公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及其应用: 本发明公开了一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及应用，以包含STAT3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2或P3为引物，PCR扩增山羊STAT3基因；用限制性内切酶DdeI消化PCR扩增产物...; 蓝贤勇贾文超潘传英陈宏雷初朝徐铁山; 文献传递

重编程因子与TAT融合蛋白的原核、真核表达研究: 诱导多潜能干细胞（induced Pluripotent Stem cells,iPS）和ES细胞（Embryonic Stem cell,ES）一样具有分化形成三个胚层的细胞的潜能。由于iPS细胞的应用不存在ES细胞所...; 贾文超; 关键词：重编程蛋白表达; 文献传递

PTD与牛体细胞重编程诱导因子的融合表达载体构建及其原核表达研究: 2006年iPS技术的诞生标志着生命科学新的里程碑.为了避免体细胞重编程过程中,病毒载体携带的外源基因整合进靶基因组所带来的潜在危险,本研究小组曾构建了原核表达载体pProEx-HTa/TAT-人转录因子(OISIM/K...; 贾文超甘鹏熊亮潘传英蓝贤勇陈宏; 关键词：转录因子融合蛋白原核表达载体; 文献传递

山羊STAT3基因克隆、生物信息学分析及甲基化修饰研究被引量：2: 2016年; 本研究利用RT-PCR、TA克隆和重亚硫酸盐测序(BSP)等方法,旨在克隆、分析山羊STAT3基因完整编码区,并解析该基因甲基化修饰水平及其与体重的关系。结果表明,山羊STAT3基因编码区全长2 313bp,编码770个氨基酸;与绵羊、牛、野猪、小鼠、大鼠和人的氨基酸序列一致性分别为99.7%、99.6%、99.4%、99.2%、99.4%和99.5%。山羊高体重组与低体重组之间甲基化差异研究发现,高体重组STAT3基因启动子区甲基化水平显著高于低体重组(P=0.020),提示该基因甲基化修饰对体重具有显著影响,可作为标记辅助选择(MAS)的有效表观遗传标记。这些结果为研究山羊肉用性能的遗传与表观遗传机制提供了科学资料。; 贾文超刘亮亮吴贤锋赵钊艳王珂王毛高静王立强陈宏潘传英蓝贤勇; 关键词：山羊 STAT3基因分子克隆 DNA甲基化

牛c-Myc/TAT/9R融合表达载体构建及其原核表达研究: 2013年; 原癌基因c-Myc虽然在许多肿瘤组织中特异性高表达,但它也是机体正常细胞生长与增殖所必需的因子,然而目前家畜诱导多潜能干细胞(iPS)研究中关于多功能转录因子cMyc的报道很少。为此,研究拟利用蛋白转导区域(PTD)的跨膜作用,构建TAT-bc-Myc-9R融合表达载体,并对其进行原核表达,旨在为转录因子蛋白重编程牛体细胞奠定基础。试验以牛c-Myc基因编码区序列为参考,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物,利用PCR等基因工程方法获得包括牛c-Myc、TAT和9R的重组原核表达载体(pTAT-HA-bcMyc-9R);酶切鉴定和DNA测序结果表明,试验成功获得bc-Myc-9R重组序列,成功构建重组质粒pTAT-bc-Myc-9R;不同IPTG浓度和诱导时间条件对该重组载体的诱导表达和SDSPAGE分析表明,TAT-bc-Myc-9R在0.6mmol/L IPTG和37℃诱导6h条件下表达约57KDa的目的蛋白。这些结果为PTD介导的转录因子蛋白直接重编程牛体细胞以获得iPS研究积累了科学资料。; 甘鹏熊亮贾文超潘传英蓝贤勇陈宏; 关键词：C-MYC基因 TAT 原核表达

跨膜转导肽TAT、9R和牛Sox2融合蛋白原核表达载体的构建与表达研究: 2013年; 【目的】构建pTAT-bSox2-9R融合表达载体,并对其进行原核表达研究,为利用TAT和多聚精氨酸(9R)的跨膜作用实现转录因子蛋白直接重编程牛体细胞提供科学资料。【方法】以GenBank上公布的牛Sox2基因编码区序列为基础,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物;利用PCR扩增方法获得包括Sox2、TAT和9R的重组DNA序列,并将其克隆到空质粒pTAT-HA上,从而构建pTAT-HA-bSox2-9R重组表达载体;将经酶切鉴定和测序验证后的重组表达载体转化大肠杆菌,在不同IPTG浓度和诱导时间等条件下进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。【结果】成功获得bSox2-9R重组序列,成功构建重组质粒pTATbSox2-9R;pTAT-bSox2-9R在0.6mmo/L的IPTG于37℃诱导4h的条件下表达目的蛋白约36ku,经Western blot验证为目的蛋白。【结论】成功获得了pTAT-bSox2-9R融合蛋白,为多聚精氨酸蛋白转导域(PTD)介导的转录因子蛋白直接重编程黄牛体细胞以获得诱导多潜能干细胞的研究积累了原始资料。; 贾文超甘鹏熊亮潘传英蓝贤勇陈宏; 关键词：黄牛体细胞重编程 TAT SOX2

一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及其应用: 本发明公开了一种检测山羊STAT3基因单核苷酸多态性的方法及应用，以包含STAT3基因的待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2或P3为引物，PCR扩增山羊STAT3基因；用限制性内切酶DdeI消化PCR扩增产物...; 潘传英贾文超蓝贤勇陈宏雷初朝徐铁山; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

贾文超