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郑军: 作品数：36 被引量：49H指数：4; 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>; 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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玉米穗发芽突变体vp-like4的转录组分析: 2021年; 穗发芽是威胁粮食安全的全球性重要灾害。以玉米穗发芽突变体(viviparous)vp-like4与自交系郑58、Mo17组配的F;分离群体为材料,利用转录组测序技术(RNA-seq),结合生物信息学方法,比较野生型和与之对应的突变体的差异表达基因,并分析差异基因功能以及相关的代谢通路,探索调控玉米穗发芽发生的分子机制。结果表明:在突变体中共有3376个差异表达基因(DEGs),其中有2252个上调表达基因,1124个下调表达基因。GO(Gene ontology)功能富集分析结果显示,2151个差异基因被注释,并被富集在716个GO分类条目上,这些被富集的条目主要与新陈代谢以及胁迫响应相关。参考KEGG数据库对差异基因的代谢途径进行分析,发现差异基因显著富集在植物激素信号转导(Plant hormone signal transduction)、淀粉和蔗糖代谢(Starch and sucrose metabolism)、光合作用(Photosynthesis)等途径中。以上结果表明,筛选到的差异基因以及其所属的GO分类条目和代谢途径与玉米穗发芽的发生紧密相关,同时也为深入研究穗发芽基因以及相关的调控网络提供了重要的数据支持。; 孙明昊郭宇航李健郑军郑军; 关键词：玉米穗发芽转录组测序差异表达基因

小麦TaZIM1-7A蛋白在调控作物抽穗期中的应用: 本发明公开了一种小麦TaZIM1‑7A蛋白在调控作物抽穗期中的应用。本发明提供了TaZIM1‑7A蛋白或其相关生物材料在调控植物抽穗期中的应用；所述TaZIM1‑7A蛋白的序列为SEQ ID No.1，或将其经过一个或几...; 柳洪李甜王雅美郑军李慧芳郝晨阳张学勇; 文献传递

玉米CIPK21基因在提高植物抗逆性中的应用: 本发明涉及玉米CIPK21基因在提高植物抗逆性中的应用，所述玉米CIPK21基因的核苷酸序列如Seq ID No.1所示。将含有玉米CIPK21基因的表达载体转入农杆菌GV3101中，然后用蘸花浸染的方法转化植物，筛选转...; 郑军陈勋基黄全生王国英; 文献传递

玉米穗发芽突变体vp⁃like8的转录组分析被引量：1: 2020年; [目的]玉米穗发芽严重影响作物产量与品质,本研究通过分析玉米穗发芽突变体(viviparous)vp⁃like8与野生型在转录水平上的差异,探索玉米穗发芽相关基因调控网络,深入解析玉米穗发芽发生的分子机制。[方法]对本实验室发现的玉米穗发芽突变体vp⁃like8的杂合体分别与自交系Mo17和Zheng58杂交,然后再自交,随机选取具有穗发芽表型的F2果穗,发芽籽粒和正常籽粒各取40粒,剥除种皮,分别混池Mo17背景的突变体(Mo17_mut)和野生型(Mo17_wt),Zheng58背景的突变体(Zheng58_mut)和野生型(Zheng58_wt)等4份试验样品,利用转录组测序技术(RNA⁃Seq),借助生物信息学手段,对野生型和突变体进行比较转录组分析。[结果]在vp⁃like8突变体中,共筛选到2750个差异表达基因,其中1812个基因在突变体中上调表达,938个下调表达。GO(Gene ontology)功能富集分析和KEGG代谢通路富集分析发现,差异基因主要富集在代谢途径(Metabolic pathways)、光合作用(Photosynthesis)、植物激素信号转导(Plant hormone signal transduction)等生物途径,由此推测这些途径与玉米穗发芽是紧密相关的。[结论]本研究可为今后探究玉米穗发芽的分子机制和基因调控网络提供重要的数据支持。; 郭宇航郑军李润植; 关键词：玉米穗发芽 VP1 差异表达基因

玉米钙调磷酸酶B类似蛋白ZmCBL10基因及其应用: 本发明提供了一种玉米钙调磷酸酶B类似蛋白ZmCBL10基因，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述基因编码序列的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明ZmCBL10基因通过基因调控来参与植物耐盐过程...; 郑军张凡王国英; 文献传递

玉米穗发芽突变体vp-like8的遗传分析及突变基因鉴定被引量：2: 2019年; 玉米突变体vp-like8具有明显的穗发芽性状且能稳定遗传,遗传分析表明该突变性状受隐性单基因控制。用vp-like8与自交系郑58杂交构建F2遗传定位群体,利用BSR-Seq方法,将基因初定在玉米第3染色体160.4 Mb～165.6Mb区间内。参考玉米基因组信息,发现已报道的穗发芽基因Vp1位于此定位区间内。分别利用vp1、vp-like8的杂合突变体进行等位测验,发现杂交后代中正常与穗发芽籽粒符合3∶1遗传分离比。经序列分析,发现vp-like8突变体中Vp1基因在第2内含子有343 bp碱基的缺失,且第3内含子有222 bp重复序列的插入,而已报道的vp1突变体只在第2个内含子有343 bp碱基的缺失。通过实时定量PCR检测发现,与正常籽粒相比, vp-like8与Vp1突变籽粒中Vp1基因的转录水平均明显降低。以上证据表明, vp-like8是一个新的Vp1基因等位突变体。; 王瑞陈阳松孙明昊张秀艳杜依聪郑军; 关键词：玉米穗发芽突变体 VP1 基因定位

玉米卷叶突变体rol1的遗传分析与基因定位被引量：2: 2018年; 叶型是作物理想株型育种的关键因素之一,发掘叶片发育相关基因对作物理想株型育种以及叶片发育的分子遗传机理研究具有重要意义。在玉米转座子Mutator活性系的杂交后代中,鉴定到一个玉米叶片卷曲的突变体,命名为rol1。突变体rol1在拔节期可明显观察到叶片内卷的表型,遗传分析表明,该卷叶表型受单隐性基因控制。将玉米骨干自交系B73和rol1杂交,构建遗传定位群体,利用BSR-Seq技术,对F2分离群体中的卷叶和展叶表型单株分别取样混池,进行转录组测序,将Rol1基因粗略地定位在玉米第5号染色体165~185 Mb区间内。进一步利用遗传分离群体中的卷叶表型单株缩小定位区间,将Rol1基因定位在SSR标记umc1822和umc1155之间,物理距离为5 Mb。本研究为Rol1基因的克隆和功能研究奠定了基础。; 刘慧牟颖熙王国英郑军; 关键词：玉米卷叶突变体基因定位

玉米ZmCIPK23基因Mutator插入突变体的鉴定被引量：1: 2017年; 【目的】玉米ZmCIPK23基因的候选突变体连续与玉米自交系B73回交并自交,最终得到以B73为背景的纯合突变体,为研究该基因的功能奠定材料基础。【方法】从玉米Mutator(Mu)突变体库中定向筛选到玉米ZmCIPK23基因的候选突变体。在田间种植候选突变体,利用巢式PCR对这些后代植株进行鉴定,选择阳性植株与B73杂交。通过连续的回交及自交,最终获得该基因的纯合突变体。【结果】通过PCR鉴定,获得了以B73为背景的ZmCIPK23基因纯合的突变体zmcipk23。【结论】获得了玉米Zm CIPK23基因的Mu插入的纯合突变体zmcipk23,为研究该基因的功能奠定了基础。; 陈果陈勋基李建平郝晓燕常晓春足木热木郑军黄全生; 关键词：玉米突变体

图位克隆技术在玉米基因分离中的应用被引量：3: 2013年; 图位克隆技术属于正向遗传学的范畴,它以突变表型在遗传群体中的分离为出发点,致力寻找导致突变的遗传基础,最终克隆出目的基因。本文简要介绍了图位克隆技术的遗传定位原理以及在玉米基因分离中的关键技术环节,包括遗传群体的构建,多态性分子标记的筛选,目的基因的初定位,精细定位,候选基因的获得、基因的功能验证等,最后分析了图位克隆技术在玉米中应用可能遇到的问题以及可采取的解决措施。; 吕洪坤郑军; 关键词：玉米图位克隆基因克隆分子标记

玉米耐深播主效QTL qMES20-10的精细定位及差异表达基因分析被引量：2: 2020年; 干旱是影响玉米(Zea mays L.)产量最主要的环境因素之一,具有耐深播特性的玉米种质材料能够吸收土壤深层水分,具有较强的耐旱性,因此研究玉米耐深播性状的遗传机制具有重要的理论和应用价值。本实验室前期已利用耐深播玉米自交系3681-4与普通自交系X178构建的F2:3群体,在玉米10号染色体上定位到了一个耐深播主效QTLqMES20-10。本研究在此基础上,以X178为轮回亲本,结合前景选择和背景选择,构建了BC3F3:4家系,对qMES20-10迚行了确证;并进一步利用分子标记辅助选择构建了高代回交群体,将其精细定位于133.3~136.0Mb的区间之内。同时,利用从BC3F3:4家系中筛选出的两个近等基因系,迚行差异表达基因分析,发现差异表达基因主要参与了化学性应激反应、氧化还原反应和对氧化胁迫的应激反应。本研究结果为迚一步兊隆耐深播主效QTL qMES20-10奠定了基础。; 任蒙蒙张红伟王建华王国英郑军; 关键词：玉米 QTL 差异表达基因

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