郝婷
- 作品数：5 被引量：42H指数：2
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- 短串联重复序列在葡萄胎研究中的应用
- 2008年
- 郝婷张小为
- 关键词：葡萄胎遗传学短串联重复序列
- 激光捕获显微切割技术联合短串联重复序列多态性分析在葡萄胎受精类型鉴别中的应用研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨激光捕获显微切割技术(LCM)联合短串联重复序列(STR)多态性分析用于葡萄胎受精类型鉴别的可行性。方法首先通过LCM获得葡萄胎病病理组织的滋养细胞,再用16个位点(D8S1179,D21S11,D2S1338,CSF1PO,TH01,TPOX,D3S1358,D13S317,D16S319,D19S433,FGA,D18S51,D5S818,VWA,D7S820,Am)复合微卫星序列-PCR方法对61例病理学诊断为葡萄胎标本进行分析,明确其受精类型。结果用LCM技术从61例标本中获得滋养细胞后,成功提取DNA46例,浓度范围为:6.2-114.5(ngμ/l)。经STR多态性分析确定空卵单精子受精完全性葡萄胎13例,空卵双精子受精完全性葡萄胎13例,部分性葡萄胎20例。结论 LCM联合多重STR多态性分析能够确定葡萄胎的受精类型。
- 李晓倩杨静杨邵敏齐伟宏王静袁杨郝婷孙佳良张小为
- 血浆中卵巢癌相关蛋白质的筛选被引量：2
- 2010年
- 目的:应用液体蛋白芯片飞行时间质谱系统分析卵巢癌的血浆蛋白质表达谱,寻找具有潜在诊断意义的血浆肿瘤标志物,以利于卵巢癌的早期诊断。方法:收集卵巢浆液性癌30例、卵巢浆液性瘤18例、妇科良性疾病(包括卵巢囊肿和子宫肌瘤)30例的血浆样本,经磁珠纯化、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析及ClinproTools生物信息学方法研究其血浆蛋白表达谱。结果:在卵巢癌组和非癌组间,得到差异性蛋白48个(P<0.05),用其中四个联合分组能力最强的蛋白质4 210.91(m/z),4 470.17(m/z),2 210.9(m/z),1866.88(m/z)建立了诊断模型,癌组和非癌组的识别率为100%。结论:利用液体芯片-飞行质谱技术进行血浆卵巢癌相关蛋白质的研究,得到了差异蛋白和诊断模型,对卵巢癌的诊断具有潜在价值。
- 郝婷熊光武张小为李晓倩王颖郭琳琳郭红燕张璐芳韩劲松王静
- 关键词：卵巢肿瘤蛋白质谱
- 早期卵巢癌腹腔镜与开腹分期手术的对比分析被引量：38
- 2010年
- 目的探讨腹腔镜早期卵巢癌分期手术的有效性和安全性。方法回顾性分析2006年5月～2009年7月期间手术治疗的早期卵巢癌44例,其中腹腔镜组19例,开腹组25例,比较2组手术时间、术中出血量、术后排气时间、术后并发症、淋巴结切除数量及术后住院时间。结果与开腹组相比,腹腔镜组术中出血显著减少[(161.1±97.7)mlvs(398.0±278.6)ml,t=-3.945,P=0.000],术后肛门排气时间显著缩短[(1.7±0.8)dvs(2.7±1.0)d,t=-3.389,P=0.002)。2组手术时间[(283.0±74.7)minvs(266.6±65.5)min]、术后住院时间[(13.4±4.9)dvs(13.2±6.6)d]、盆腔淋巴结切除率[84.2%(16/19)vs96.0%(24/25)]和数量(20.8±6.5vs20.7±13.8)、术后并发症发生率[10.5%(2/19)vs20.0%(5/25)]差异均无显著性(P>0.05)。结论小样本量的临床研究提示,早期卵巢癌腹腔镜分期手术具有出血少、恢复快等优势,可作为早期卵巢癌手术治疗的新选择。但远期效果仍待探索。
- 郝婷李萌熊光武宋晓晨郭红燕张璐芳韩劲松朱馥丽郭文萍
- 关键词：早期卵巢癌腹腔镜手术开腹手术
- 线粒体基因D-Loop区单核苷酸变异与多囊卵巢综合征的相关性研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨线粒体基因D-Loop区变异与多囊卵巢综合征(PCOS)发病及临床症状的相关性。方法收集北京大学第三医院生殖中心就诊的PCOS患者77例,男性因素或输卵管因素的不孕症患者45例,进行血DNA抽提和线粒体片段的扩增,测序分析PCOS与非PCOS组基因变异的差异及与临床症状的相关性。结果PCOS组与对照组D-Loop区均发现数个单核苷酸变异,其中195C/T、410A/T、491T/C、16094T/C、16173C/T、16185C/A、16225T/C、16313T/C、16321G/A、146T/C、150T/C、16190C/T、16322T/C、16364T/C是NC-001807.4线粒体数据库中报道过的多态性位点(SNPs);此外,还出现152T/C、248A/-、16184C/-、16195C/-、16300T/C和16306T/C6个SNPs。16184C/-位点在PCOS组与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.034),而且在月经紊乱组与非紊乱组差异有统计学意义(P=0.043)。结论线粒体高变区单核苷酸变异位点中,除已报道的SNPs外,其余可能是中国汉族人特有的线粒体多态性位点。其中,16184C/-可能与PCOS的发病和月经周期的紊乱有关。
- 胡志萍张秋芳郝婷王静乔杰张小为王颖
- 关键词：多囊卵巢综合征线粒体基因单核苷酸多态性月经紊乱
