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2025年3月30日星期日

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非甾体类抗炎药抗肿瘤作用研究进展被引量：3: 2009年; 非甾体类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs）是一类解热、镇痛、抗炎的药物,广泛应用于临床,按化学结构的不同,可以分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类及其他有机酸4类,通过阻断前列腺素（prostaglandins,PGs）的合成,从而实现抗炎、止痛、解热的作用。近年通过流行病学、动物模型及临床应用的研究均表明NSAIDs能够通过诱导肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤的侵袭和转移而发挥抗肿瘤的作用。; 钟鹰李国庆; 关键词：非甾体类抗炎药抗肿瘤作用 NSAIDS DRUGS 化学结构水杨酸类

乌司他丁联合加贝酯对重症胰腺炎D-二聚体和降钙素原的影响研究被引量：2: 2014年; 目的探讨乌司他丁联合加贝酯在治疗重症胰腺炎(SAP)中,对D‐二聚体和降钙素原的影响。方法将2010年1月-2014年1月桑植县人民医院收治的SAP患者66例,随机分为对照组和联合治疗组,比较两组治疗前后D‐二聚体和降钙素原的表达情况。结果治疗后,两组D‐二聚体、降钙素原均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组D‐二聚体、降钙素原和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论联合治疗组在治疗SAP过程中有一定的优势,这可能与抑制D‐二聚体、降钙素原等表达有关。; 宋先勇钟鹰; 关键词：乌司他丁加贝酯降钙素原

奥曲肽联合卡托普利治疗肝硬化难治性腹水疗效观察被引量：3: 2010年; 目的:研究奥曲肽联合卡托普利治疗肝硬化难治性腹水的疗效。方法:59例肝硬化难治性腹水患者被随机分为两组,治疗组(29例)在常规治疗药物治疗上的加奥曲肽及卡托普利,对照组(30例)在常规治疗药物治疗上的加卡托普利,观察患者治疗后的腹围、血清尿素氮、肌酐和白蛋白、疗效。结果:治疗组总有效率82.7%(24/29)高于对照组60.%(18/30)(P<0.01),腹围低于对照组(P<0.05),治疗后两组血生化及肾功能指标间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥曲肽联合卡托普利治疗肝硬化难治性腹水有较好的疗效和安全性。; 宋先勇张晓风粟滔钟鹰王驰; 关键词：奥曲肽卡托普利肝硬化难治性腹水

miR-200b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响以及对Bcl-2表达的调节被引量：7: 2010年; 目的:研究miR-200b对胃癌MGC-803细胞Bcl-2蛋白及mRNA表达的调节作用,探讨miR-200b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响.方法:用人工合成的miR-200b相应的双链互补DNA片段,插入miRNASelectTM pEGP-miR载体,经测序鉴定后作为microRNA的表达质粒;用脂质体将miR-200b高表达质粒转染进MGC-803胃癌细胞,经嘌呤霉素筛选获得阳性克隆.构建Bcl-2高表达质粒,转染入MGC-803胃癌细胞和含有miR-200b高表达质粒的MGC-803细胞中.用RT-PCR技术和Western blot方法分别检测Bcl-2的mRNA和蛋白表达;用MTT法检测胃癌MGC-803细胞增殖的变化.结果:Western blot结果显示,与正常MGC-803细胞相比,转染了miR-200b的胃癌MGC-803细胞中,Bcl-2蛋白的表达降低了56.91%,RT-PCR分析显示Bcl-2mRNA表达降低了32.29%;MTT结果显示转染了miR-200b的细胞增殖受到显著抑制.进一步的实验结果显示,转染了Bcl-2高表达质粒的胃癌细胞增殖受到促进,48h最明显增加了16.82%,然而转染了miR-200b和Bcl-2高表达质粒的MGC-803细胞增殖却下降了7.97%;Western blot结果显示,与转染了pCMV6-XL5-Bcl-2高表达质粒的MGC-803细胞组相比,转染了pEGP-miR-200b高表达质粒的MGC-803细胞中Bcl-2蛋白的表达降低了4.84倍,而转染了pEGP-miR-200b和pCMV6-XL5-Bcl-2高表达质粒的MGC-803细胞中Bcl-2蛋白的表达量降低了1.76倍.结论:过表达的miR-200b抑制MGC-803胃癌细胞增殖,这种抑制作用至少部分与Bcl-2基因的低表达有关.; 王驰钟鹰粟滔黄靓毛振江肖祥; 关键词：BCL-2 MGC-803细胞

胃癌组织中RNF180与RECK的表达水平与预后的关系被引量：1: 2014年; 目的:分析胃癌组织中环指蛋白180(the ring finger protein,RNF180)与伴有Kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(reversioninducing cysteine-rich protein with Kazal motif,RECK)基因的表达水平及与预后的关系.方法:应用Western blot及逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)方法检测胃癌、癌旁组织及其正常胃黏膜中RNF180及RECK的表达水平,分析其表达水平变化与胃癌发生发展的关系.结果:RNF180在胃癌组织及癌旁组织中的表达水平较正常胃黏膜中显著下调(68.7%vs 6.1%,28.4%vs 6.1%,P<0.05);RECK在胃癌组织及癌旁组织中的表达显著低于正常胃黏膜(71.4%vs 5.3%,31.6%vs 5.3%,P<0.05).结论:RNF180及RECK在胃癌组织中表达水平显著降低,提示其可能在胃癌的发生发展过程中有重要作用.; 黄靓李国庆毛振江钟鹰; 关键词：胃癌癌旁组织

软肝化坚颗粒对大鼠肝硬化过程中VEGF和TGF-β_1表达影响: 2013年; 目的研究软肝化坚颗粒在大鼠肝硬化过程中对VEGF和TGF-β1的影响,以探讨软肝化坚颗粒在肝硬化过程中的作用机制。方法选取健康、雄性、成年SD大鼠60只,随机分为3组:正常组(A组)、急性肝硬化模型组(B组),软肝化坚颗粒组(C组),每组20只,B组和C组通过腹腔注射10%CCl4造模。造模8周后,C组予以软肝化坚颗粒灌胃,干预6周后,集中采集血清,测定3组VEGF和TGF-β1表达。结果干预治疗后,C组VEGF、TGF-β1和B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论软肝化坚颗粒在大鼠肝硬化治疗中具有显著的治疗效果,可能与抑制VEGF和TGF-β1表达有关。; 钟鹰毛振江赵延龙; 关键词：肝硬化血管内皮生长因子血清转化生长因子

塞来昔布对胃癌MGC-803细胞RECK、MMP-2、MMP-9基因表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:研究非甾体类抗炎药(NSAID)塞来昔布对胃癌细胞MGC-803的抑制作用和对RECK、MMP-2、MMP-9基因表达的影响,以探讨塞来昔布的抗肿瘤机制.方法:培养胃癌MGC-803细胞,实验用不同浓度的塞来昔布(25、50、100μg/L)分别处理MGC-803细胞不同时间(12、24 h、48 h),无血清培养基饥饿24 h达同步化后,MTT(噻唑蓝比色法)观察MGC-803细胞增殖;RT-PCR法检测细胞周期调控因子MMP-9、MMP-2、RECK mRNA的表达;Western blot法检测MMP-9、MMP-2、RECK mRNA蛋白的表达.结果:M T T法显示塞来昔布能抑制胃癌MGC-803细胞增殖,作用12 h时,随着塞来昔布处理浓度的增高,其抑制作用不明显,组间比较差异不显著(P>0.05),在作用24、48 h时呈浓度依赖性(25-100μg/L),在25、50、100μg/L作用浓度呈时间依赖性(24-48 h).塞来昔布在100μg/L浓度作用细胞48 h时抑制.RT-PCR法检测结果显示,在12 h的作用时间点,随着塞来昔布处理浓度的增高,RECK基因及MMP-2、MMP-9 mRNA变化不是很明显,组间比较无显著差异(P>0.05),在12 h后,塞来昔布能增加胃癌细胞RECK mRNA和蛋白表达,作用呈浓度(25-100μg/L)和时间依赖性(24-48h),MMP-2、MMP-9表达则下降.Western blot法检测结果显示,作用12 h时,随着塞来昔布处理浓度的增高,其RECK蛋白及MMP-2,MMP-9蛋白改变不明显,组间比较差异不显著(P>0.05),在12 h以后,塞来昔布能增加RECKmRNA和蛋白表达并减少MMP-2、MMP-9表达,且作用呈浓度依赖性和时间依赖.结论:塞来昔布可抑制人胃癌MGC-803细胞增殖与转移;其可能是通过上调RECK基因,进而下调MMP-2、MMP-9来抑制胃癌细胞MGC-803的增殖与转移.; 钟鹰李国庆黄靓毛振江王恩湘钟茹粟滔; 关键词：塞来昔布胃癌细胞增殖基质金属蛋白酶 RECK基因

运动再学习法辅助治疗儿童结核性脑膜炎16例被引量：1: 2011年; 目的探讨运动再学习法（motor relearning program,MRP））辅助治疗儿童结核性脑膜炎的效果。方法选取32例结核性脑膜炎患者,年龄3-13岁,随机分为对照组和治疗组各16例,对照组采用常规药物治疗,治疗组采用常规药物治疗配合MRP,参照《临床神经功能缺损评分标准》评定两组疗效。结果治疗4周后,临床神经功能缺损评分得分对照组27.32分,治疗组14.63分,治疗组得分明显降低。结论在常规药物治疗的基础上,配合MRP能有效增强治疗儿童结核性脑膜炎的效果。; 彭翠君钟鹰王驰; 关键词：儿童结核性脑膜炎运动再学习法

塞来昔布对胃癌细胞MGC-803中RECK基因、MMP-2、MMP-9表达的影响: 目的：通过研究非甾体类抗炎药(NSAID)塞来昔布对胃癌细胞MGC-803抑制作用和RECK基因表达的影响及其与MMP-2、MMP-9的关系,探讨塞来昔布的抗肿瘤机制。　　方法：培养胃癌MGC-803细胞，实验用不同浓度...; 钟鹰; 关键词：胃癌 MGC-803细胞 RECK基因 MMP-9表达塞来昔布抗肿瘤治疗

炎症性肠病患者肿瘤坏死因子-α、白介素-8表达及其与内镜下疾病活动的相关性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-8在炎症性肠病(IBD)患者血浆中的表达,分析血浆TNF-α、IL-8表达与内镜下疾病活动的相关性。方法选择IBD患者63例,分为A组[克罗恩病(CD)患者]40例和B组[溃疡性结肠炎(UC)患者]23例,另纳入30例健康者为C组。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测三组研究对象血浆TNF-α、IL-8表达,同时行肠镜检查。结果 A、B组患者血浆TNF-α、IL-8表达增高,与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与内镜下疾病活动有相关性(P<0.05)。结论 IBD患者血浆TNF-α、IL-8表达增高与内镜反映疾病的活动有一定相关性。; 钟鹰王恩湘赵喜雁; 关键词：炎性肠疾病血液肿瘤坏死因子Α 白细胞介素8 血液内窥镜检查

钟鹰

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