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辛晓妮

作品数:22 被引量:60H指数:4
供职机构:青岛市市立医院更多>>
发文基金:青岛市自然科学基金项目国家重点基础研究发展计划山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 9篇单胞菌
  • 7篇嗜麦芽寡养单...
  • 5篇原菌分布
  • 5篇耐药
  • 5篇D2
  • 5篇病原菌
  • 5篇病原菌分布
  • 4篇耐药性
  • 3篇蛋白
  • 3篇泌尿
  • 3篇降钙素
  • 3篇降钙素原
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇血清
  • 2篇血清降钙素原
  • 2篇血液
  • 2篇血液培养
  • 2篇药敏
  • 2篇药敏试验
  • 2篇药性分析

机构

  • 14篇青岛市市立医...
  • 11篇青岛大学
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇济南市儿童医...

作者

  • 22篇辛晓妮
  • 8篇闫志勇
  • 6篇罗玮
  • 6篇王斌
  • 5篇毕春霞
  • 4篇李莉
  • 4篇宋旭霞
  • 4篇宋晓英
  • 4篇杨丽
  • 2篇胡明
  • 2篇苏维奇
  • 2篇赵巍
  • 2篇侯云
  • 2篇钱冬萌
  • 2篇隋佳
  • 2篇李笛
  • 2篇吴瑶
  • 1篇王照艳
  • 1篇于清华
  • 1篇宋广辉

传媒

  • 3篇微生物学杂志
  • 2篇青岛大学医学...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇医学研究生学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇山东医药
  • 1篇贵州医药
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇西南军医
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国医疗设备
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 5篇2011
  • 4篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嗜麦芽寡养单胞菌D2株单加氧酶基因的克隆与表达
2010年
构建嗜麦芽寡养单胞菌D2株荧光素样单加氧酶基因表达克隆载体,并进行融合表达。PCR扩增出嗜麦芽寡养单胞菌D2菌株基因组DNA中包含单加氧酶基因约1300bp的核酸片段,将其克隆到T载体pMD-18中进行序列测定,所得序列申请并获得GenBank登记号(GQ122330)。DNA star软件分析发现该基因片段中含有一个996bp的完整开放读码框架(ORF),与GenBank中收录的S.maltophilia R551-3(CP001111/GenomeProject17107)和K279a(AM743169)的MO基因核酸序列同源性分别为90%和89%,氨基酸序列同源性分别为93%和90%。根据该ORF序列设计分别含有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的表达克隆扩增引物,PCR扩增、双酶切后将产物亚克隆到pET32a载体中,经过双酶切验证,证实成功获得了表达重组载体pET32a/MO;将其转化宿主菌E.coli BL21,IPTG诱导后成功表达出54.2ku的MO融合蛋白,为该酶进一步的功能研究和开发奠定了基础。
辛晓妮闫志勇杨丽吴瑶王斌宋旭霞罗玮
关键词:嗜麦芽寡养单胞菌单加氧酶克隆原核表达
circDIDO1通过miR-141/Keap-Nrf2/HO-1通路对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖、侵袭和迁移的影响被引量:1
2023年
目的 探讨环状非编码RNA(circ)DIDO1通过微小RNA(miR)-141/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)通路探讨对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖、侵袭和迁移的影响。方法 qRT-PCR检测卵巢癌组织及细胞系(SKOV3、OVCAR3和A2780)及IOSE80细胞中miR-141、circDIDO1、Keap1、Nrf2、HO-1 mRNA表达水平;取SKOV3细胞,设置分组为对照组、DIDO1过表达(Exo-circDIDO1)组(转染Exo-circDIDO1)、过表达阴性对照(Exo-vector)组(转染Exo-vector)、Exo-circDIDO1+miR-141模拟物(miR-141mimics)组(共转染Exo-circDIDO1、miR-141mimics)、Exo-circDIDO1+模拟物阴性对照(mimicsNC)组(共转染Exo-circDIDO1、mimicsNC)。48h后,CCK-8及Transwell实验检测细胞迁移、侵袭及增殖变化;qRT-PCR检测及Westernblot检测各组细胞miR-141、circDIDO1、Keap1、Nrf2、HO-1表达;双荧光素酶验证miR-141分别与circDIDO1、Keap1靶向关系。结果 与IOSE80细胞及正常组织相比,SKOV3、OVCAR3和A2780细胞及癌组织中circDIDO1、Keap1 mRNA表达显著降低,miR-141、Nrf2、HO-1 mRNA表达显著增加(P<0.05),以SKOV3细胞中变化最为显著。miR-141分别与Keap1、circDIDO1均为靶向关系。与对照组、Exo-vector组相比,Exo-circDIDO1组circDIDO1、Keap1蛋白及mRNA表达显著增加,细胞增殖率及细胞侵袭、迁移数、miR-141、Nrf2、HO-1蛋白及mRNA显著下降(P<0.05),miR-141 mimics逆转了Exo-circDIDO1对SKOV3细胞恶性行为的抑制作用。结论 过表达circDIDO1可通过调控miR-141/Keap-Nrf2/HO-1通路阻止人卵巢癌细胞株SKOV3增殖、侵袭和迁移。
郭明秋辛晓妮刁殿琰
关键词:增殖
嗜麦芽寡养单胞菌D2株Ⅱ型分泌系统GspF、E基因的序列测定及smp基因同源重组载体的构建
目的:本实验室在2003年从海洋生物沙蚕消化道中分离出嗜麦芽寡养单胞菌D2,该菌能够大量胞外分泌某蛋白酶(protease of S.maltophilia,SMP),且纯度高;课题组前期研究已获得了其完整的编码基因(s...
辛晓妮
关键词:嗜麦芽寡养单胞菌同源重组药敏试验
血清降钙素原在社区获得性肺炎患者诊疗中的临床意义被引量:3
2015年
社区获得性肺炎(community-acquired pneu-monia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎[1]。CAP 是威胁人类健康的常见感染性疾病之一。对于住院的CAP患者,目前的指南要求在应用抗生素治疗之前应采集两套血培养[2]。由于对CAP病人进行常规的血培养检测的阳性率很低[3],且往往耗时较长。临床医生很难根据血培养结果进行针对性的使用抗生素。因此急需一个敏感性和特异性较好的指标,评估CAP病人患菌血症的可能性,预测血培养结果是否阳性,从而减少血培养的采集次数。先前的研究证实,在患有菌血症的CAP病人最初的PCT浓度会明显升高[4,5]。本研究根据评估PCT检测结果对CAP患者诊断的敏感性及患菌血症的风险,以期减少患者进行血培养的次数。同时比较 PCT与 CRP及 WBC等指标的差异。
李莉王照艳辛晓妮
关键词:社区获得性肺炎血清降钙素原感染性疾病诊疗
寡氧单胞菌中CRISPR位点的分析被引量:1
2017年
对寡氧单胞菌基因组中的CRISPR位点进行生物信息学分析。CRISPRdb数据库中公布的和NCBI上下载的共26株寡氧单胞菌的基因组序列,分析其CRISPR位点的分布情况、重复序列、间隔序列以及间隔序列和噬菌体序列数量之间的关系。共发现15个确定的CRISPR结构和132个可疑的CRISPR,不同菌株CRISPR结构中的重复序列具有较强的保守性。间隔序列的靶向基因主要来自细菌的基因组,说明寡氧单胞菌CRISPR的的进化与其他细菌基因有关。此外,间隔序列与前噬菌体数量之间的负相关关系,说明CRISPR能阻止噬菌体的入侵。寡氧单胞菌CRISPR位点的分析为进一步研究耐药性及基因组稳定性奠定了基础。
刘兴雨毕春霞辛晓妮付恒霞周明艳王斌闫志勇
关键词:CRISPR
2015至2016年我院616份脑脊液培养病原菌分布及耐药情况被引量:1
2017年
目的 分析201 5互201 6年我院61 6份脑脊液培养病原茼分布及耐药情况,为临床诊断用药提供依据。方法 将标本增茼培养,阳性标本细菌鉴定和药敏试验.Whonet5.6软件分析。结果 共616份,阳性121份.阳性率19.64%,草兰阳性菌67株,占55.37%,凝固酶171性葡萄球茼46株;革兰阴性菌51株,占42.15%,前三位是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌。神经外科和神经内科接近80%。肺皋克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南敏感率100%,表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和肠球菌对利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素敏感率100%。结论 2015至201 6年我院脑脊液培养阳性凝固酶阴性葡萄球菌最多,科室分布神经外科患者最多,对耐药情况进行分析,为临床诊断和用药提供科学依据。
辛晓妮隋佳刘丁维
关键词:脑脊液药物敏感性试验病原菌
HSV-1感染对神经胶质瘤细胞NGF和BDNF表达变化的研究被引量:4
2011年
目的:探讨单纯疱疹病毒1型(HSV-1)感染时神经胶质细胞内源性神经生长因子(NGF)和脑源性神经生长因子(BDNF)的表达变化。方法:采用RT-PCR法检测HSV-1糖蛋白D(gD)基因扩增,RT-PCR法和Westernblotting法检测正常培养和感染HSV-1的神经胶质瘤(U251)细胞的NGF和BDNF。结果:HSV-1可感染U251细胞;正常U251细胞可表达NGF和BDNF;HSV-1感染U251细胞后,NGF和BDNF在感染后第6小时达高峰,之后随感染时间延长逐渐降低。结论:HSV-1可诱导U251细胞中的NGF和BDNF表达异常。
侯云王斌李玲胡明辛晓妮钱冬萌闫志勇赵巍宋旭霞
关键词:神经胶质瘤单纯疱疹病毒1型神经生长因子脑源性神经生长因子
2015年我院区泌尿系统感染患者病原菌分布及耐药性分析被引量:3
2016年
目的:研究2015年入我院泌尿系统感染患者病原菌分布和耐药情况,为临床用药提供科学依据。方法收集我院2015年1-12月份患者尿液标本进行培养鉴定和药敏试验,用WHONET 5.6软件进行耐药性分析。结果2015年总共有1492个尿液培养,培养结果为572位阳性,革兰阴性菌317株,占55.42%;革兰阳性菌163株,占28.50%;真菌18.88%。结论本院泌尿系统感染病原菌大肠埃希菌最多,其次为屎肠球菌和白色念珠菌,对各种病原菌耐药率有系统的分析总结,为临床合理科学用药提供帮助。
辛晓妮宋晓英李笛
关键词:泌尿系统感染耐药性
糖尿病合并促甲状腺激素及甲状腺激素异常患者临床诊断治疗效果评价
2016年
目的:评价糖尿病合并促甲状腺激素及甲状腺激素异常患者的临床诊断及治疗效果。方法:选取58例糖尿病合并促甲状腺激素、甲状腺激素异常患者纳入研究对象,在进行甲状腺功能及血生化检查后采用常规降糖药物联合优加乐替代治疗。结果:治疗后,糖尿病患者的FT3水平明显高于治疗前(t=5.287,P〈0.05);空腹血糖、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白、血清总胆固醇水平均明显低于治疗前(t=6.739-10.041,P〈0.05)。结论:血清甲状腺激素检测有助于糖尿病合并促甲状腺激素、甲状腺激素异常患者的诊断;降糖联合优甲乐治疗能有效改善糖尿病患者的FT3及血糖、血脂水平。
宋晓英辛晓妮
关键词:2型糖尿病促甲状腺激素甲状腺激素
嗜麦芽寡养单胞菌蛋白酶纤溶活性及其机制的研究
2011年
目的自双齿围沙蚕消化道内分离得到1株嗜麦芽寡养单胞菌,前期研究发现该菌株可大量胞外分泌一种具有纤溶活性的蛋白酶。文中旨在观察嗜麦芽寡养单胞菌蛋白酶(S.maltophiliaprotease,SMP)在体内外的纤维蛋白溶解活性,并探讨其纤溶机制。方法试管凝块法和纤维蛋白平板法体外观察SMP对纤维蛋白和纤维蛋白原的溶解作用,计算其比活性;建立SD大鼠动-静脉旁路血栓模型,分别给予不同剂量的SMP、等渗盐水和蚓激酶,观察各组血栓重量及表面情况,检测血浆优球蛋白溶解时间(euglobulin lysis time,ELT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、纤维蛋白降解产物(fibrin degradation prod-uct,FDP)和D-二聚体等指标,并比较血浆中组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)和血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor type-1,PAI-1)的变化。结果 SMP同时具有溶解纤维蛋白原和纤维蛋白的活性,且活性呈一定的量效关系;SMP不依赖纤溶酶原的激活而直接溶解纤维蛋白,并可在动物体内迅速发挥溶栓活性,溶解已经形成的血栓;其溶栓活性发挥不依赖t-PA,也不抑制PAI-1的活性。结论 SMP具有良好的溶栓活性,有望开发成为一种新型的溶栓药物。
毕春霞宋广辉闫志勇辛晓妮罗玮王斌
关键词:嗜麦芽寡养单胞菌蛋白酶纤溶活性溶栓
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