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钟文英

作品数:7 被引量:10H指数:3
供职机构:湖南出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇有害微生物
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交水稻
  • 2篇致病
  • 2篇致病菌
  • 2篇生产工艺
  • 2篇双重PCR
  • 2篇水稻
  • 2篇微生物
  • 2篇污染
  • 2篇污染分析
  • 2篇绿茶
  • 2篇PCR方法
  • 2篇ITS序列
  • 2篇病菌
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米细菌性枯...
  • 1篇生产工艺过程
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...

机构

  • 7篇湖南出入境检...
  • 2篇中国检验检疫...

作者

  • 7篇朱金国
  • 7篇钟文英
  • 5篇彭梓
  • 5篇莫瑾
  • 2篇文国华
  • 2篇杨勇
  • 2篇赵文军
  • 2篇谭建锡
  • 2篇张运北
  • 2篇龚强
  • 2篇朱水芳
  • 2篇刘红霞
  • 1篇王象贤
  • 1篇陈小帆
  • 1篇左静
  • 1篇王光锋

传媒

  • 1篇植物病理学报
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇植物检疫
  • 1篇2007年全...
  • 1篇全国茶业科技...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基于ITS序列的PCR方法鉴定杂交水稻致病菌Pseudomonas syringae pv.syringae
P.syringae pv.syringae的寄主范围很广,其中包括禾本科的水稻,引起水稻细菌性褐斑病,病斑主要发生在叶片上,叶鞘、穗茎及谷粒均可受害.目前国内对于该病菌的研究大多是针对因其引起的梨花枯、梨树芽枯以及叶斑...
朱金国龚强莫瑾彭梓钟文英谭建锡
关键词:杂交水稻致病菌聚合酶链反应
文献传递
绿茶生产加工中有害微生物的污染分析
对两种绿茶生产工艺过程中的多项微生物污染进行测试,分析了绿茶生产过程中细菌总数、霉菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、沙门氏菌和和金黄色葡萄球菌的污染情况。结果表明,杀青deactivation of enzymes 过程对绿茶...
朱金国文国华杨勇钟文英张运北
关键词:绿茶生产工艺微生物污染
文献传递
利用双重PCR技术检测柑橘溃疡病菌被引量:3
2010年
建立了柑橘溃疡病菌的双重PCR检测方法.根据柑橘溃疡病菌的基因片段OPM-12SCAR fragment(AF312370),设计特异性PCR检测引物,并结合rpf基因设计的引物对柑橘溃疡病菌和其近缘菌株、植物原性细菌的DNA进行了双重PCR检测方法的研究.该方法特异性强,菌液浓度检测灵敏度达到102CFU/mL,能够满足快速、准确诊断柑橘溃疡病菌的要求.
陈小帆莫瑾左静王象贤王光锋彭梓钟文英朱金国
关键词:双重PCR柑橘溃疡病菌
利用双重PCR-DHPLC技术检测水稻细菌性谷枯病菌的研究被引量:4
2010年
本研究建立了一种应用双重PCR结合变性高效液相色谱技术(polymerase chain reaction-denatured high performanceliquid chromatography,PCR-DHPLC)检测水稻细菌性谷枯病菌的方法。根据水稻细菌性谷枯病菌ITS序列(internal tran-scribed spacer)和gyrB基因序列,设计两对特异性PCR检测引物,对水稻细菌性谷枯病菌株和非水稻细菌性谷枯病菌株分别进行PCR-DHPLC及双重PCR-DHPLC检测,同时进行检测灵敏度及阳性菌株的同源性分析。结果显示,PCR-DHPLC检测的特异性强,灵敏度为菌浓度4×102cfu/mL,7株水稻细菌性谷枯病菌PCR产物同源性一致。该方法能简便、灵敏、高特异性地对水稻细菌性谷枯病菌进行高通量的自动化检测。
朱金国莫瑾朱水芳赵文军彭梓刘红霞钟文英
关键词:双重PCRDHPLC
绿茶生产加工中有害微生物的污染分析
对两种绿茶生产工艺过程中的多项微生物污染进行测试,分析了绿茶生产过程中细菌总数、霉菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、沙门氏菌和和金黄色葡萄球菌的污染情况。结果表明,杀青deactivation of enzymes过程对绿茶中...
朱金国文国华杨勇钟文英张运北
关键词:绿茶生产工艺过程有害微生物
文献传递
PCR-DHPLC技术快速检测玉米细菌性枯萎病菌被引量:3
2009年
本研究成功建立了玉米细菌性枯萎病菌的PCR检测方法。该方法根据细菌ITS序列的特异性,设计了对玉米细菌性枯萎病菌具有稳定性点突变的特异性引物及探针,并对5株玉米细菌性枯萎病菌及18种植物原性细菌的DNA进行了PCR、实时荧光PCR及PCR结合变性高效液相色谱技术(PCR-DH-PLC)检测。结果表明,几种方法特异性强,检测灵敏度均为菌液浓度102cfu/mL,PCR-DHPLC技术具有检测成本较低、高通量、自动化程度高、污染风险小及鉴定结果准确等特点,能够满足快速、准确诊断玉米细菌性枯萎病菌的要求。
朱金国莫瑾彭梓朱水芳赵文军刘红霞钟文英
关键词:PCR实时荧光PCR玉米细菌性枯萎病菌
基于ITS序列的PCR方法鉴定杂交水稻致病菌Pseudomonas syringae pv.syringae
<正>P.syringae pv.syringae的寄主范围很广,其中包括禾本科的水稻,引起水稻细菌性褐斑病,病斑主要发生在叶片上,叶鞘、穗茎及谷粒均可受害。目前国内对于该病菌的研究大多是针对因其引起的梨花枯、梨树芽枯以...
朱金国龚强莫瑾彭梓钟文英谭建锡
文献传递
共1页<1>
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