赵娜
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- SET蛋白在肿瘤中的作用及其治疗潜力
- 2020年
- SET是一种多任务癌蛋白,可促进癌症的发生和发展。SET的过表达已被表征为是肿瘤特异性的,并与许多不同的人类恶性疾病的不良临床结果相关。由于SET在导致癌症进展和转移的多种途径中的不同作用,SET癌蛋白的药理靶向可以提供一种抗癌治疗的新方法。
- 赵娜郭长缨
- 关键词：SET肿瘤免疫治疗生物标志物靶点
- 苯并咪唑类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的合成及初步活性研究被引量：1
- 2011年
- 目的设计合成一系列苯并咪唑类衍生物,并测定其聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制活性。方法以3-硝基邻苯二甲酸酐为基本原料,经开环、Hofm ann重排、酰胺化或酯化、还原得到邻二氨基苯化合物,再与相应的苯甲醛及其衍生物环合得到目标分子;采用体外抑酶试验初步筛选目标分子的PARP抑制活性。结果与结论合成了22个苯并咪唑类衍生物,其中17个是未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、IR、MS谱确证;初步活性筛选表明,多数受试化合物显示了较好的PARP抑制活性,并且对4′位的修饰使抑制活性显著提高,有进一步研究价值。
- 沈超王慧源柳军赵娜张陆勇吴晓明孙宏斌
- 关键词：化学合成
- 作为PARP抑制剂的2-苯基-1H-苯并咪唑-4-甲酸酯衍生物
- 本发明涉及一类新型的2-苯基-1H-苯并咪唑-4-甲酸酯类PARP抑制剂(式I)。本发明还公开了此类化合物的制备方法及其医药用途。此类化合物可用于制备抗癌药物、抗缺血-再灌注损伤药物、抗炎症损伤药物、抗退行性疾病损伤药物...
- 孙宏斌沈超柳军赵娜张陆勇
- 文献传递
- PARP抑制剂与合成致死被引量：3
- 2012年
- 随着人们对恶性肿瘤生物学认识的加深,一些新的抗肿瘤策略不断出现。例如之前已有基于肿瘤中的癌基因依赖现象的分子靶向疗法成功用于临床,而合成致死成为当下抗肿瘤药物发展的又一新的方向。研究表明,PARP-1与BRCA1/2之间为合成致死的关系。本文对PARP-1抑制与BRCA1/2缺陷如何构成其合成致死作用以及此作用在抗肿瘤中的潜在应用价值进行综述。
- 赵娜孙宏斌
- 关键词：PARP抑制剂BRCA同源重组肿瘤
- 《道德经》在德国的传播和接受被引量：3
- 2020年
- 中国传统文化哲学著作中,《道德经》在德国广泛传播,印迹深厚。《道德经》在德国的传播是一个不断深化的过程,德国学者对它的诠释经历了三个不同的历史时期:从19世纪的基督文化框架内的诠释,到20世纪早中期西方文化语视角下的诠释,再到20世纪七十年代至今立足于中国文化的诠释。随着德国学者对《道德经》认识的深化,《道德经》不再是依附于西方基督文化的宗教典籍,而是彰显中国道家思想和智慧的哲学著作,并对西方文明产生深远的厘革作用。
- 高兴梅赵娜
- 关键词：《道德经》
- 丹参素对大鼠肥厚离体心脏缺血再灌注损伤诱发的心律失常的影响(英文)被引量：6
- 2008年
- 目的:研究丹参素对大鼠心脏肥厚及其缺血再灌注损伤诱发心律失常的影响,并探讨其与NO的关系。方法:用L-甲状腺素连续按2mg·kg-1连续给予10d,每天一次,制备心肌肥厚模型。治疗组从第4天开始至第10天,给予丹参素或缬沙坦进行治疗,用Langerdorff装置进行大鼠心脏离体缺血再灌注实验,结扎冠状动脉并复灌,观察VT、VF发生率,起始时间及持续时间;测定血清NO含量及NOS活性。结果:与正常组相比,肥厚组心脏缺血再灌注心律失常发生率,VT、VF发生时间、持续时间明显增加,NO含量及eNOS活性明显下降(P<0.05);丹参素及缬沙坦预治疗能有效的抑制缺血再灌注损伤诱发的心律失常的发生率;丹参素及缬沙坦能抑制大鼠心肌肥厚,明显升高NO含量及eNOS活性至正常水平。结论:丹参素对于L-甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚及其离体心脏缺血再灌注诱发的心律失常具有一定的保护作用,这种保护作用主要与保护eNOS活性,增加NO含量有关。
- 乐小勇陈春林马梁赵娜汤依群柳晓泉
- 关键词：丹参素L-甲状腺素心律失常心肌肥厚
- 长期给予左甲状腺素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:观察长期给予左甲状腺素对大鼠血流动力学及心肌细胞膜L-型钙通道的影响。方法:大鼠口服左甲状腺素(levo-thyroxine,L-thy)40d:第1～10天给予L-thy2mg/kg;第11～40天剂量降至1mg/kg。运用生物实验系统观察大鼠血流动力学的改变,测定血清中T4水平以及心肌中谷胱苷肽GSH含量和乳酸脱氢酶LDH活力,全细胞膜片钳技术观察心室肌细胞L-型钙通道的变化。结果:与正常组相比,模型组T4升高33.5%(P<0.05),LVEDP显著升高,+dp/dtmax明显下降,T值显著延长。提示L-thy给药40d后,大鼠心脏收缩和舒张功能均降低。心肌GSH下降23.6%,LDH活力增加28%;全细胞膜片钳实验表明,L-thy给予40d后,大鼠心室肌细胞钙电流峰值降低47%(P<0.01),半激活电压从(-18.9±0.6)mV右移到(-14.8±0.7)mV(P<0.01),半失活电压从(-25.1±0.9)mV右移到(-21.7±0.9)mV(P<0.01),失活恢复常数从(102.2±2.1)ms延长到(136.9±2.5)ms(P<0.01)。结论:左甲状腺素给药40d可致大鼠心收缩,舒张功能降低,心肌细胞钙离子通功能下降。
- 赵娜汤依群
- 关键词：左甲状腺素T4GSH膜片钳技术
- 6-O-取代红霉素衍生物的研究进展被引量：1
- 2015年
- 大环内酯类抗生素广泛用于治疗呼吸道感染,但日益泛滥的大环内酯耐药菌正影响着公众的健康。为了解决这一问题,科研工作者对大环内酯类化合物进行了大量的结构修饰。综述近年来对红霉素衍生物C6位进行的结构改造及对其生物活性的影响。
- 赵娜毕小玲
- 关键词：大环内酯红霉素
