韩美华
- 作品数：52 被引量：67H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 脂质体及传递体的研究概况被引量：4
- 2009年
- 本文介绍了脂质体的结构、制备和作用特点以及一种新型的经皮给药载体一传递体，比较了传递体与脂质体的优缺点，并对传递体制备、性质进行了综述，提出了对传递体的展望。
- 陈婧韩美华季宇彬王向涛
- 关键词：脂质体传递体透皮吸收
- 一种20(s)-原人参二醇纳米粒及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种20(s)-原人参二醇纳米粒及其制备方法。其处方组成：20(s)-原人参二醇与稳定剂的组合比例为1∶0.05～50。本发明通过处方优化，筛选出人血清白蛋白(HSA)为最佳稳定剂，超声-沉淀...
- 韩美华王向涛
- 文献传递
- 一种龙血竭纳米混悬剂及其制备方法
- 本发明提供一种龙血竭纳米混悬剂及其制备方法，涉及纳米混悬剂技术领域。本发明所述龙血竭纳米混悬剂，包括龙血竭和稳定剂，所述龙血竭和稳定剂的质量比为1:0.1～2；平均粒径10～1000nm。本发明提供的龙血竭纳米混悬剂可以...
- 王向涛付婧欣敖惠郭一飞韩美华
- 文献传递
- 高载药量和厚朴酚纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究一种高载药量和厚朴酚纳米粒,评价其对小鼠肝癌H22移植瘤的生长抑制作用。方法用牛血清白蛋白(BSA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为辅料,采用超声-沉淀法制备和厚朴酚纳米粒。建立H22肝癌皮下小鼠肿瘤模型,以环磷酰胺注射液(CTX)为阳性对照,考查ip给药后其对肿瘤的抑制作用。结果和厚朴酚纳米粒呈球形,平均粒径为(116.5±1.3)nm,多分散指数(PDI)为0.116±0.001,体外溶出较原料药大幅度提升。在H22荷瘤小鼠体内,和厚朴酚纳米粒显示出剂量相关的抑瘤作用,低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组抑瘤率分别为52.57%、66.33%和71.24%。结论和厚朴酚纳米粒对肿瘤有明显的抑制作用。
- 郑欢于鑫李之韬王向涛王艳宏韩美华
- 关键词：和厚朴酚纳米粒肿瘤药效学
- 一种以聚柠檬酸为载体的纳米载药颗粒及其制备方法及应用
- 本发明涉及高分子药物制剂领域，具体涉及一种以聚柠檬酸为载体的纳米载药颗粒及其制备方法与应用。本发明公开的纳米载药颗粒是以PCM为载体包载疏水性药物制得，具体如下：将PCM与疏水性药物分别溶于有机溶剂中，随后将含有PCM和...
- 郭一飞沈一平张雪洁王向涛韩美华
- 文献传递
- 一种双重靶向核壳结构纳米载药颗粒的制备方法及应用
- 本发明公开了一种双重靶向核壳结构纳米载药颗粒的制备方法及应用，涉及高分子药物制剂领域。本发明公开的纳米载药颗粒是以三苯基膦‑聚赖氨酸（TPP‑PLL）和cRGDfk‑聚谷氨酸（RGD‑PGA）为载体材料，包载了线粒体凋亡...
- 郭一飞余波郎晓雪韩美华王向涛
- 一种龙血竭纳米混悬剂及其制备方法
- 本发明提供一种龙血竭纳米混悬剂及其制备方法，涉及纳米混悬剂技术领域。本发明所述龙血竭纳米混悬剂，包括龙血竭和稳定剂，所述龙血竭和稳定剂的质量比为1:0.1～2；平均粒径10～1000nm。本发明提供的龙血竭纳米混悬剂可以...
- 王向涛付婧欣敖惠郭一飞韩美华
- 原人参二醇纳米混悬剂的大鼠在体肠吸收研究被引量：4
- 2015年
- 目的考察原人参二醇纳米混悬剂的在体肠吸收特征。方法采用溶剂蒸发法,以白蛋白作为稳定剂制备原人参二醇纳米混悬剂。以酚红为标示物,采用大鼠在体单向肠灌流法评价原人参二醇纳米混悬剂的大鼠在体肠吸收特性。结果Zetasizer nano ZS仪测得原人参二醇纳米混悬剂平均粒径为(220±10)nm,Zeta电位为(-28±0.2)m V。肠吸收实验表明,原人参二醇纳米混悬剂在整个肠段都有吸收,且吸收速率常数(Ka)与渗透系数(Peff)均大于原人参二醇原药(P<0.05),原人参二醇纳米混悬剂在小肠段(十二指肠、空肠和回肠)的Ka与Peff均大于结肠(P<0.05)。结论原人参二醇纳米混悬剂能够有效促进原人参二醇的大鼠在体肠吸收,其转运机制可能为主动转运或促进扩散。
- 李之韬王向涛郑欢韩美华
- 关键词：原人参二醇纳米混悬剂肠吸收
- 一种用于治疗人恶性脑胶质瘤或黑色素瘤的番荔枝种子提取物及其制备方法和应用
- 本发明提供了式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ中任意一项或多项所示化合物在制备治疗脑胶质瘤或黑色素瘤的药物中的应用，属于肿瘤药物技术领域。本发明所述式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示化合物为番荔枝总内酯提取物中的单体成分。本发明还提供了一种用于治疗人恶...
- 王向涛敖惠李好文王一安郭一飞韩美华
- 文献传递
- 基于聚多巴胺的羟基喜树碱纳米晶的制备及其抗骨肿瘤作用被引量：3
- 2018年
- 目的:制备以阿伦磷酸钠为靶头的聚多巴胺羟基喜树碱纳米晶,并进行体外抗骨肿瘤的研究。方法:采用碱溶酸沉联合高压均质的方法制备羟基喜树碱纳米晶,通过将盐酸多巴胺置于碱性环境中,在纳米晶表面形成聚多巴胺,随后与阿伦磷酸钠结合得到新型阿伦磷酸钠-聚多巴胺-羟基喜树碱纳米晶。采用动态光散射法、透射电镜法考察粒径及形态,高效液相法测定羟基喜树碱含量,并对其不同介质稳定性、体外释放、溶血性、体外抗骨肉瘤活性进行研究。结果:成功制得阿伦磷酸钠-聚多巴胺-羟基喜树碱纳米晶,球形,粒径为(148.7±3.0)nm,Zeta电位为(-19.5±1.45)m V,在5%葡萄糖、血浆中粒径基本稳定。体外缓慢释放,且具有一定的酸敏特性,在96 h累积释放率达90.04%;体外羟基磷灰石实验证明其亲骨性吸附率达48%;体外细胞毒性实验(MTT)结果显示阿伦磷酸钠-聚多巴胺-羟基喜树碱纳米晶对骨肉瘤(U2OSLucte T-on)细胞具有一定的抑制作用。结论:制备的阿伦磷酸钠-聚多巴胺-羟基喜树碱纳米晶粒径较小、稳定性良好、且具有缓释及酸敏特性、提高了羟基喜树碱抗骨肉瘤(U2OS-Lucte T-on)的作用。
- 毕冬冬赵磊齐晓宇王向涛韩美华
- 关键词：阿伦磷酸钠羟基喜树碱
