郭小兵
- 作品数：51 被引量：177H指数：7
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 2010~2012年某一综合性大医院住院患者中HIV-1抗体初筛结果的分析
- 目的 了解某一综合性大医院住院患者人群中HIV抗体初筛阳性率及其变化和科室分布情况.方法 对2010年6月～2012年5月在本院住院中的部分患者进行HIV抗体初筛检测.结果 共对244636例住院患者进行了HIV抗体初筛...
- 王万海任春锋郭小兵张世杰明亮
- 两种乙肝表面抗原免疫检测方法的比较被引量：3
- 2007年
- 秦东春梅园丁王红梅郭小兵
- 关键词：化学发光免疫酶技术
- ret基因真核表达载体的构建及其瞬时表达
- 2006年
- 目的:构建ret基因真核表达载体pcDNA3.0-RET,为制作转基因动物提供实验基础。方法:利用HandⅢ及NotⅠ限制性核酸内切酶,消化pSK-RET及pcDNA3.0空质粒,获得目的基因及相应载体;通过T4连接酶重组DNA;通过氨苄青霉素(Amp)抗性、酶切鉴定及DNA序列分析,确定阳性克隆。通过脂质体包裹转染NIH3T3细胞,采用Westernblot方法检测载体的瞬时表达状况。结果:Amp抗性筛选阳性;酶切片段电泳分析在5400bp及3300bp处有明显条带;DNA序列分析提示重组基因与实际序列一致;Westernblot结果显示175000处有明显条带。结论:ret基因真核表达载体pcDNA3.0-RET构建成功,并可瞬时表达。
- 郭小兵张钦宪
- 关键词：RET基因
- CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶原核表达载体的构建及其抗药活性分析被引量：2
- 2009年
- 目的分析头孢噻肟—水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(ESBL)型菌抗药活性,为临床治疗提供参考。方法收集分离产ESBL大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-CTX-M-14质粒,采用BL21大肠埃希菌作为宿主菌进行表达,采用液体稀释法检测其抗药活性。结果PCR扩增条带在约900bp位置处,序列分析结果显示其与目的基因符合;转化子对青霉素类、头孢一、二代及三代中头孢噻肟、头孢曲松耐药,对庆大霉素、四环素、喹诺酮类药物、碳青酶烯类敏感;对头孢他啶体外试验敏感,对加有酶抑制剂的抗生素稳定敏感。结论本研究成功构建了CTX-M-14型ESBL原核表达载体,且具有广泛抗药活性;此为临床合理选择治疗药物提供了理论依据。
- 郭小兵张志坚阎志勇张钦宪
- 关键词：聚合酶链式反应
- 2种荧光定量PCR技术在HBV检测中的应用评价被引量：4
- 2015年
- 目的探讨普通荧光定量PCR技术与内标法荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒(HBV)检测中的应用评价。方法采集郑州大学第一附属医院2013年6月-2014年6月HBV患者的血浆112份,分别用上述方法进行检测。配对卡方检验比较阳性检出率;观察普通法检测<500 IU/ml者的内标法结果;应用配对资料秩和检验正态近似法分析阳性结果差异。结果 112例标本中,内标法阳性率为77%(86/112);普通法阳性率为33%(37/112),两者差异具有统计学意义(P>0.05);37例普通法>500 IU/ml的标本,内标法结果均为阳性;75例普通法<500 IU/ml的标本,内标法结果26例为阴性,49例为阳性,其中23例<20 IU/ml,21例为20 IU/ml^300 IU/ml;2种方法检测HBV病毒阳性标本共37例,病毒载量统计分析差异无统计学意义(Z=0.717,P>0.05)。结论 2种方法均可用于活动期或高复制阶段患者检测对低复制阶段患者检测、治疗效果评估及预后监测,使用内标法更为合理。
- 苟建军李远闫虹曹在秋代志峰郭小兵
- 关键词：聚合酶链式反应病毒载量乙型肝炎病毒
- 选择性增菌在检测痰标本中SHV型ESBLs菌株的应用被引量：1
- 2007年
- 目的探索选择性增菌在检测痰标本中SHV型ESBLs菌株应用的可行性。方法采用含有100μg/ml氨苄青霉素的LB液体培养基进行选择性增菌,采用双纸片协同法及PCR技术进行ESBLs检测。结果两种方法检测结果均为阳性。结论选择性增菌简单、快速,准确,可用于痰标本中SHV型ESBLs的检测。
- 郭小兵
- 关键词：ESBLS
- 1061株血标本分离菌的分布及耐药性被引量：12
- 2018年
- 目的了解某院血标本分离菌的分布及耐药状况,为临床诊治血流感染提供实验室依据。方法对该院2015年1月1日—2016年12月31日细菌室血标本分离菌进行鉴定和药敏分析。结果共分离1 061株病原菌,其中革兰阴性菌566株(53.35%),以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主;革兰阳性菌383株(36.10%),主要以凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)为主;真菌112株(10.55%),以近平滑假丝酵母菌为主。重症监护病房(ICU)是血标本分离菌的主要来源科室,共308株(29.03%),其次为血液内科和小儿内科。大肠埃希菌对亚胺培南耐药率为2.65%,肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率为40.12%,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别占62.96%、33.14%。未发现对利奈唑胺和万古霉素耐药的葡萄球菌,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率分别为83.61%、45.45%。发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的屎肠球菌各1株。结论血标本分离病原菌种类多,临床应监测病原菌分布和耐药情况,有效指导临床经验性抗感染治疗。
- 郭小兵饶玉婷贺小红田富云胡晓欣任益慧刘娜
- 关键词：血标本血流感染抗菌药物耐药性
- CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶的表达、定位及其抗药活性分析被引量：3
- 2009年
- 目的:体外表达CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶(ESBL),并明确表达产物的分布及其抗药活性。方法:收集2006—2007年分离的产ESBL大肠埃希菌46株,采用PCR技术克隆目的基因,基因重组技术构建pET28a-CTX-M-38质粒,用BL21大肠杆菌作为宿主菌进行表达,测定培养基上清及菌体裂解液酶活性检测所表达ESBL的分布;采用液体稀释法检测所表达ESBL抗药活性。结果:PCR扩增条带约在900bp位置处;测序结果与预测CTX-M-38相一致;菌体裂解液抗药活性较强;转化子对青霉素类、头孢一代、二代及多数三代药物均耐药;对碳青酶烯类药物稳定敏感;对头孢他啶及氨曲南体外敏感;对酶抑制剂除哌拉西林/他唑巴坦敏感外,其余表现为耐药;对庆大霉素、美满霉素、环丙沙星及左氧氟沙星亦具有耐药性。结论:CTX-M-38型ESBL表达成功,表达产物主要分布于表达菌体内,具有广泛抗药活性。
- 郭小兵张志坚阎志勇张钦宪
- 关键词：Β内酰胺酶类临床对照试验
- CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶快速检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 目的:建立一种CTX-M-38型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的快速检测方法。方法:采用梅花形双向琼脂扩散实验检测酶蛋白与抗体反应最适比;根据双抗体夹心法原理设计酶联免疫吸附实验(ELISA)检测试剂盒;平行测定30次BL21-pET-28a-CTX-M-38转化子表达产物,检测批内变异;分别采用所建立的ELISA法与PCR技术对146株产ESBLs大肠埃希菌进行检测,评价方法特异性;对27株非产CTX-M-38型产酶大肠埃希菌进行检测,计算假阳性率;对产CTX-M-38型ESBLs菌株不同时间段培养液进行检测,明确最适检测时间。结果:抗体与4 h培养物反应最适比为1∶64;批内检测结果变异系数为1.525%;PCR及所建立的ELISA法检测产CTX-M-38型ESBLs菌株的检出率分别为4.11%和7.53%(χ2=2.286,P=0.131);交叉反应中存在假阳性现象(1/27);产酶菌株培养4 h后进行ESBLs检测较为合适。结论:所建立的方法适用于临床产CTX-M-38型ESBLs菌株的检测。
- 郭小兵代志峰宋海容张傅山叶亚菲明亮
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶酶联免疫吸附实验
- 产超广谱β-内酰胺酶菌300株去巯基型基因检测被引量：1
- 2008年
- 张志坚郭小兵张钦宪
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶PCR
