郭志义
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
- 供职机构：华北理工大学医学实验研究中心更多>>
- 发文基金：河北省科技厅科技支撑计划项目河北省教育厅课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 姜黄素对矽肺大鼠肺组织PDGF及ERK1/2表达的影响被引量：7
- 2014年
- 将雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、生理氯化钠溶液组、模型组、溶剂对照组、姜黄素组。采用免疫印迹法、实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组大鼠肺组织的血小板源性生长因子(PDGF)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白及mRNA表达。结果显示,矽肺模型组、溶剂对照组大鼠肺组织中PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表达较正常对照组和生理氯化钠溶液组增高(P<0.05),姜黄素组大鼠肺组织PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表达较模型组降低(P<0.05)。提示姜黄素可降低矽肺模型组大鼠肺组织中PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表达,并可能通过影响PDGF、p-ERK1/2的表达在矽肺发病中起到一定的保护作用。
- 郝小惠李娟郭志义刘和亮张丽娟
- 关键词：姜黄素矽肺血小板源性生长因子细胞外信号调节激酶
- 木犀草素的药理作用研究进展被引量：26
- 2015年
- 木犀草素是一种天然黄酮类化合物,存在于自然界多种植物当中,富含木犀草素的植物常常被用作中药治疗疾病,具有多种药理作用。现对近年来木犀草素药理作用的研究进展进行综述。1抑菌、抗病毒作用关于木犀草素的抑菌功能,林卓慧[1]研究结果显示,其对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、啤酒酵母和大肠杆菌等食品中常见菌有高效的抗菌活性。王倩等[2]在此基础上专门做了木犀草素对金黄色葡萄球菌抑菌活性及其机制的研究。
- 赵长祺郭志义
- 关键词：木犀草素药理活性
- ZnT1在心肌细胞氧化应激时的表达及作用
- 王素云徐菁蔓郭志义崔书霞李宁田炜
- 曲古柳菌素A对肺癌A549细胞凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的：检测不同浓度的组蛋白去乙酰化酶抑制剂古曲柳菌素A（TSA）对A549细胞周期及细胞凋亡的影响，探讨TSA抑制A549肺癌细胞的分子机制。方法：以流式细胞术分析，AnnexinV／PI法，免疫印迹研究TSA对A549细胞的细胞周期、凋亡及Bax蛋白水平变化的影响。结果：TSA处理后，100nmol／L和400nmol／L引起细胞G0／G1及G2／M期阻滞。Annexinv／PI法显示TSA可诱导细胞凋亡。Bax蛋白的表达随着TSA浓度的增高而增强。结论：不同浓度的TSA对A549细胞周期阻滞影响不同，低浓度可诱导细胞凋亡。
- 郝小惠郭志义裴鑫张业赵侣宇武慧静张旋杨方
- 关键词：肺癌细胞细胞周期BAX蛋白
- 雄激素对前列腺癌细胞系泌乳素相关蛋白表达的影响
- 2012年
- 目的:探讨泌乳素相关蛋白(PIP)在前列腺癌不同细胞系中的表达情况,以及雄激素对其表达的影响。方法:应用不同浓度(0、0.1、1、10、100nmol/L)双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)或睾酮(Testosterone,T)及不同时间(6、24和48h)对前列腺癌细胞系(LNCaP、PC-3、DU145)及人乳腺癌细胞系T47D进行处理,通过RT-PCR及实时荧光定量PCR法检测PIP及雄激素受体(AR)mRNA表达情况。通过Westernblot法检测各细胞系(LNCaP、PC-3、DU145、T47D)中PIP蛋白表达情况。结果:雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP中有PIP mRNA及蛋白表达,PI P mRNA的表达随DHT或T浓度增加而增加,且于10nmol/L浓度DHT或T时达到最大峰值。而AR mRNA的表达差异无统计学意义。雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3与DU145中无PIP mRNA及蛋白表达,并且AR表达较少或无AR表达。结论:PIP在前列腺癌发生发展机制中,以及鉴别前列腺癌是否具有雄激素依赖性方面有一定作用。
- 崔书霞郝志梅郭志义郝小惠王素云田炜
- 关键词：雄激素类前列腺特异抗原睾酮双氢睾酮
- 姜黄素对矽肺纤维化大鼠肺组织血小板源性生长因子及胶原表达影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察姜黄素对矽肺纤维化大鼠肺组织血小板源性生长因子(PDGF)和胶原表达的影响。方法无特定病原体级雄性Wistar大鼠40只,随机分为矽肺模型组、姜黄素治疗组、溶剂对照组、生理氯化钠组和正常对照组。前3组均一次性气管内给予质量浓度为50 g/L的矽尘混悬液1.0 ml制作矽肺模型,生理氯化钠组一次性气管内注入等体积的生理氯化钠溶液,正常对照组不进行气管注入处理。染尘后第2天,姜黄素治疗组给予用质量分数为0.5%羧甲基纤维素钠溶解的质量浓度为20 g/L的姜黄素300 mg/(kg体质量·d),溶剂对照组给予质量分数为0.5%羧甲基纤维素钠15 ml/(kg体质量·d)。给药第29天处死全部动物。采用马三松染色观察肺组织胶原分布情况,羟脯氨酸法检测肺组织总胶原水平,免疫印迹法、实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组大鼠肺组织的Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和PDGF蛋白及mRNA表达。结果与正常对照组和生理氯化钠组比较,矽肺模型组、溶剂对照组大鼠肺组织中羟脯氨酸水平、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和PDGF-BB蛋白表达水平增高(P<0.01),Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和PDGF的mRNA表达水平增高(P<0.01),而姜黄素治疗组上述指标表达水平均低于矽肺模型组和溶剂对照组(P<0.01)。结论姜黄素可通过抑制肺组织总胶原水平、PDGF及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达,降低矽肺纤维化程度,在矽肺的发病过程中具有一定的保护作用。
- 郝小惠郭志义李娟刘和亮张文丽
- 关键词：姜黄素矽肺血小板源性生长因子
- SiO2刺激矽肺肺泡巨噬细胞上清介导的人胚肺成纤维细胞基质金属蛋白酶-2／9的表达
- 2010年
- 目的探讨SiO2体外刺激矽肺患者的肺泡巨噬细胞（AM）培养上清对人胚肺成纤维细胞（HELF）基质金属蛋白酶（MMP）-2／9的表达的影响。方法将矽肺患者的AM在体外经SiO2刺激24h后收集其培养上清，与HELF共同孵育12、24、36、48、72h，用免疫细胞化学方法检测各时间点HELF中MMP-2／9蛋白表达；明胶酶谱法检测各时间点HELF培养液的MMP-2／9活力的表达。结果经Si02刺激后，实验组HELF在24、36、48、72hMMP一2活力的表达增强，分别为1．572_＋0．104、1．786±0．125、1．987_＋0．130、2．147±0．156，与同期对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组HELF在24、36、48、72hMMP．9活力的表达增强，与同期对照组相比，差异有统计学意义（P〈O．01）。实验组HELF在24、36、48、72hMMP．2蛋白的表达增强，分别为0．171±0．018、0．200±0．018、0．221±0．023、0．212±0．020，与同期对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组HELF在24、36、48、72hMMP-9蛋白的表达增强，与同期对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SiO：可通过AM介导促进HELF中MMP-2和MMP-9蛋白及活力表达。
- 郝小惠郭志义张丽杨方裴鑫
- 关键词：成纤维细胞基质金属蛋白酶
- DNA甲基化在热休克诱导细胞周期素D1表达水平降低中的转录调控机制被引量：1
- 2012年
- 目的研究DNA甲基化在热休克诱导的人细胞周期素D1基因启动子活性下降调控中的作用。方法 DNA甲基化通过甲基化特异性PCR方法检测。甲基化位点突变采用Stratagene公司定点突变试剂盒。甲基化位点的作用通过报告基因技术分析启动子活性确认。结果热休克处理可能造成细胞周期素D1基因启动子+65/67位点发生DNA甲基化,而突变该位点逆转了由报告基因活性分析研究的热休克效应。结论启动子+65/67位点的DNA甲基化可能调控细胞周期素D1的热休克效应。
- 郭志义郝小惠高雯雯姜雪莲赵丹丹陈远杨方
- 关键词：DNA甲基化甲基化特异性PCR热休克细胞周期素D1
- SiO2刺激矽肺肺泡巨噬细胞对MMP-9和TIMP-1表达的影响
- 2009年
- 目的探讨SiO2对矽肺患者的肺泡巨噬细胞（AM）基质金属蛋白酶．9（MMP-9）及金属蛋白酶组织抑制因子（T1MP）．1表达的影响。方法收集矽肺患者肺泡AM，体外经SiO2刺激3、6、12、18、24、36h，分别用明胶酶谱法和免疫细胞化学方法检测AM中TIMP-1、MMP．9蛋白表达和MMP-9活力。结果实验组AM中6、12、18、24hMMP．9的蛋白表达增强，在18h时最高（积分吸光度值为O．386±0．037），与同期对照组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组12、18、24、36hAM中MMP-9活力的表达增强，在24h最强（吸光度值3．061±0．153），与同期对照组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组与对照组各时间点TIMP-1蛋白表达比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论体外SiO2刺激矽肺肺泡AM可影响MMP-9蛋白及其活力的表达。
- 张丽郝小惠王献华杨方郭志义裴鑫
- 关键词：矽肺肺泡
- 大肠癌组织中神经纤毛蛋白2的表达及其与肿瘤淋巴管生成和淋巴道转移的相关性被引量：15
- 2012年
- 目的探讨大肠癌组织中神经纤毛蛋白（NRP）-2的表达及其与肿瘤淋巴管生成和淋巴道转移的相关性。方法系统随机选取河北联合大学附属医院2010年3月至2012年1月手术切除的55例大肠癌患者的大肠癌组织、癌旁组织及相应的正常组织标本，病理结果均经病理组织学证实。采用反转录（RT）-PCR法、免疫组化法检测大肠癌组织、癌旁组织中NRP-2的表达情况，并通过D2-40单克隆抗体特异性标记的肿瘤新生淋巴管，计数微淋巴管密度（MLD）值。结果大肠癌组织、癌旁组织中新生淋巴管的数目存在差异，MLD值分别为（39±19）、（53±26）个，差异有统计学意义（P〈0．01），新生淋巴管的形态亦存在差异。蛋白水平上，大肠癌组织中NRP-2的表达与MLD值呈正相关（r=0．325，P〈0．05）；基因水平上，大肠癌组织中NRP-2的表达与MLD值呈正相关（r=0．545，P=0．000）。NRP-2mRNA的表达与大肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴管浸润、淋巴结转移、Dukes分期相关（均P〈0．05）。结论NRP-2的表达可能调节大肠癌局部淋巴管的生成，并在大肠癌的发生和发展过程中可能发挥重要作用。
- 徐卫国王宇鹏郭志义陈源水董洪超张鹏东刘云赵跃鹏孙红刘和亮
- 关键词：结直肠肿瘤微淋巴管密度
