赵世义
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素对肠黏膜损伤保护作用的实验研究被引量：9
- 2008年
- 目的检测大鼠小肠炎模型肠黏膜通透性的改变,探讨姜黄素对大鼠小肠炎模型肠黏膜通透性的作用。方法应用氨甲碟呤制备大鼠小肠炎模型,实验设正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组(SASP,100mg/kg)、姜黄素组(Cur,100mg/kg),每天灌胃给药1次,共5天,第3天、第5天分别观察大鼠疾病活动指数(DAI)和肠黏膜损伤指数(CMDI),免疫组化法检测大鼠肠黏膜ICAM-1蛋白的表达。分光光度法检测血浆D-乳酸和小肠组织DAO水平。生化法检测大鼠小肠组织髓过氧化酶(MPO)活性。结果与正常组相比,小肠炎模型组DAI、CMDI、HS评分,D-乳酸和DAO水平及MPO活性明显升高(P<0.01)。ICAM-1表达明显增强(P<0.01)。姜黄素组DAI,CMDI,HS评分及D-乳酸、DAO、MPO活性较同期模型组有明显下降(P<0.01),ICAM-1表达也有不同程度降低(P<0.01)。结论大鼠小肠炎模型中肠黏膜通透性增高,肠黏膜受损。姜黄素可以改善肠黏膜的通透性,对大鼠小肠炎具有保护作用。
- 宋卫兵张振书肖冰王新颖黄茂梁赵世义张彦萍
- 关键词：姜黄素D-乳酸二胺氧化酶细胞间黏附分子-1
- 沉默Racl基因对LoVo细胞侵袭移动的影响
- 2009年
- 目的探讨Racl基因沉默后对结直肠癌LoVo细胞侵袭移动的影响。方法逆转录PCR和Westcrn印迹法检测RaclmRNA和Racl蛋白在结直肠癌细胞株LoVo、SW480、SW620、SW1116、HT29中的表达。通过转染Racl—shRNA观察Racl基因沉默后LoVo细胞骨架的变化，再转染RaclN17和Racl—L61，观察Racl基因缺失和表达增强后对LoVo细胞侵袭移动的影响。结果Racl mRNA和蛋白住结直肠癌细胞株中均高表达。Racl基因沉默后LoVo细胞交联的纤维状肌动蛋白（F—actin）网和细胞膜伪足形成减少。细胞迁移实验显示，Racl—shRNA组细胞迁移数为（75±5）个、Racl—N17组为（93±5）个、Racl-L61组为（267±7）个、对照组为（214±8）个，Racl—shRNA、Racl—N17组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01），Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。在细胞侵袭试验中，Racl-shRNA组细胞迁移数为（35±5）个、Racl-N17为（42±5）个、Racl-L61为（86±7）个、对照组为（73±6）个，Racl—shRNA、Racl—N17组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01），Racl-L61组与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论RNA干扰沉默Racl基因后影响了LoVo细胞肌动蛋白细胞骨架的形成，同时抑制了LoVo细胞移动和侵袭特性。
- 赵世义张振书孙嫣赖桌胜南清振李康
- 关键词：RHO因子细胞骨架肿瘤浸润
