,分别是(32. 66±0. 46) mg/g、(9. 23±0. 23) mg/g、(17. 48±0. 86)mg/g;平均回收率分别是111. 23%、96. 04%、104. 43%。外观、重量差异、溶散时限均符合药典要求。结论:SGDP的制备工艺合理可行。HPLC法灵敏、准确可靠,重复性好,可用于同时检测SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,为其质量控制提供参考依据。
- 王敏龚慕辛刘正跃史赫男黄秋阳张芮乾郭思远贺蕊
- 关键词：芍药苷甘草酸甘草苷
- 式根岛海绵宏基因组文库活性物质研究
- 海绵是次级活性代谢产物的丰富和重要来源。很多海绵次级代谢产物是由海绵的共生菌产生的。但是，大多数的海绵微生物在实验条件下仍然无法培养。功能宏基因组学可以不经过任何培养或分离步骤，直接从环境样品中提取基因组DNA，来开发未...
- 贺蕊
- 关键词：卟啉类化合物脂肪酸
- 生姜鲜榨汁中纳米囊泡的离体肠吸收特点及体外吸收机制研究
- 2024年
- 目的 阐明生姜Zingiber officinale鲜榨汁纳米囊泡结构对其中成分离体肠吸收的影响及其被肠细胞摄取的机制。方法 富集生姜中的纳米囊泡进行冻干处理,复溶后对其进行表征;同时,超声制备的纳米囊泡破碎组样品,采用液质联用技术对二者肠吸收液中的6种姜辣素类成分进行测定,计算各成分在不同肠段中的累积吸收量、吸收速率常数及表观渗透系数。通过CCK-8法测定纳米囊泡对人结直肠腺癌Caco-2细胞的细胞毒性;利用PKH67、鬼笔环肽和DAPI分别对纳米囊泡、Caco-2细胞的细胞骨架及细胞核进行标记,观察细胞对纳米囊泡的摄取情况;加入不同类型的摄取抑制剂,采用流式细胞术检测荧光强度,探究纳米囊泡的细胞摄取机制。结果 生姜鲜榨汁纳米囊泡冻干粉得率为2.21%;纳米囊泡组肠吸收样品中未检测到6-去氢姜二酮(6-dehydrogingerdione,6-De),纳米囊泡破碎组肠吸收样品中未检测到6-De和10-姜酚(10-gingerol,10-Gi);纳米囊泡组4-Gi和6-姜烯酚(6-shogaol,6-Sh)在各肠段中的表观渗透系数均高于纳米囊泡破碎组(P<0.05);确定纳米囊泡冻干粉质量浓度为500μg/mL进行PKH67荧光染色,加入阿米洛利与甲基-β-环糊精抑制剂的2组细胞荧光强度分别下降了26%、30%。结论 纳米囊泡可促进生姜中成分的吸收,且可被Caco-2细胞完整摄取,其可能通过巨胞饮途径和脂筏介导途径进入细胞。
- 张雨佳郭小萌王琪赵一郭彦晨王婷秦敏李睿怡吴莎李静贺蕊张楠龚慕辛
- 关键词：生姜纳米囊泡外翻肠囊CACO-2细胞
- 建构主义学习理论在本科中药药剂学实验教学中的应用
- 2017年
- 运用建构主义学习理论观点,以“知识形成过程”为主线,在中药药剂学实验课程教学中增加自主设计环节,通过协作学习,注重形成性评价,以培养学生科学研究思维.该教学方法有利于激发学生对中药药剂学实验的兴趣,调动学生的主观能动性,提高中药药剂学实验教学的教学质量.
- 翟永松王满元龚慕辛仇峰马莉李朝霞贺蕊吴莎
- 关键词：中药药剂学教育改革实验教学建构主义
