龙娟
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异烟肼在制备预防或治疗肺癌、结肠癌的药物的应用
- 本发明申请是200610113436.7的分案申请。本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途，异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。<Image file="DDA00...
- 王楠阎征龙娟赵晋燕
- 文献传递
- 组蛋白去乙酰酶抑制剂联合应用治疗肿瘤的研究进展被引量：3
- 2007年
- 组蛋白去乙酰酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂可促进组蛋白乙酰化,调节染色质结构和基因转录。临床前研究,Ⅰ和(或)Ⅱ期临床试验都已证实,HDAC的小分子抑制剂能够有效地促进抑癌基因表达,抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。在多种肿瘤中都已观察到,HDAC抑制剂与其他抗肿瘤药物联合应用,可在较低的剂量下产生更好的疗效,而不良反应减轻。
- 龙娟王楠
- 关键词：组蛋白脱乙酰基酶酶抑制剂抗肿瘤药药物疗法
- 抗肿瘤药物新靶点:组蛋白去乙酰酶的研究进展被引量：12
- 2005年
- 随着生命科学的深入开展,有关肿瘤致病机制和发病机制的分子生物学研究为开发作用于特异性靶点的高效低毒的抗肿瘤药物奠定了基础.与肿瘤的发生和转移相关的蛋白种类繁多,而对肿瘤细胞生长调控有普遍生物学意义的蛋白才最有可能成为广谱低毒抗肿瘤药物的作用靶点.
- 刘艾林龙娟王楠杜冠华
- 关键词：核小体活性部位
- 新结构组蛋白去乙酰化酶抑制剂筛选及抗肿瘤活性初步观察
- 2005年
- 组蛋白的乙酰化调节是基因表达调控的一种重要机制，它参与了机体病理、生理水平的多方面调节。组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性共同决定了组蛋白的乙酰化水平。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以提高组蛋白的乙酰化水平，从而调节某些特定基因的表达。我们建立了非同位素法高通量筛选组蛋白去乙酰化酶抑制剂的模型，筛选了约二百种化合物，发现三种能够抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。实验证明，它们能在细胞水平促进组蛋白的乙酰化，并对体外培养的多种肿瘤细胞具有明显的杀伤作用。初步体内实验表明，化合物H9能抑制小鼠体内肿瘤的发生、发展。新结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能具有新型抗肿瘤药物的应用前景。
- 龙娟闫征赵晋燕王楠
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤活性组蛋白乙酰转移酶基因表达调控细胞水平
- 异烟肼在制备预防或治疗肺癌、结肠癌的药物的应用
- 本发明申请是200610113436.7的分案申请。本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途，异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。<Image file="DDA00...
- 王楠阎征龙娟赵晋燕
- 文献传递
- 异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的应用
- 本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途，异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。
- 王楠阎征龙娟赵晋燕
- 文献传递
