钱文娟
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 依普利酮在健康受试者体内的尿药排泄特征被引量：2
- 2009年
- 目的建立人尿样中依普利酮浓度的HPLC-MS测定法,并研究依普利酮在健康人体内的尿药排泄特征。方法20名健康受试者分别单次口服依普利酮25、50和100mg,测定尿药浓度,计算尿药排泄参数,并进行统计比较。结果在给药后36h内低、中、高3个剂量下人体尿液中的累积排泄量分别为(594±s302)μg,(1085±185)μg和(2558±854)μg,排泄率为2.17%～2.56%。男性受试者的累积排泄量和最大排泄速率高于女性受试者。结论在25～100mg剂量范围内,依普利酮尿排泄量及最大排泄速率与剂量呈线性关系,不同剂量组之间排泄率无差异,依普利酮尿药排泄参数存在性别差异。
- 钱文娟丁黎文爱东徐贵丽贺建昌龚斌云昌宏冷晔杨林
- 关键词：抗高血压药依普利酮尿药排泄
- HPLC-ESI-MS法测定人血浆中依普利酮的浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：9
- 2009年
- 建立测定人血浆中依普利酮浓度的HPLC-ESI-MS法。依普利酮血浆样品采用乙酸乙酯提取,色谱柱为反相色谱C18柱,流动相为10 mmol.L-1醋酸铵水溶液-甲醇(30∶70,v/v)。质谱离子源为电喷雾离子化(ESI)源,选择性离子检测方式检测;血浆样品在2～4000 ng.mL-1内线性良好,定量下限为2 ng.mL-1。本文采用该方法对健康受试者的人体药代动力学进行研究,3个单剂量(25 mg、50 mg和100 mg)口服给药后的药代动力学参数分别为t1/2:(4.9±2.1)、(4.7±1.5)、(5.9±1.2)h;AUC0-∞:(4402±1735)、(8150±2509)、(13783±4102)μg.h.L-1;MRT:(6.2±2.1)、(6.6±1.3)、(7.2±1.6)h;多剂量口服给药50 mg后药代动力学参数为t1/2:(6.1±1.7)h;AUCss:(10 071±4 220)μg.h.L-1;MRT:(8.1±2.3)h;DF:(3.2±1.0)。
- 钱文娟丁黎文爱东龚斌冷晔云昌宏杨林
- 关键词：依普利酮药代动力学
- 藤黄酸体内代谢和相关药动学的研究
- 钱文娟
- 关键词：藤黄酸依普利酮LC-MS/MS
