金哈斯
- 作品数：33 被引量：69H指数：5
- 供职机构：武警总医院更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会科技发展计划国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- As_2O_3诱导急性淋巴细胞白血病细胞系Molt4细胞p15基因表达的研究被引量：17
- 2001年
- 目的 探讨砷剂与甲基化的关系。方法 先用甲基化特异的PCR检测急性T淋巴细胞白血病细胞系Molt4细胞p15基因甲基化 ,然后用RT PCR方法检测用As2 O3 处理或未处理Molt4细胞的p15基因mRNA表达 ,用流式细胞仪检测细胞周期并绘制生长曲线。结果 Molt4细胞p15基因发生甲基化 ,p15mRNA不表达 ,Molt4细胞与As2 O3 一起培养后 ,p15基因mRNA重新表达 ,G0 G1 期细胞明显增多 ,Molt4细胞生长受到抑制。结论 As2 O3 能够去p15基因甲基化 ,激活p15基因的mRNA表达 ,恢复p15基因的细胞周期负调节功能。
- 金哈斯楼方定于力
- 关键词：基因P15砷剂急性白血病
- 肝移植术后粒细胞缺乏症4例分析
- 2007年
- 金哈斯罗莉李昕权
- 关键词：肝移植手术后并发症
- 维甲酸、砷剂及化疗3种方法治疗急性早幼粒细胞白血病疗效比较分析被引量：5
- 2007年
- 目的总结和比较维甲酸、砷剂和化疗在急性早幼粒细胞白血病初治、复发和维持治疗的疗效和特点,并长期随访。方法收集APL病例,分为初治组、维持组和复发组。初治组再分为砷剂单用组、砷剂和维甲酸连续应用组、砷剂和维甲酸联合应用组;维持组再分为为规律使用砷剂组、偶尔使用砷剂组、化疗组;复发组再分为口服砷剂组、静脉砷剂组。临床观察,长期随访,采用SPSS系统软件分析所得数据。结果初治组中砷剂单用组缓解率89.6%,达缓解时间41d,砷剂和维甲酸连续应用组缓解率100%,达缓解时间39d,砷剂和维甲酸联合应用组缓解率100%,达缓解时间28d;维持组中长期生存率规律使用砷剂组、偶尔使用砷剂组和化疗组差异无显著性(P>0.05);复发组口服砷剂组缓解率75%、静脉砷剂组87.5%。结论APL初治诱导缓解治疗中联合应用优于单用或连续应用,正规维持治疗决定长期预后,高危病例应个体化治疗。
- 金哈斯鲁燕侠母立新
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病三氧化二砷维甲酸化疗
- 环孢素A治疗骨髓增生异常综合征临床观察被引量：1
- 2007年
- 目的观察环孢素A（CSA）为主治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法11例MDS患者（RA 8例,RAS1例,RAEB-I 2例）口服CSA[3-5 mg/（kg.d）],分2次,疗程3个月（12个月）。维持血CSA浓度150-300 ng/ml。结果CSA治疗MDS获得较好近期疗效,最早见效时间为1-5个月,部分缓解3/11例,血液学改善5/11例,未缓解3/11例。有效者为7例RA,1例RAS,IPSS为0.0-0.5分,不再依赖输血小板或红细胞;治疗无效者2例RAEB,1例RAS,IPSS为1.0-2.5分。结论CSA治疗低危MDS有较好近期临床疗效,提高生活质量,需长期观察。
- 董哲钟永明金哈斯李昕权
- 关键词：骨髓增生异常综合征环孢素A
- 眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理和分子遗传学特征及其意义被引量：5
- 2008年
- 目的分析眼附属器淋巴组织增生性病变的临床病理特点，探讨其分子遗传学特征及其意义。方法收集1995—2007年37例眼附属器淋巴组织增生性病变石蜡组织标本（其中5例为反应性增生性病变，32例为淋巴瘤），依据2001年WHO肿瘤分类标准对32例淋巴瘤标本重新诊断分类。采用IgH、MALT1、bcl-6、c—Myc、bcl-2、CCND1、bcl-10、FOXP1双色分离重排探针、IgH／bcl-2双色融合易位探针和18号染色体着丝粒探针，利用间期荧光原位杂交（FISH）的方法检测眼附属器淋巴组织增生性病变的分子遗传学特点。结果32例淋巴瘤均为非霍奇金B细胞淋巴瘤。其中，黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT）淋巴瘤28例（87．5％），滤泡性淋巴瘤2例，弥漫性大B细胞淋巴瘤2例。60．7％（17／28）的眼附属器MALT淋巴瘤携带分子遗传学异常。其中，IgH基因断裂1例，但未找到与其发生相互易位的伙伴基因；基因3拷贝者16例，其中MALT1基因、bcl-6基因和c-Myc基因3拷贝的发生率分别为25％（7／28）、43％（12／28）和7％（2／28）。16例基因3拷贝病例中，两种基因3拷贝合并存在者5例，其中bcl-6基因合并MALT1基因3拷贝者4例，bcl-6基因合并c-Myc基因3拷贝者1例。进一步研究显示，MALT1基因3拷贝者均存在18号染色体三体。2例滤泡性淋巴瘤都携带t（14；18）（q32；q21）／IgH—bcl-2。2例弥漫性大B细胞淋巴瘤均存在遗传学异常，1例表现为bcl-6基因3拷贝合并18号染色体三体，另1例表现为bcl-6基因3拷贝合并IgH和c-Myc基因双断裂。5例反应性淋巴组织增生性标本均未见分子遗传学异常。结论MALT淋巴瘤是眼附属器最常见的淋巴瘤类型；间期FISH有助于淋巴组织增生性病变的良恶性鉴别及淋巴瘤的分类；MALT1基因3拷贝者由18号染色体三体所致；18号染色体三体和bcl-6基因3拷贝（可能为3号染色体三体所致
- 董丽娜刘红刚金哈斯叶洪涛高子芬周小鸽董格红张丹丹宫丽平
- 关键词：眼肿瘤原位杂交
- 特发性血小板减少性紫癜患者CD4～+CD25～+Treg细胞的表达被引量：4
- 2008年
- 目的:近年研究发现,CD4+CD25+Treg细胞不论数量缺失或功能紊乱均可导致免疫异常的发生,对调节性T细胞的深入认识,将会对免疫异常疾病如自身免疫性疾病、移植物抗宿主病、过敏性疾病等发病机制的揭示有着深远的意义。实验将进一步验证CD4+CD25+Treg细胞与特发性血小板减少性紫癜发病的关系及可能机制。方法:实验于2007-06/09在中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所实验室完成。①实验材料:中国协和医科大学血液病医院住院的特发性血小板减少性紫癜患者27例治疗前后外周血,患者确诊符合血液病诊断及疗效标准。正常人外周血15份,实验均征得患者或家属知情同意。②实验方法:应用流式细胞术检测特发性血小板减少性紫癜患者、正常对照、以及治疗前后患者外周血中CD4+CD25+Treg细胞的比例。对其中治疗有效的23例患者,采用密度梯度离心法从治疗前后的外周血中提取单个核细胞,以RT-PCR方法检测其中Foxp3 mRNA的表达水平。结果:①特发性血小板减少性紫癜患者外周血中CD4+CD25+Treg细胞的比例以及CD4+CD25+Treg细胞在总CD4+T细胞中所占比例明显均低于正常对照组(P<0.05)。②有效治疗后的特发性血小板减少性紫癜患者CD4+CD25+Treg细胞的比例与治疗前相比无明显改变(P>0.05),但Treg细胞中Foxp3 mRNA的表达水平比治疗前明显增加(P<0.05)。结论:特发性血小板紫瘢患者体内存在CD4+CD25+Treg细胞的异常,数量的减少、Foxp3表达的降低所造成的CD4+CD25+Treg细胞免疫抑制功能受损可能是特发性血小板减少性紫瘢发病的一个重要因素。
- 沈权司今俞立权金哈斯
- 关键词：FOXP3细胞工程
- 以脑膜瘤表现的慢性嗜酸粒细胞白血病1例分析被引量：1
- 2007年
- 金哈斯鲁燕侠司今
- 关键词：白血病嗜中性白细胞
- 加强抗生素的合理使用
- ＜正＞适当的抗生素治疗可以极大地促进感染性疾病的治疗。但是近年来抗生素耐药菌的不断出现以及由此而产生的一系列问题日益突出,极大地威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全,已成为全球关注的焦点。本文就当前抗生素不合理使用的现...
- 鲁燕侠崔佳金哈斯
- 关键词：抗生素细菌耐药适应症
- 文献传递
- 肝移植术后嗜血细胞综合征的初步观察
- 2007年
- 目的观察肝移植术后嗜血细胞综合征(HPS)的临床表现、诊断、治疗及结果。方法对4例肝移植术后HPS的临床表现如发热、皮疹、肝、脾、淋巴结肿大,实验室检查如全血细胞减少、肝功能异常、高三酰甘油血症、低纤维蛋白原血症、铁蛋白异常、骨髓检查进行总结分析。结果2例患者分别于术后57、24d死亡,死亡原因为感染及多器官功能衰竭。2例经对症治疗后恢复健康。结论肝移植术后发生全血细胞减少,要警惕HPS的发生,应及时检查骨髓及做相应的检查。
- 金哈斯母立新司今梁雪飞高静李昕权
- 关键词：肝脏移植术嗜血细胞综合征全血细胞减少骨髓检查
- 高白细胞性白血病9例的治疗体会被引量：2
- 2005年
- 金哈斯杨雪梅李红燕李昕权
- 关键词：高白细胞性白血病
