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邹冰

作品数:4 被引量:13H指数:3
供职机构:香港大学更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇肠癌
  • 1篇药物治疗
  • 1篇粘膜
  • 1篇粘膜保护
  • 1篇粘膜保护剂
  • 1篇中价值
  • 1篇人结直肠癌
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌细胞
  • 1篇人胃癌细胞株
  • 1篇替普瑞酮
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤标志

机构

  • 3篇广州医学院第...
  • 2篇香港大学

作者

  • 4篇邹冰
  • 3篇纪华英
  • 3篇曾晖
  • 2篇黄越前
  • 2篇梁庆辉
  • 1篇伍玉兰
  • 1篇周峰
  • 1篇丁飞跃
  • 1篇赵己未
  • 1篇刘义
  • 1篇李博璋
  • 1篇孙嫣

传媒

  • 1篇胃肠病学
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肿瘤标志物CEA、CA19-9在人结直肠癌检测中价值被引量:6
2011年
目的探讨应用肿瘤标志物进行结直肠癌检测及预后判断的临床应用价值。方法汇总本院近3年收治的经手术治疗的结直肠癌患者191例,结合血清及组织学CEA、CA19-9的结果进行分析。结果归为DukeA期的患者仅占全部病例的12.57%。组织病理切片检查CEA、CA19-9阳性率分别为98.40%、74.24%;血清CEA、CA19-9阳性率分别为51.47%和22.39%;两项指标阳性率组织病理切片明显高于血清,P<0.05,但其浓度与Duke分期具有正相关性。结论血清CEA、CA19-9测定对结直肠癌患者的诊断预后有临床应用价值,但对早期结直肠癌的筛查效果并不理想。
赵己未曾晖邹冰纪华英孙嫣伍玉兰
关键词:肿瘤标志物结直肠癌
人胃癌细胞株和胃癌组织中XAF1基因表达缺失机制的研究被引量:3
2008年
背景:X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)相关因子1(XAF1)是新发现的肿瘤抑制因子,其在多种肿瘤细胞株中表达降低或缺失。目的:探讨XAF1在人胃癌细胞株和胃癌组织标本中表达缺失的机制及其潜在临床意义。方法:收集46例原发性胃癌手术切除石蜡包埋组织标本和30例非肿瘤患者内镜活检胃黏膜标本,提取基因组DNA。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法检测人胃癌细胞株BGC-823和AGS中XAF1 mRNA和蛋白水平的表达。采用重亚硫酸盐修饰的基因组DNA序列PCR(BS-PCR)检测胃癌细胞株中XAF1启动子区域CpG位点的甲基化状态;采用甲基化特异性(MS)-PCR和非甲基化特异性(US)-PCR检测胃组织标本中相同区域的甲基化状态。结果:XAF1在BGC-823和AGS细胞中低表达,同时伴有异常DNA高甲基化;经5-氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理48h后,XAF1表达显著增强。胃组织标本中,XAF1甲基化阳性率在癌组织中为78.3%(36/46),癌旁组织中为65.2%(30/46),癌远端切缘正常组织中为28.3%(13/46),差异有统计学意义(P<0.05);癌组织与癌远端切缘正常组织比较,XAF1甲基化阳性率差异有统计学意义(P<0.01);非肿瘤胃黏膜XAF1甲基化阳性率仅为6.7%(2/30),较癌远端切缘正常组织明显降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XAF1基因组DNA异常高甲基化是人胃癌组织中XAF1表达缺失的重要原因之一。XAF1高甲基化检测可作为一个潜在的胃癌早期诊断指标。
曾晖黄越前周峰纪华英李博璋梁庆辉邹冰
关键词:基因表达DNA甲基化
胃粘膜保护剂替普瑞酮对疣状胃炎疗效的观察被引量:3
2008年
目的观察胃粘膜保护剂(替普瑞酮)对不同类型疣状胃炎的疗效。方法随机选取83例疣状胃炎,分为3组,其中Ⅰ组:成熟型28例(替普瑞酮治疗组),Ⅱ组:非成熟型35例(替普瑞酮治疗组)和Ⅲ组:非成熟型20例(替普瑞酮+法莫替丁治疗组)。Hp阳性者先给予正规抗Hp治疗1周,随后给予替普瑞酮100mg,3次/d,共2个月,每个月复查胃镜,观察疗效。结果从分组来看,治疗第1个月和第2个月结束时,Ⅱ组治疗效果均优于Ⅰ组(P<0.01);2个月疗程结束时,Ⅱ、Ⅲ组疗效无显著性差异(P>0.05)。从时间来看,Ⅱ组治疗2个月时效果优于1个月(P<0.01),Ⅰ组则无显著性差异(P>0.05)。结论替普瑞酮能够有效治疗非成熟型疣状胃炎,2个月疗程效果更为明显。
曾晖邹冰刘义黄越前丁飞跃纪华英梁庆辉
关键词:法莫替丁
粪便DNA中X染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子1基因启动子甲基化状态在结直肠癌筛查中的应用研究被引量:1
2012年
目的以粪便DNA中x染色体连锁凋亡抑制蛋白相关因子(XAF)1基因启动子区域的甲基化状态为靶目标,建立新的有效的筛查结直肠癌的方法。方法收集需做肠镜检查患者自然排泄粪便,经肠镜或病理学检查确诊后,分为3组,结直肠正常组45例,结直肠腺瘤组30例,结直肠腺癌组24例。使用QIAampDNAStoolMiniKit自粪便抽提人DNA。应用甲基化特异性的PCR(MSP)检测粪便DNA中XAFl基因启动子区域甲基化状态。结果经genomic—DNAPCR,证实所提取DNA均含有人基因组DNA。经MSP检测,正常组存在高甲基化15例,阳性率33.33%;腺瘤组18例,阳性率60.00%;腺癌组15例,阳性率62.50%,腺瘤组、腺癌组与正常组比较差异有统计学意义(P〈0.05),但腺瘤组与腺癌组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论使用Qiagen试剂盒抽提粪便中人DNA的方法比较稳定。以粪便DNA中XAFl基因启动子区域甲基化状态为靶目标进行结直肠肿瘤的早期诊断,敏感度、特异度较高,但尚需要大样本研究进一步验证。
曾晖乐有林赵已未邹冰孙嫣伍玉兰黄越前谭慧珍
关键词:结直肠癌甲基化粪便DNA
共1页<1>
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