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陈朵朵

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇小麦
  • 2篇幼胚
  • 2篇育种
  • 2篇生物技术
  • 2篇生物技术育种
  • 2篇特性分析
  • 2篇细胞工程
  • 2篇细胞工程育种
  • 2篇小麦胚
  • 2篇小麦幼胚
  • 2篇小麦组织培养
  • 2篇麦胚
  • 2篇基因
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程育种
  • 2篇技术育种
  • 2篇工程育种
  • 2篇成熟胚
  • 1篇序列克隆
  • 1篇生物学

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇武汉大学
  • 3篇北京城市学院

作者

  • 6篇陈朵朵
  • 5篇佘茂云
  • 3篇杜丽璞
  • 3篇叶兴国
  • 3篇冯晨
  • 2篇殷桂香
  • 2篇孙伟珊
  • 2篇李欣
  • 2篇徐惠君
  • 2篇别晓敏
  • 1篇李立家
  • 1篇马璐

传媒

  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇作物学报
  • 1篇2009年中...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小麦组织培养再生相关基因克隆及表达特性分析
小麦是世界上最广泛种植的主要农作物之一,利用基因工程技术对其进行遗传改良已受到普遍重视。然而,小麦组织培养再生性能比较差,改进培养基成分、优化培养条件等都不能有效克
佘茂云陈朵朵冯晨叶兴国
文献传递
一种小麦组织培养的方法
本发明公开了一种小麦组织培养的方法。该方法包括如下步骤:先将小麦胚诱导培养成胚性愈伤组织;再将所述胚性愈伤组织分化培养成小麦再生植株;所述诱导培养的方法包括如下步骤:将所述小麦胚依次用含有生长素的培养基进行诱导培养、用不...
叶兴国殷桂香佘茂云陈朵朵杜丽璞徐惠君别晓敏孙伟珊李欣
文献传递
一种小麦组织培养的方法
本发明公开了一种小麦组织培养的方法。该方法包括如下步骤:先将小麦胚诱导培养成胚性愈伤组织;再将所述胚性愈伤组织分化培养成小麦再生植株;所述诱导培养的方法包括如下步骤:将所述小麦胚依次用含有生长素的培养基进行诱导培养、用不...
叶兴国殷桂香佘茂云陈朵朵杜丽璞徐惠君别晓敏孙伟珊李欣
小麦组织培养再生相关基因克隆及表达特性分析
小麦是世界上最广泛种植的主要农作物之一,利用基因工程技术对其进行遗传改良已受到普遍重视。然而,小麦组织培养再生性能比较差,改进培养基成分、优化培养条件等都不能有效克服小麦各种外植体组织培养的基因型障碍和提高植株再生率,因...
佘茂云陈朵朵冯晨叶兴国
关键词:小麦克隆表达RACE技术
文献传递
量子点在生物学中的应用被引量:2
2009年
量子点是一种无机荧光材料,它具有独特的光物理特性,如其激发光谱宽且连续分布,而发射光谱呈对称分布且宽度窄,而且可通过改变量子点内核的尺寸对其发射光波长进行精细调节等。量子点的这些特性正引起人们日益广泛的关注,并在很多领域得到了应用。本文介绍了量子点的组成以及它的光学特性,同时介绍并讨论了近年来量子点在生物学领域应用的进展以及存在的问题。
陈朵朵马璐李立家
关键词:量子点
小麦亚硝酸还原酶基因及调控序列克隆、定位和表达分析被引量:7
2011年
利用in silico及反向PCR技术,从小麦中克隆了亚硝酸还原酶编码基因及其调控序列,进一步利用原核诱导表达、半定量RT-PCR、AS-PCR及生物信息学手段对克隆的新基因进行鉴定及染色体定位分析。开放阅读框预测结合测序结果表明,该基因gDNA长2 881 bp,包含4个外显子和3个内含子,cDNA长1 830 bp,GenBank登录号分别为FJ555239和FJ527909,预测编码产物大小约为65.7 kD,与NCBI已公布的亚硝酸还原酶基因编码产物同源性达60%以上,其中与其他单子叶谷类作物同源性达80%以上。IPCR技术延伸该基因5′端侧翼序列至-2 924 bp(以ATG起始计算),经1 mmol L-1 IPTG诱导后可表达大小约为70 kD的蛋白(含约3.8 kD的组氨酸标签)。RT-PCR结果显示,30 mmol L-1 KNO3处理小麦幼苗1 h,亚硝酸还原酶基因表达量最高。酶活性测定表明,随着KNO3处理时间延长亚硝酸还原酶活性增强。AS-PCR检测发现,该基因在普通小麦6A及6B染色体上至少各存在1个拷贝。
佘茂云陈朵朵冯晨杜丽璞叶兴国
关键词:小麦启动子染色体定位
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