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陈坤

作品数:58 被引量:232H指数:7
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
发文基金:湛江市科技攻关计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学电子电信更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 51篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信

主题

  • 17篇口腔
  • 9篇细胞
  • 8篇球菌
  • 8篇基因
  • 8篇变形链球菌
  • 7篇缺损
  • 6篇肿瘤
  • 6篇基因表达
  • 5篇蛋白
  • 5篇皮瓣
  • 5篇免疫
  • 4篇多生
  • 4篇多生牙
  • 4篇术后
  • 4篇细胞癌
  • 4篇下颌
  • 4篇鳞癌
  • 4篇鳞状
  • 4篇鳞状细胞
  • 4篇鳞状细胞癌

机构

  • 51篇广东医学院附...
  • 7篇广东医学院
  • 4篇吉林大学口腔...
  • 4篇四川大学
  • 4篇中山大学
  • 3篇北京大学口腔...
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇同济大学
  • 2篇北京大学口腔...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 58篇陈坤
  • 29篇张铁柱
  • 18篇姜颖
  • 7篇贾淑娟
  • 5篇凌瑞
  • 5篇王君
  • 5篇于立明
  • 4篇刘天佳
  • 4篇古向生
  • 4篇张荣幸
  • 4篇杨锦波
  • 4篇张伟
  • 3篇戴秀峰
  • 3篇姜倩
  • 3篇庞淑珍
  • 3篇毛驰
  • 3篇谢镇春
  • 3篇常秀梅
  • 3篇高岩
  • 3篇崔敏毅

传媒

  • 12篇广东医学院学...
  • 4篇海南医学
  • 3篇现代口腔医学...
  • 3篇临床口腔医学...
  • 3篇实用口腔医学...
  • 3篇广东牙病防治
  • 3篇口腔医学研究
  • 2篇医学综述
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇中华口腔医学...
  • 2篇口腔医学
  • 2篇广东省口腔医...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇广东医学
  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1993
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
半连续切片角蛋白IHC检测口腔鳞癌颈淋巴结隐匿性转移的研究
2013年
目的:比较半连续切片角蛋白IHC和常规H-E染色检测口腔鳞癌颈淋巴结隐匿性转移的精确度。方法:45例口腔鳞癌患者单侧颈清淋巴结2260粒,分别用HE染色和半连续切片IHC检测。结果:IHC和HE检测阳性率分别是31.11%和11.11%(P<0.05)。结论:半连续切片角蛋白IHC技术可应用于口腔鳞癌颈淋巴结隐匿性转移的检测。
习利军陈坤张铁柱
关键词:口腔隐匿性转移颈淋巴结
量子点荧光探针检测cNO舌鳞癌颈淋巴结CK的表达
:应用特异性量子点荧光探针检测临床颈部淋巴结阴性(cN0)舌鳞癌颈部淋巴结角蛋白(CK)的表达,比较其与免疫组化和HE染色标记CK(AEl/AE3)精确度.方法:用量子点荧光探针、免疫组化染色和HE染色三种方法检测30例...
张铁柱陈坤李尔涛姜颖张荣幸
关键词:舌鳞癌微小转移灶
抗凋亡基因bcl-2在涎腺癌中的表达及意义
1999年
目的:观察bcl2 基因表达对涎腺癌发生及发展的关系。方法:采用免疫组织化学法对55 例涎腺癌、25 例癌旁涎腺组织及11 例多形性腺瘤组织bcl2 表达产物进行检测。结果:涎腺癌组织bcl2 阳性表达明显高于癌旁涎腺组织及多形性腺瘤。bcl2 表达与涎腺癌的临床分期及恶性程度有关,临床晚期组(Ⅲ~Ⅳ期)及恶性程度较高组bcl2 呈现高表达。结论:bcl2 在涎腺癌中的高表达可能参与了涎腺癌的发生及发展过程。
陈坤黄应桂李岩松黄冰
关键词:涎腺肿瘤BCL-2基因免疫组化
上颌前部骨埋伏多生牙视差定位投照角度的优化被引量:5
2006年
目的:寻找视差定位法球管水平最佳的倾斜角度。方法:选文献报道与预实验得出的15°、25°及35°水平投照角度对以颅骨标本模拟的埋伏多生牙进行投照,所得的结果用双盲法阅片比较分析。结果:球管水平倾斜投照角度为25°所摄得的影像质量高于以15°及35°所摄得的影像质量(P<0.01)。结论:用视差定位法为上颌前部骨埋伏多生牙作定位投照与诊断时,X线球管水平倾斜角度选25°最为合适。
贾淑娟古向生陈坤郑军华崔敏毅
关键词:埋伏多生牙X线
酸性环境对变形链球菌黏附力的影响被引量:7
2008年
目的研究酸性环境对变形链球菌黏附能力的影响。方法课题组前期获得的变形链球菌(血清C型)临床分离株20株及参考株UA159。用唾液包被的羟磷灰石(saliva coated hydroxyapatite,SHA)模拟口腔中牙面情况。各菌株分别在含3H并且初始pH分别为5.5和7.0的1%葡萄糖TPY液体培养基中培养,然后配成细菌悬液。菌悬液与SHA作用90min,清洗、吸干,液体闪烁计数法检测各样本中黏附于SHA的细菌量。黏附量以每分钟闪烁计数值(CPM)表示。结果pH5.5与pH7.0组变形链球菌对SHA的黏附量分别为469.4333±272.6408和3447.343±2837.8149,P<0.05。结论酸性环境抑制变形链球菌的黏附力。
姜颖张铁柱杨锦波刘天佳陈坤
关键词:变形链球菌龋病
黔岭藿对体外培养的破骨细胞作用的研究被引量:95
1996年
从新生兔四肢长骨中分离的破骨细胞与牛骨片在体外培养后,加入不同浓度黔岭霍注射液再培养,并设立对照,用倒置相差显微镜观察黔岭霍对破骨细胞形成骨吸收陷窝的影响。结果显示黔岭著3个浓度组(0.15mg/ml、1.5mg/ml、15mg/ml)与对照组比较均能抑制破骨细胞在骨片上形成吸收陷窝的数量,增加药物浓度抑制作用亦趋增强(P<0.05)。
陈坤于世风史凤芹庞淑珍
关键词:体外培养长骨新生兔骨吸收
兔耳大神经植入颈部皮瓣修复颊缺损重建感觉的实验研究被引量:10
2007年
目的客观评价兔耳大神经植入颈部带蒂皮瓣修复颊缺损感觉恢复效果。方法选用日本大耳白兔15只,体重2.0-2.5kg,雌雄不限分为实验组(神经植入组)、对照组(未植入神经组)、正常组(未作任何处理),每组各5只。在实验组与对照组兔左颊制备2.0cm×2.0cm圆形皮肤缺损,在颈部制备带蒂皮瓣4.5cm×2.5cm修复缺损,实验组植入耳大神经,对照组不植入,正常组不作任何处理。6个月后用神经单纤维放电技术、HE染色及S-100单克隆抗体免疫组织化学染色技术分析兔耳大神经植入皮瓣后神经纤维再生情况。结果实验组皮瓣放电神经纤维数(124.2±33.8条)及各类纤维比例与正常组(138.4±20.4条)无统计学差异(P〉0.05),与对照组(18.8±5.6条)比较差异有统计学意义(P〈0.05),其皮瓣中央区神经纤维放电率感受野分布与耳大神经植入的路径一致;组织学及免疫组织化学染色观察,可见皮瓣中央区真皮下有大量再生神经纤维,接近正常组水平。对照组未见再生神经纤维。结论耳大神经植入皮瓣可再生神经纤维,感觉功能恢复较好。
张铁柱毛驰栾修文陈坤高岩
关键词:皮瓣神经植入
舌神经的临床应用解剖学研究被引量:4
1996年
为研究舌神经的临床应用解剖,对32侧成人尸体头部标本的舌神经及其邻近结构进行了观测。舌神经全长平均为69.7±7.9mm,以翼内肌为界将其分为3段,分别测量各段的长度及直径。平均颌下神经节的上下径与横径分别为2.7mm和2.9mm,根据它与舌神经的关系将其分为融合型(46.9%)和游离型(53.1%)。舌神经及其舌支与颌下腺导管存在两个交叉。
廖进民赖汉标吕端远陈坤
关键词:舌神经颌下腺导管解剖学
神经生长因子及其受体在下颌骨骨折愈合中的表达及意义被引量:11
2011年
目的:探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及其受体(p75和TrkA)在骨折愈合过程的表达及其对骨折愈合的影响。方法:将32只白兔随机分为8组(每组4只),4只无骨折作为健康对照组2,8只制作右下颌骨骨折模型,立即行钛板固定。术后实验组动物分别在1、3、5、7、14、21、28 d各取4只处死。切取下颌骨脱钙后制作骨组织切片,行HE染色、NGF及受体的免疫组化染色。结果:NGF在骨折愈合过程中表达阳性3,~5 d达到高峰,在未骨折组仅有轻度阳性表达。NGFR-TrkA在骨折愈合过程中表达强阳性7,d达到高峰,到21 d时软骨细胞强阳性。NGFR-p75在骨折愈合过程中表达阳性,5~7 d达到高峰,到21 d时仍为阳性表达。结论:在骨折愈合过程中NGF、p75和TrkA共同调节骨细胞活性,对骨的修复重建起到重要作用。
于立明张伟陈坤吴亚东
关键词:神经生长因子受体骨折愈合免疫组化
内毒素脂多糖促进人牙髓成纤维细胞凋亡及其对caspase-3活性的影响被引量:5
2008年
目的观察内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对体外培养的人牙髓成纤维细胞的致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性的影响。方法不同浓度(0μg、100μg、200μg、400μg/mL)的LPS作用细胞,采用噻唑蓝比色法检测LPS对细胞增殖的影响;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;化学比色法检测细胞凋亡过程中caspase-3活性的变化。结果不同浓度LPS组细胞的生长与对照组相比均受到显著的抑制(P<0.01),细胞增殖抑制率呈剂量依赖关系;Hoechst33258荧光染色显示,给药组部分细胞呈典型的凋亡表现;流式细胞术检测结果显示,不同浓度的LPS作用细胞48h,细胞的凋亡率分别为9.2%,23.8%,31.4%;caspase-3活性检测显示,其活性呈剂量依赖性增高,LPS浓度达到400μg/mL时,其活性为对照组的3.4倍。结论LPS可显著地抑制人牙髓成纤维细胞增殖、诱导细胞凋亡、升高caspase-3活性,并呈明显的量效关系。
戴秀峰吴平何惠娟杨展王旭光陈坤
关键词:内毒素脂多糖牙髓细胞半胱氨酸蛋白酶-3
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