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陈婧

作品数:6 被引量:18H指数:4
供职机构:哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇原人参二醇
  • 4篇人参
  • 4篇人参二醇
  • 4篇二醇
  • 3篇药质体
  • 3篇包封
  • 3篇包封率
  • 3篇20(S)-...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇体外
  • 2篇体外评价
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇粒度
  • 2篇粒度分布
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 6篇哈尔滨商业大...
  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 6篇陈婧
  • 6篇王向涛
  • 6篇韩美华
  • 3篇陈士林
  • 1篇王键

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国医药技术...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 3篇2010
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
脂质体及传递体的研究概况被引量:4
2009年
本文介绍了脂质体的结构、制备和作用特点以及一种新型的经皮给药载体一传递体,比较了传递体与脂质体的优缺点,并对传递体制备、性质进行了综述,提出了对传递体的展望。
陈婧韩美华季宇彬王向涛
关键词:脂质体传递体透皮吸收
氢化磷脂制备原人参二醇药质体及体外评价被引量:2
2010年
目的:采用氢化磷脂制备20(S)-原人参二醇药质体并对其进行PEG修饰。方法:采用薄膜超声法制备20(S)-原人参二醇药质体和PEG修饰的20(S)-原人参二醇药质体;用超速离心法测包封率;以粒径为指标,分别考察温度、乙醇、酸碱和人工胃肠液对药质体的影响。结果:原人参二醇药质体和PEG修饰的20(S)-原人参二醇药质体的包封率分别为(95.24±0.01)%和(98.93±0.36)%;制剂学性质稳定。结论:制备的药质体的制剂学性质稳定,适合制成口服制剂。
韩美华陈婧陈士林王向涛
关键词:粒度分布稳定性
20(S)-原人参二醇药质体药物含量及包封率的测定被引量:1
2010年
目的:用饱和磷脂制备了20(S)-原人参二醇药质体,并建立20(S)-原人参二醇氢化豆磷脂药质体中20(S)-原人参二醇含量及包封率的测定方法。方法:以氢化豆磷脂为膜材,采用薄膜超声法在65℃超声30 min制备了20(S)-原人参二醇的药质体。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为COSMOSIL5 C18-MS-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(95∶5);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为203 nm;柱温为25℃;进样量50μL。结果:药质体易于制备,稳定性好。在上述色谱条件下氢化豆磷脂和试剂对药物的测定无干扰,20(S)-原人参二醇在0.1~0.5 mg.mL-1范围内,PPD浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率在103.11%~104.78%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=3)。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于药质体中20(S)-原人参二醇的含量及包封率测定。
陈婧韩美华季宇彬王向涛
关键词:20(S)-原人参二醇药质体包封率
RP-HPLC法测定20(S)-原人参二醇药质体含量及包封率被引量:6
2009年
目的:建立20(S)-原人参二醇药质体含量及包封率的测定方法。方法:采用RP-HPLC法。色谱条件:COSMO-SIL 5C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(95∶5);流速1.0 mL.min^-1;检测波长203 nm;柱温25℃;进样量50μL;采用低温超速离心法分离PPD药质体中的游离药物。结果:在上述色谱条件下豆磷脂和试剂对药物的测定无干扰,20(S)-原人参二醇在0.1-0.5 g.L^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),回收率在101.44%-103.11%,日内及日间RSD均小于2%(n=3)。结论:RP-HPLC法可用于20(S)-原人参二醇药质体含量及包封率的测定。
韩美华陈婧陈士林王向涛
关键词:20(S)-原人参二醇药质体包封率反相高效液相色谱法
20(S)-原人参二醇4种剂型在体透皮实验的初步研究被引量:4
2009年
目的研究20(S)-原人参二醇(PPD)4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体,用超声法制备环糊精包合物,用增溶法制备PPD溶液;建立在体透皮试验中PPD的HPLC测定方法;利用皮肤剩余量法计算PPD4种剂型透皮18h后残留在皮肤内的药量。色谱条件:COSMO-SIL5C18-MS-Ⅱ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);体积流量1.0mL/min;检测波长203nm;柱温25℃;进样量50μL。结果豆磷脂、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)空白皮肤洗液和试剂对药物的测定无干扰,PPD质量浓度在0.1~0.5mg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率均在96.93%~104.78%,日内及日间RSD均小于1.54%(n=3)。PPD药质体、PPD醇质体、PPDβ-环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69.6%、86.36%、100%、73.55%。结论RP-HPLC法能很好地测定PPD的量,且回归方程线性均较好,表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定,适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究。
陈婧韩美华王键季宇彬王向涛
关键词:20(S)-原人参二醇反相高效液相色谱法
20(S)-原人参二醇药质体的制备及体外评价被引量:5
2010年
目的:研制20(S)-原人参二醇(Ppd)药质体和Brij78修饰的Ppd药质体并对其进行体外评价。方法:采用薄膜超声法制备Ppd药质体和Brij78修饰的Ppd药质体,用超速离心法测包封率,用动态光散射(DLS)考察粒径分布,以粒径和包封率为指标,分别考察温度、乙醇、酸碱和人工胃肠液等对药质体的影响。结果:薄膜超声法制备的Ppd药质体的包封率为(80.84±0.53)%,粒径100.1 nm;Brij78修饰的Ppd药质体的包封率为(72.76±0.63)%,粒径为117.3 nm。结论:该药质体制备工艺简单可行,制剂学性质较稳定。
韩美华陈婧陈士林王向涛
关键词:包封率超速离心法粒度分布稳定性
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