赵留芳
- 作品数：41 被引量：79H指数：5
- 供职机构：云南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省社会发展科技计划云南省卫生科技内设研究机构项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 甲状腺及生殖系统多原发癌临床分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨甲状腺及生殖系统多原发癌的临床特点.方法回顾性分析2009年1月至2012年1月收治的甲状腺及生殖系统多原发癌患者的临床资料.结果昆明医科大学第三附属医院头颈外科共收治甲状腺及生殖系统多原发癌患者38例,其中乳腺与甲状腺多原发癌19例,宫颈与甲状腺多原发癌11例,卵巢与甲状腺多原发癌6例,子宫内膜与甲状腺多原发癌2例.19例乳腺癌中导管癌12例、小叶癌7例,雌激素受体阳性17例.11例宫颈癌中鳞癌10例、腺癌1例,HPV均为阳性,雌激素受体阳性8例.6例卵巢癌及2例子宫内膜癌均为腺癌,雌激素受体阳性例数分别为4例和2例.38例甲状腺癌中,乳头状癌33例,滤泡状癌5例,雌激素受体阳性21例.结论甲状腺及生殖系统多原发癌中最常见的是甲状腺-乳腺多原发癌,其次是甲状腺-宫颈多原发癌;甲状腺及生殖系统多原发癌的发生可能与雌激素受体相关;临床上对生殖系统恶性肿瘤患者行甲状腺超声检查有助于甲状腺癌的早期诊断和早期治疗.
- 张楠李国萍孙瑞梅赵留芳陈绍春李晓江
- 关键词：甲状腺癌生殖系统肿瘤多原发癌雌激素受体
- pSIREN-HIF-1α/shRNA表达载体的构建与鉴定
- 2013年
- 目的构建pSIREN-HIF-1α/shRNA重组质粒并测序鉴定,为下一步探索鼻咽癌基因治疗的RNA干扰(RNA interference,RNA)i途径奠定基础.方法根据基因库HIF-1αcDNA序列(NM_001530/NM_181054)以及Reynolds设计原则,设计并合成两端有酶切位点的60个碱基的寡核苷酸链,退火成互补双链后将退火产物与RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体链接后,热转化至大肠杆菌JM109菌株中,提取质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳鉴定,测序分析.结果 PCR扩增片段出现约470 bp大小的目的基因条带,与预期结果相符;凝胶电泳证实重组载体构建成功,插入片段测序结果与合成的寡核苷酸序列一致.结论成功构建重组质粒pSIREN-HIF-1α/shRNA,为下一步用脂质体包装并转染鼻咽癌细胞的研究奠定基础.
- 赵留芳张书萍李晓江任艳鑫张康喻博马静隋军
- 关键词：RNA干扰鼻咽癌质粒HIF-1Α短发卡RNA
- 头颈肿瘤外科课堂教学中内容整合与形式翻转思路被引量：3
- 2019年
- 随着时代的进步,传统课堂讲授的教学模式和内容结构逐渐显现出"瓶颈"现象,填鸭式的授课方法和碎片化的知识点不能很好满足临床教学的实践要求。通过对教学内容的整合,并将课堂讲授内容前移到课前,从而实现教学形式的翻转,对头颈肿瘤外科教学大有裨益。运用垂直整合的方式将头颈部基础解剖、病理生理知识和临床肿瘤疾病知识整合起来,交由学生课前学习,课堂上以小组形式进行讨论,老师面对面指导,老师和学生做到全程教学互动,实现了教学理念的巨大转变。内容整合和课堂翻转联合进行不但可以加深学生对知识的系统理解,而且可以大大加强学生团结协作解决头颈肿瘤临床实际问题的能力,对实现临床医学教育目的有重要的意义。
- 张世文李晓江邱有玉赵留芳徐弘扬海云黄仁超王浩
- 关键词：头颈肿瘤整合教学教学改革医学教育
- vIL-10对鼻咽癌细胞株MHC-1类分子抗原加工提呈“操纵子”表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究病毒白介素-10(vIL-10)对鼻咽癌细胞株MHC-1类分子抗原加工提呈"操纵子"表达的影响。方法收集不同时间段vIL-10处理的鼻咽癌细胞(CNE-1和CNE-2),采用RT-PCR、Western blot方法检测vIL-10处理的鼻咽癌细胞中MHC-1类分子抗原加工提呈"操纵子"(TAP-1、2,LMP-2、7及HLA-I)表达的变化。结果1mRNA水平:CNE-1和CNE-2的TAP-1水平在不同时间点均未表现出显著差异;vIL-10作用1、4、6、12h时,CNE-1和CNE-2的TAP-2、LMP-2均未出现变化,24h时,两者均出现显著下降甚至消失;CNE-1在vIL-10作用后4h即出现LMP-7下降,而CNE-2在vIL-10作用后6h出现下降;在vIL-10作用24h时CNE-1和CNE-2的HLA-I出现显著下降。2蛋白水平:vIL-10作用后24h时,两种细胞的TAP-1均出现显著下降,TAP-2则在vIL-10作用后1、6、12、24h出现逐渐下降;CNE-2的LMP-2、LMP-7在vIL-10作用后随时间逐渐下降,而CNE-1的两种蛋白仅在作用后12h出现显著下降;HLA-I在vIL-10作用后出现下降趋势,但在CNE-1中各时间段变化无统计学差异,CNE-2在24h显著下降。结论 vIL-10可明显抑制鼻咽癌MHC-I类分子抗原加工和提呈的"操纵子"的表达,并且呈一定的时间依赖性。
- 任艳鑫杨洁孙瑞梅赵留芳李磊张世文费继敏尚艺泰李舟蕾李晓江
- shRNA沉默survivin对鼻咽癌裸鼠移植瘤增殖与凋亡的影响
- 目的:观察pSIREN-survivin/shRNA是否能诱导鼻咽癌移植瘤细胞的凋亡并抑制移植瘤的生长及其抑瘤效果.方法:建立人鼻咽癌低分化细胞株CNE-2裸鼠移植瘤模型.成瘤后随机分为空白对照组A、阴性对照组B、实验组...
- 赵留芳李晓江马静张楠王虎
- 关键词：鼻咽癌肿瘤转移基因疗法
- 文献传递
- 口腔口咽癌综合诊疗技术研究及应用
- 孙传政李超李晓江费继敏孙瑞梅李国萍孙荣昊张世文任艳鑫奚艳赵留芳蔡永聪周雨秋武要洪李宝忠何雨歆王薇张楠王虎杨洁李俏丽于涛孙昌进李磊张吉
- 口腔口咽癌发病率逐年上升，严重影响患者生活质量和预后，因而备受重视。在国家基金委和省科技厅的大力支持下，该项目开展口腔口咽癌综合诊疗技术研究及应用，技术创新及科学价值如下：1．发现多个基因结构变异协同HPV16增强口腔口...
- 关键词：
- 关键词：细胞增殖
- vIL-10通过NF-κB通路对“MHC-Ⅰ类分子抗原加工提呈操纵子”基因表达影响的实验研究
- [目的]明确vIL-10对NF-κB通路相关蛋白表达影响以及对其下游"MHC-Ⅰ类分子抗原加工提呈操纵子"基因表达的影响。[方法]不同浓度TNF-α作用鼻咽癌细胞,Western Blot检测不同时间TNF-α对NF-κ...
- 李晓江任艳鑫杨洁孙瑞梅赵留芳
- 关键词：抗原提呈
- 文献传递
- 联合应用以Hif-1α和Survivin基因为靶标的siRNA对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和周期的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究联合转染以乏氧诱导因子-1α(Hif-1α)和Survivin基因为靶标的siRNA后,鼻咽癌CNE-2细胞增殖和周期的改变。方法:以Hif-1α和Survivin基因为靶标的siRNA共同转染鼻咽癌CNE-2细胞,以单靶点siRNA转染组和未处理组为对照。MTT检测转染后细胞的增殖活力;流式细胞仪检测转染后细胞的周期变化,RT-PCR与Western Blot技术检测转染后各组细胞相应靶基因mRNA及相关蛋白表达水平的变化。结果:鼻咽癌CNE-2细胞分别转染以Hif-1α和Survivin基因为靶标的siRNA后,细胞的增殖能力明显下降,相应靶基因的mRNA及蛋白的表达明显减低,细胞周期出现G0/G1期阻滞;联合转染两种siRNA后细胞的各项检测结果均明显强于对照组,与各组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:联合以Hif-1α和Survivin基因为靶标的siRNA干扰组,可以较单基因干扰组更有效干扰鼻咽癌CNE-2细胞内靶基因mRNA和蛋白的表达,抑制细胞的增殖。
- 任艳鑫张书萍李晓江杨洁孙瑞梅赵留芳李磊
- 关键词：鼻咽肿瘤乏氧诱导因子-1Α存活素
- 抗凋亡基因Survivin在分化型甲状腺癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的分析分化型甲状腺癌组织中Survivin表达,探讨其表达水平与肿瘤病理学因素的相关性.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法检测分化型甲状腺癌组织和正常甲状腺组织中的Survivin的表达.结果在分化型甲状腺癌组织中,Survivin mRNA阳性率72.9%(35/48),Survivin蛋白的阳性表达率为75%(42/56),正常甲状腺组织中均为阴性表达.Survivin在肿瘤组织中的表达与临床分期、淋巴结转移和癌组织突破包膜密切相关(P<0.05),而与年龄、性别及病理分型无关(P>0.05);临床Ⅱ-Ⅲ期患者Survivin的表达明显高于Ⅰ期,随肿瘤恶性程度的增加及颈部淋巴结转移的出现,Survivin的表达呈升高趋势.结论 Survivin在分化型甲状腺癌组织中表达上调,提示Survivin在分化型甲状腺癌的发生、发展中起重要作用.其表达水平增高可将其作为预测肿瘤的侵袭性、恶性程度和预后的重要标志物.Survivin有望成为甲状腺癌诊断和治疗的新靶点.
- 杨洁李晓江赵留芳孙瑞梅冀叶
- 关键词：甲状腺肿瘤SURVIVIN基因免疫组织化学染色
- 短发卡RNA抑制survivin表达并诱导CNE-2细胞凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的观察以短发卡RNA(shRNA)抑制鼻咽癌细胞survivin表达对细胞凋亡与增殖的影响。方法构建特异性survivin shRNA,转染CNE-2细胞。分组:A组为空白对照组;B组为阴性干扰组,转染pSIREN-survivin/nonsenseshRNA;C组为阳性干扰24h组,转染pSIREN-survivin/shRNA;D组为阳性干扰48h组,转染pSIREN-survivin/shRNA。以RT-PCR、Western-blot分别测定细胞survivin mRNA及蛋白,PI、TUNEL及MTT检测细胞周期、凋亡率、细胞增殖。结果转染效率约(70.90±4.76)%;C组survivin mRNA和蛋白抑制率分别为(41.58±0.63)%、(68.29±0.52)%;D组抑制率分别为(63.64±0.96)%、(70.83±0.48)%。C组凋亡率为(36.24±0.78)%,D组为(50.37±0.85)%,显著高于B组和A组;S期细胞减少,G2/M期比例增高;MTT结果提示细胞增殖受到明显抑制。结论特异性shRNA可有效干扰CNE-2内survivin的表达,诱导细胞凋亡并抑制其过度增殖。
- 赵留芳李晓江马静王涵张楠王虎
- 关键词：RNA干扰鼻咽肿瘤基因疗法短发卡RNA
