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赵东

作品数:8 被引量:33H指数:4
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇血小板
  • 3篇芋螺
  • 3篇芋螺毒素
  • 2篇血小板减少
  • 2篇血小板减少症
  • 2篇血小板生成
  • 2篇血小板生成素
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛剂
  • 2篇作用靶点
  • 2篇临床前
  • 2篇临床前研究
  • 2篇基因
  • 2篇家族
  • 2篇靶点
  • 1篇毒素
  • 1篇血浆
  • 1篇血小板变化
  • 1篇血小板数
  • 1篇照射

机构

  • 8篇军事医学科学...

作者

  • 8篇赵东
  • 8篇卢柏松
  • 7篇黄培堂
  • 5篇于芳
  • 3篇黄翠芬
  • 3篇戴秋云
  • 3篇陈琳
  • 2篇肖彩
  • 2篇徐秀英
  • 2篇周晓巍
  • 2篇董铭心
  • 2篇余硕
  • 2篇刘凤云
  • 2篇王菲
  • 2篇魏娟娟
  • 2篇王建华
  • 2篇刘珠果
  • 2篇周艳荣
  • 2篇王红
  • 2篇李拓

传媒

  • 3篇中国生物化学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国输血杂志

年份

  • 2篇2015
  • 4篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
织锦芋螺ο家族芋螺毒素的序列分析被引量:11
1999年
为了从织锦芋螺(Conustextile)中尽可能多地分离出ο家族的毒素序列和研究其应用价值,在克隆了织锦芋螺α芋螺毒素的基础上进行了织锦芋螺ο家族芋螺毒素基因的分离工作.从织锦芋螺毒管中提取m RNA,通过RACE(rapid am plification ofcDNA ends,cDNA 末端的快速扩增)-PCR方法扩增获得ο家族芋螺毒素cDNA 片段,并进行克隆和序列分析.从织锦芋螺毒液中获得了6种新的芋螺毒素序列,且毒素序列的成熟肽部分均符合C- C- CC- C- C的保守半胱氨酸框架.这些是新的ο家族芋螺毒素序列,新序列的阐明为进一步研究其生物活性和应用打下了基础.
于芳卢柏松赵东黄培堂
关键词:芋螺毒素基因分离
血小板缺陷型兔血浆的制备
1997年
血小板缺陷型兔血浆的制备100071军事医学科学院生物工程研究所陈琳徐秀英卢柏松赵东血小板减少症至今尚无特效药。肿瘤患者、骨髓患者在接受放疗、化疗后往往由于血小板过低而中断治疗。巨核细胞的血小板生成受多方面因素的控制,其中血小板生成素(throm-b...
陈琳徐秀英卢柏松赵东
关键词:血浆血小板减少症
强效无致瘾镇痛剂S0-3的发现、作用靶点及临床前研究
利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列, 该肽含25个氨基酸残基(CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2)、三对二硫键.随后我们...
戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬
强效无致瘾镇痛剂SO-3的发现、作用靶点及临床前研究
利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列,该肽含25个氨基酸残基(CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2)、三对二硫键。随后我们合...
戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬
文献传递
中国海南线纹芋螺的新O-超家族芋螺毒素被引量:12
1999年
采用快速扩增 3′cDNA末端 (RACE ,RapidAmplificationofcDNAEnds)的方法 ,对我国海南产线纹芋螺 (Conusstriatus)芋螺毒素的cDNA进行了分析 .结果从中发现了 6种新的O 超家族芋螺毒素序列 .其中一种毒素与已知的MVIIA(N型钙离子通道的拮抗剂 )呈高度的序列同源性 .
卢柏松于芳王建华赵四清赵东戴秋云黄培堂黄翠芬
关键词:芋螺毒素RACE镇痛作用
重组人血小板生成素在大肠杆菌中表达的研究被引量:4
1999年
采用化学法全合成了编码人血小板生成素(thrombopoietin,TPO)成熟肽N端153氨基酸的基因序列,构建基于该合成基因的表达质粒,结果以谷胱甘肽转硫酶-TPO153(GST-TPO153)融合蛋白的方式获得了占全菌蛋白40%的高效表达.进一步采用PCR方法分别对TPO合成基因及TPOcDNA的翻译起始区(TIR)序列进行定点突变,以降低这一区域的G-C含量.将突变序列分别插入到pBV220表达载体中,重组质粒在转化大肠杆菌JM109后,均获得了表达,其中TIR区突变后的合成基因表达产物约占全菌蛋白的15%.为研究基因下游结构对表达的影响,在不改变氨基酸组成的基础上,构建了TPO合成基因与TPOcDNA的杂合序列表达质粒.研究结果表明翻译起始效率是影响rh-TPO在大肠杆菌中表达的重要因素之一,同时基因下游序列的组成对表达水平也会产生影响.
赵东卢柏松陈琳柳晓兰黄培堂
关键词:人血小板生成素大肠杆菌基因表达
从织锦芋螺中克隆α芋螺毒素序列被引量:18
1999年
为了从我国南海产织锦芋螺(Conustextile)中分离新的毒素序列并研究其应用价值,进行了织锦芋螺毒素基因的分离工作.从织锦芋螺毒管中提取mRNA,以A族芋螺毒素的信号肽编码部分和3′端非翻译部分的保守序列为引物,通过RT-PCR扩增和序列分析方法获得新的芋螺毒素序列.结果得到两种不同的α芋螺毒素序列,两者都属于α4/7亚型芋螺毒素,预测其成熟肽序列分别为Pro-Glu-Cys-Cys-Ser-Asp-Pro-Arg-Cys-Asn-Ser-Ser-His-Pro-Glu-Leu-Cys-Gly(C端Gly可能被酰胺化)和Pro-Glu-Cys-Cys-Ser-His-Pro-Ala-Cys-Asn-Val-Asp-His-Pro-Glu-Ile-Cys-Arg.采用传统的生化分离手段尚未从织锦芋螺中获得过α芋螺毒素序列,这两种α芋螺毒素作用的种属特异性。
卢柏松于芳王建华赵东赵四清黄培堂
关键词:RT-PCR
血小板缺陷型动物血浆的制备
1996年
血小板减少症至今尚无特效约。肿瘤患者在接受放疗、化疗后往往由于血小板过低而中断治疗;骨髓患者也常常出现同样问题。巨核细胞的血小板生成受多方面因素的控制。其中血小板生成素(Thrombopoietm,TPO)是调节巨核细胞成熟,促进血小板生成的重要因子,是治疗血小板减少症的一种很好的潜在药。目前。国外重组TPO(rTPO)已进入临床试验阶段,国内未见报道。为配合rTPO的研究,特制备血小板缺陷型血浆。血小板最低值时。血浆TPO活性最高。文献已报道了用抗血小板抗体或用137Csγ射线照射引起动物血小板减少的方法。我们采用60Coγ射线照射引起动物血小板缺陷以刺激TPO的产生,进而制备有促进血小板增生活性的血浆即TPO。
陈琳徐秀英卢柏松赵东黄培堂
关键词:血小板数血小板减少症血小板生成素射线照射巨核细胞血小板变化
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