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文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 4篇组蛋白
  • 4篇酶抑制剂
  • 3篇乙酰转移酶
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  • 3篇转移酶
  • 3篇组蛋白乙酰转...
  • 3篇疾病
  • 2篇治疗肺癌
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇肠癌
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 6篇赵晋燕
  • 5篇王楠
  • 4篇龙娟
  • 3篇阎征
  • 2篇闫征
  • 1篇刘子良

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国药理通讯

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2008
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
异烟肼在制备预防或治疗肺癌、结肠癌的药物的应用
本发明申请是200610113436.7的分案申请。本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途,异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。<Image file="DDA00...
王楠阎征龙娟赵晋燕
文献传递
新结构组蛋白去乙酰化酶抑制剂筛选及抗肿瘤活性初步观察
2005年
组蛋白的乙酰化调节是基因表达调控的一种重要机制,它参与了机体病理、生理水平的多方面调节。组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性共同决定了组蛋白的乙酰化水平。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以提高组蛋白的乙酰化水平,从而调节某些特定基因的表达。我们建立了非同位素法高通量筛选组蛋白去乙酰化酶抑制剂的模型,筛选了约二百种化合物,发现三种能够抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。实验证明,它们能在细胞水平促进组蛋白的乙酰化,并对体外培养的多种肿瘤细胞具有明显的杀伤作用。初步体内实验表明,化合物H9能抑制小鼠体内肿瘤的发生、发展。新结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能具有新型抗肿瘤药物的应用前景。
龙娟闫征赵晋燕王楠
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤活性组蛋白乙酰转移酶基因表达调控细胞水平
姜黄素HAT抑制活性与其抗肿瘤活性的相关性
姜黄素/(Curcumin/)是一种多酚类物质,可抑制多种肿瘤细胞的体外生长以及体内肿瘤发生,在癌症预防和治疗方面有很大的发展潜力。组蛋白乙酰转移酶/(Histoneacetyltransferase,HAT/)与组蛋白...
赵晋燕
关键词:姜黄素组蛋白组蛋白乙酰转移酶
文献传递
异烟肼在制备预防或治疗肺癌、结肠癌的药物的应用
本发明申请是200610113436.7的分案申请。本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途,异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。<Image file="DDA00...
王楠阎征龙娟赵晋燕
文献传递
异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的应用
本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途,异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。
王楠阎征龙娟赵晋燕
文献传递
一种简便可靠的组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂荧光检测方法被引量:2
2008年
组蛋白乙酰转移酶(HAT)参与真核细胞基因转录的调节,其抑制剂由于具有调节转录并产生抗病毒、抗炎、抗氧化等作用,有希望成为一类新药.非放射性分光光度HAT测定方法虽然可替代广泛使用的放射性检测方法,但缺乏灵敏度和准确性.建立了一种简单的非放射性荧光检测方法,即测量辅酶A(CoASH)与邻苯二甲醛(OPA)和巯基乙醇反应的荧光产物.此法与分光光度法相比具有更高的准确性,可进行多种化合物HAT抑制活性的筛选.这种新方法有望成为研究转录调节和新药开发方面的一种有效工具.
赵晋燕闫征刘子良王楠
共1页<1>
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