郑颂国
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院放疗科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辐射所致残存染色体易位与放射敏感性关系研究被引量：5
- 2002年
- 目的 :应用荧光原位杂交 (FISH)方法研究人肿瘤细胞放射敏感性与染色体残存易位关系及临床应用的可行性。方法 :采用 3种放射敏感性不同的人肿瘤细胞系 :鼻咽鳞癌 (CNE)、肺腺癌 (SPC)和乳腺腺癌 (MCF 7)。通过克隆形成方法测定 2Gy、4Gy、6Gy和 8GyX线照射剂量下肿瘤细胞的存活率。采用常规染色体制片过程和 2号染色体涂染探针及FISH方法 ,测定 2Gy、4Gy和 6GyX线照射2 4h后 ,肿瘤细胞 2号染色体内在和诱导的畸变量。结果 :未照射的对照细胞 2号染色体存在不同程度的内在畸变。 2Gy、4Gy和 6Gy照射后 2 4h ,CNE、SPC和MCF 7细胞诱导生成的残存染色体畸变与剂量关系一致 ,能够反映细胞的放射敏感性 ,所有细胞系诱导 2号染色体生成的畸变与细胞存活率均存在良好相关性 (rs=0 96)。结论 :诱导的残存染色体畸变与照射剂量呈线性关系 ,采用FISH方法计数照射诱导的残存染色体畸变 。
- 王顺陆雪官胡超苏冯炎郑颂国
- 关键词：荧光原位杂交染色体畸变肿瘤
- 放射敏感性与染色体诱导易位的线形关系及其应用研究被引量：5
- 2001年
- 应用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）方法，研究人类恶性肿瘤细胞放射敏感性与照射后染色体易位 畸变关系及其临床应用的可行性．采用３个放射敏感性不同的人类恶性肿瘤细胞株：鼻咽鳞癌 （ＣＮＥ）、肺腺癌（ＳＰＣ－Ａ１）和乳腺腺癌（ＭＣＦ－７）．用常规集落形成方法，测定不同照射 剂 量下、不同敏感性肿瘤细胞的存活率．经秋水仙素阻断细胞分裂周期，低渗、固定等常规染色 体制片过程和采用２， ８号染色体涂染探针及ＦＩＳＨ方法，测定照射后２４ ｈ肿瘤细胞２， ８号染色 体内在的和辐射诱导的易位畸变量．结果发现，未照射的对照细胞内， ２， ８号染色体都存在不 同程度的内在易位畸变．经分别照射２， ４， ６ Ｇｙ后２４ ｈ，ＣＮＥ，ＳＰＣ－Ａ１和ＭＣＦ－７细胞诱导生 成的残存染色体易位畸变与照射剂量相关性强，能够反映细胞的放射敏感性；此外，所有细 胞株中诱导生成的２， ８号染色体易位畸变与细胞存活率也存在良好相关性，相关系数分 别为 ０．９７和０．９８．该结果同时表明照射诱导易位畸变存在染色体簇性，与染色体大小无关． 由此可见，诱导的残存染色体易位畸变与照射剂量呈线形关系．采用ＦＩＳＨ方法计数照射诱导 的残存染色体易位畸变，在预测不同的?
- 王顺陆雪官胡超苏郑颂国冯炎
- 关键词：荧光原位杂交人肿瘤细胞照射剂量
- 肿瘤坏死因子-α基因抑制耐药性人乳腺癌细胞的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 观察肿瘤坏死因子 α(TNF α)基因对耐药细胞生长的抑制作用及机制。方法以重组逆转录病毒为载体将TNF α基因导入耐药性人乳腺癌细胞系MCF7/ADR ,获阳性克隆MCF7/ADR TNF1与MCF7/ADR TNF2。体外观察并比较野生型和转基因癌细胞的生长速度 ,流式细胞仪分析细胞周期的变化 ,端粒酶重复扩增实验 (TRAP)综合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法测定端粒酶活性的变化。结果 MCF7/ADR TNF1与MCF7/ADR TNF2细胞中有TNF α基因的整合和表达 ,病毒上清中TNF α含量分别为 173 7μg/L(10 6个细胞 /4 8h)、2 875 μg/L。与阴性对照细胞相比 ,MCF7/ADR TNF1与MCF7/ADR TNF2细胞的生长速度明显减慢 ,生长抑制率分别为 3 2 .4%、5 4.8% ,细胞周期阻滞于S +G2 /M期 ,端粒酶活性降低。结论 外源性TNF α基因的导入能有效抑制耐药细胞 ,阻滞细胞周期、抑制端粒酶活性可能为其主要机制。
- 郭伟剑孟志强沈兆忠罗建明郑颂国钱关祥孙欲晓胡亮
- 关键词：多药耐药性肿瘤坏死因子-Α乳腺癌细胞端粒酶活性
- 健脾理气方对人肝癌细胞SMMC7721化疗耐药性的影响被引量：1
- 2001年
- 目的:观察健脾理气方对人肝癌细胞 SMMC 7721化疗耐药性的影响。方法:采用血清药理学方法研究健脾理气方的效应。MTT 法检测健脾理气方、阿霉素(ADR)结合的抑癌效应,观察健脾理气方对ADR 耐药性的影响。流式细胞仪(FCM)检测健脾理气方对细胞内 ADR 累积的影响。RT-PCR、免疫组化法分析健脾理气方对细胞 MDR_1基因的 mRNA 及 P170糖蛋白(P-gp)表达水平的影响。结果:健脾理气方作用2天对肝癌细胞的抑制率为(4.4±1.9)%,ADR(0.2μg/ml)组的抑制率为(23.3±2.3)%;健脾理气方结合ADR 组的抑制率为(17.0±2.7)%,明显低于 ADR 组(P<0.05),健脾理气方使 ADR 的耐药性增高,敏感性下降。健脾理气方处理使细胞 MDR_1 mRNA 及 P-gp 表达水平上调,胞内 ADR 浓度下降。结论:健脾理气方使 SMMC7721细胞对 ADR 的耐药性增高。
- 郭伟剑林钧华于尔辛郑颂国罗建明沈兆忠
- 关键词：健脾理气方肝癌细胞系多药耐药性
- 康莱特诱导具多药耐药表型的人乳腺癌细胞MCF7^(adr)凋亡及周期阻滞的研究被引量：3
- 2001年
- 目的:观察康莱特对耐药细胞的作用及分子机制。方法:以敏感型乳腺癌细胞株 MCF7为对照,四氮唑蓝(MTT)法检测康莱特对耐药细胞株 MCF7^(adr)的抑制作用。以 Annexin V 标记法、DNA 含量测定法及电镜观察康莱特的诱导耐药细胞 MCF7^(adr)凋亡及周期阻滞的作用。免疫组化法检测康莱特对 MCF7^(adr)细胞 p53、p21^(WAF1/CIP1)蛋白表达的影响,RT-PCR 法检测康莱特对 MCF7^(adr)细胞 p21^(WAF1/CIP1)mRNA 表达水平的影响。结果:康莱特对 MCF7^(adr)细胞的半数抑制剂量(IC_(50))为26μ1/ml,与其对敏感细胞 MCF7的 IC_(50)(21μ1/ml)差异无显著性(P>0.05)。康莱特能诱导 MCF7^(adr)出细胞凋亡及细胞周期阻滞(G_0/G_1及 G_2/M 期),使 p53蛋白、p21^(WAF1/CIP1)mRNA 及蛋白表达水平升高。结论:康莱特对耐药细胞同样有效,这为其临床应用于已产生耐药性的肿瘤提供了依据。
- 郭伟剑沈兆忠罗建明郑颂国
- 关键词：康莱特多药耐药凋亡
